하나證 "제약·바이오, 내년 상반기까지 바라보고 중장기 보유" 2025-12-03 08:41:22

구성요소인 링커를 보유하고 에피스와 협력으로 R&D 성과를 더 뚜렷하게 확인하리라 기대되는 인터셀을 꼽았다. 다만 이달 약가제도 개편이 예정된 점에 대해서는 "제네릭(복제약) 매출 비중이 높은 전통 제약사가 이런 리스크에 노출된 상태"라며 "약가제도 개편안에 대한 방향을 면밀히 살펴볼 필요가 있다"고 덧붙였다....

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• #하나 제약바이오 #내년 #이벤트 #보유 #성과 #확인 #약가제도

씨엔알리서치, 인투셀 고형암 후보물질 美 FDA 임상시험계획 승인 2025-12-01 08:45:28

승인을 받았다고 1일 밝혔다. ITC-6146RO는 인투셀이 보유한 차세대 링커·페이로드 기반 ADC(Antibody Drug Conjugate) 플랫폼 기술을 바탕으로 개발된 혁신 항암 후보물질로, 기존 ADC의 한계를 보완해 약물 안전성 및 독성 제어를 동시에 구현할 수 있는 것이 특징이다. 이번 IND 승인을 통해 표준요법에 실패한 진행성...

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• #씨엔알리서치 인투셀 #임상 #승인 #씨엔알리서치 #글로벌 #후보물질

인투셀, 차세대 고형암 치료제...美 FDA 임상 승인 2025-11-27 16:30:58

플랫폼 기술인 OHPAS(링커)와 PMT(Payload Modification Technology)가 적용됐으며, 특히 일반적으로 사용되는 켐토테킨 계열이 아닌 듀오카마이신(Duocarmycin) 계열 고효능 약물을 접목해 차별화를 이뤘다는 평가다. 전임상 단계에서는 효능 및 안정성, 면역세포 독성 감소, 우수한 약물 전달성 등이 확인되며 가능성을...

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• #인투셀 차세대 #승인 #임상 #투셀 #고형암 #용량

인투셀, 미 FDA서 고형암 치료제 후보의 임상 1상 진입 승인받아 2025-11-27 16:12:42

있는 면역조절 단백질이다. TC-6146RO에는 인투셀이 자체 개발한 차세대 플랫폼 기술 OHPAS(링커), PMT(Payload Modification Technology)와 함께 듀오카마이신(Duocarmycin) 계열 고효능 약물이 적용됐다. 미 FDA로부터 승인받은 임상시험의 대상은 표준요법(SoC)에 실패한 진행성 또는 전이성 암 환자로, 최대 102명이 참...

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• #인투셀 미 #투셀 #승인 #예정 #기술

인투셀, 고형암 치료제 미국 임상 1상 승인 2025-11-27 15:54:03

항체·약물접합체(ADC) 신약후보물질이다. 인투셀이 개발한 링커 플랫폼(기초 기술) '오파스'(OHPAS) 등이 적용됐다. B7-H3를 타깃하는 ADC는 아직 승인된 적 없다. 이번 임상은 표준요법에 실패한 진행성 또는 전이성 암 환자 최대 102명을 대상으로 진행될 예정이다. ITC-6146RO을 투여해 안전성, 내약성,...

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• #인투셀 고형암 #투셀 #승인

앱티스-캅스바이오, 차세대 DAC 개발 위한 업무협약 체결 2025-11-27 09:46:47

앱티스는 3세대 위치 선택적 링커 접합 플랫폼 'AbClick' 기술을 기반으로, 항체에 분해약물(payload)을 정밀하게 접합하는 기술력을 보유하고 있다. 캅스바이오는 공유결합 저해제 및 분자접착 분해제 개발에 특화된 신생 바이오벤처로, 자체 구축한 화학단백체학 플랫폼 ‘RaPIDome’를 통해 신규 타겟 발굴 및...

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