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"비만 치료제 위고비, 심혈질환 위험도 줄여" 2024-05-14 22:04:17
비만회의에서 영국 유니버시티칼리지런던 심장병학 교수 존 딘필드는 이번 연구에서 비만은 아니지만 과체중인 사람을 포함해 위고비 투여 환자 전반에서 관찰됐다고 밝혔다. 이 같은 결과는 노보 노디스크가 앞서 1만7천600여명을 대상으로 실시한 '셀렉트' 시험 심층 분석을 통해 나왔다. 이 시험에서 위고비를...
"위고비, 체중감량뿐 아니라 심혈질환 가능성도 줄여" 2024-05-14 21:38:45
비만은 아니지만 과체중인 사람을 포함해 위고비 투여 환자 전반에서 관찰됐다고 이번 시험을 도운 영국 유니버시티칼리지런던 심장병학 교수 존 딘필드는 이날 이탈리아 베네치아에서 열린 유럽비만회의에서 밝혔다. 이 같은 결과는 노보 노디스크가 앞서 1만7천600여명을 대상으로 실시한 '셀렉트' 시험 심층...
국내 첫 ‘수면무호흡 진단 앱’ 나왔다…에이슬립 ‘앱노트랙’ 식약처 인허가 완료 2024-05-14 10:20:12
잘 보이는 비만 환자에게 체중 감량 모니터링과 함께 수면무호흡증 변화를 모니터링하는 등 여러 분야에서 긴요한 디지털 의료기기 역할을 할 것으로 전망한다"고 말했다. 에이슬립은 향후 앱노트랙의 2025년 미국 식품의약국(FDA) 승인을 목표로 수면무호흡증과 비만의 최대시장인 미국에 진출할 계획이다. 오현아 기자...
슬립테크 스타트업 에이슬립, 수면무호흡 진단보조 앱으로 식약처 인허가 받아 2024-05-14 08:54:36
수면무호흡증이 잘 보이는 비만 환자에게 체중 감량 모니터링과 함께 수면무호흡증 변화를 모니터링하는 등 여러 분야에서 긴요한 디지털 의료기기 역할을 할 것으로 전망한다"고 말했다. 에이슬립은 향후 앱노트랙의 2025년 미국 FDA 승인을 목표로 수면무호흡증과 비만의 최대시장인 미국에 진출할 계획이다. 김주완 기자...
북미서 신사업 힘주는 LG전자 "스타트업 '프라임포커스 헬스' 스핀오프" 2024-05-12 12:00:01
발병 위험을 미리 식별해 예방을 돕고, 만성질환 환자의 실시간 생체 정보를 모니터링한다”며 “이상징후가 있는 경우 병원·클리닉과 연계를 통해 빠른 치료를 유도한다”고 설명했다. 프라임포커스 헬스는 2020년 설립된 LG NOVA의 첫 번째 스핀오프 기업이다. 이 부사장은 “LG NOVA는 LG전자의 신사업 발굴을 위해...
"위고비만? 우리도 뛴다"…제약업계, 차세대 비만약 개발 열풍 2024-05-12 07:00:04
해외 비만약 치료제 기업이 발표하는 체중 감소 비율 수치 등은 서양의 고도비만 환자에 한해 유의미한 수치일 수 있다고 업계 관계자는 전했다. 한미약품 관계자는 에페글레나타이드에 대해 "한국인 체형과 체중을 반영한 '한국인 맞춤형 비만약'으로 개발한다는 의미가 크다"고 말했다. hanju@yna.co.kr (끝)...
디앤디파마텍, MASH 치료제 ‘DD01’ 임상 2상 美FDA IND 제출 2024-05-09 15:45:42
지정을 받았다. 이번 IND 제출을 마무리하면서 본격적인 환자 모집 및 투약 준비 작업에 돌입한다고 밝혔다. 이번 임상 2상 시험은 대사이상 관련 지방간염(MASLD·MASH)을 동반한 비만 및 과체중 환자를 대상으로 실시된다. DD01의 효능과 안전성을 평가하기 위해 다수 임상시험 기관에서 48주간 무작위 배정, 이중 맹검,...
당뇨병 환자, 식사에서 탄수화물 비중 70% 이상이면 사망률↑ 2024-05-08 14:25:27
또 당뇨병 환자가 당류 섭취 1g을 늘리면 사망률이 2% 증가했다. 감미료 등 첨가당은 1g 증가하면 사망률이 18%나 올랐다. 당뇨병이 없는 사람은 탄수화물, 당류, 첨가당 섭취 정도와 사망률 간 관계가 없었다. 이지원 교수는 “이번 연구 결과에 따르면 당뇨병 환자는 과도한 탄수화물 섭취를 조심하는 식습관이...
한미약품 차세대 비만치료제 美FDA 임상 1상 승인 2024-05-07 16:56:58
한미약품의 차세대 비만 치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, 코드명 HM15275)가 임상 1상에 본격 돌입한다. 한미약품은 지난 3일(미국 현지시각) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 HM15275의 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 7일 밝혔다. 이번 임상 시험에서는 건강한 성인과 비만 환자를 대상으로 HM15275의 안전성과...
한미약품, 비만 치료 삼중작용제 美 FDA 임상 1상 승인 2024-05-07 14:59:59
비만 환자를 대상으로 HM15275의 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 특성 등을 평가한다. 한미약품은 오랜 기간 동안 대사성 질환 분야에서 쌓아온 연구개발(R&D) 역량을 토대로 임상 개발을 추진해 HM15275를 최단 기간 내 상용화한다는 목표를 세웠다. HM15275는 글루카곤 유사 펩타이드(GLP-1)와 위 억제 펩타이드(GIP),...