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디앤디파마텍 경구용 펩타이드 플랫폼 기술 英 특허 등록 2025-10-14 09:06:44
경구용 펩타이드 약물의 한계였던 낮은 생체이용률과 안정성 문제를 극복하기 위한 플랫폼 기술이다. 펩타이드에 선택적 리간드 결합과 지질화, 투과 촉진제 및 안정화제를 복합 적용해 경구 흡수율을 극대화하는 데 초점을 맞췄다. 오랄링크가 특허로 등록된 건 이번이 세번째다. 이번에 등록이 결정된 영국 특허는 펩타...
"붙이기만 하면 끝"…위고비 넘을 새 무기 나온다 2025-10-06 10:49:33
등 주사제 대비 상대적 생체이용률을 확인하는 단계다. 이 패치를 피부에 붙이면 세마글루타이드 성분으로 구성된 미세바늘이 녹아 약물을 피부 진피층으로 직접 전달한다. 주 1회 부착하면 되고, 주삿바늘을 무서워하는 환자도 쉽게 맞을 수 있다는 게 최대 장점이다. 대원제약은 마이크로니들 패치 기업 라파스와...
위고비 독주 시대 끝?…국내 기업 새 무기 꺼냈다 2025-10-06 09:33:01
오젬픽 등 주사제 대비 상대적 생체이용률을 확인하는 단계다. 이 패치를 피부에 붙이면 세마글루타이드 성분으로 구성된 미세바늘이 녹아 약물을 피부 진피층으로 직접 전달한다. 주 1회 부착하면 된다. 주삿바늘을 무서워하는 환자도 쉽게 맞을 수 있다는 게 최대 장점이다. 대원제약[003220]은 마이크로니들 패치 기업...
주사 대신 패치로 살 뺀다…대웅제약, 비만약 임상 착수 2025-10-01 17:14:04
같은 주사제와 비교해 상대적 생체이용률을 확인한다. 마이크로니들 패치는 피부에 부착하면 세마글루타이드 성분으로 구성된 미세바늘이 녹아 약물을 피부 진피층으로 직접 전달하는 제제다. 주 1회 부착해 경구제나 주사제에 비해 편리하다는 장점이 있다. 이 패치에는 대웅테라퓨틱스가 자체 개발한 약물 전달 기술...
대웅, '붙이는 세마글루타이드' 임상 1상 진입 2025-10-01 11:26:40
상대적 생체이용률을 확인하는 단계다. 대웅[003090]의 마이크로니들 패치는 피부에 부착하면 세마글루타이드 성분으로 구성된 미세바늘이 녹아 약물을 피부 진피층으로 직접 전달하는 패치형 제제로, 주 1회 부착한다. 가압 건조와 완전밀착 포장 같은 차별화된 기술을 통해 약물의 균일성과 안정성을 극대화하고, 오염...
대웅, '붙이는 비만약' 임상 1상 진입…주사제 대비 높은 성능 기대 2025-10-01 09:35:21
같은 주사제와 비교해 상대적 생체이용률을 확인한다. 마이크로니들 패치는 피부에 부착하면 세마글루타이드 성분으로 구성된 미세바늘이 녹아 약물을 피부 진피층으로 직접 전달하는 형태다. 주 1회 부착해 경구제나 주사제에 비해 편리하다는 장점이 있다. 이 패치에는 대웅테라퓨틱스가 자체 개발한 약물 전달 기술...
“마이크로스피어, 기술과 공정이 승부”…장기지속형 국내 4사 경쟁력 비교 2025-09-27 15:01:10
고생체이용률 설계를 통해 항염 병용 치료도 가능하다. 현재는 상업화 이전 단계다. 공정이 곧 경쟁력, 재현성이 진입 장벽마이크로스피어 기술에서 가장 큰 진입 장벽은 대량 생산이다. 실험실에서 구현된 제조 조건이 수십 배, 수백 배의 스케일로 확장되면서도 동일한 품질을 유지할 수 있어야 한다. 이런 이유로...
카보엑스퍼트, 천식·알츠하이머병 전구약물 美 특허 등록 결정 2025-09-17 14:56:50
후보물질의 전구약물화 설계(경구 생체이용률 향상, 약물 안정성 향상 등)에 대한 권리를 확보해 천식·알츠하이머 핵심 적응증에서 장기간의 지식재산 우위를 확보하는데 도움이 될 전망이다. 카보엑스퍼트는 내년 말까지 천식과 알츠하이머병 각각의 임상 1상 '임상시험계획 승인신청'(IND·Investigational New...
[이지 사이언스] 물에 안 녹는 비마약성 진통제…특허 가용화 기술 '눈길' 2025-09-06 08:00:03
및 생체이용률을 높인다. 2세대 뉴네오솔 기술 공법은 타사 기술 대비 최대 2.9배의 초기 용출률을 높여 효과가 더 빠르게 나타난다고 알피바이오는 설명했다. 또한 2세대 뉴네오솔은 난용성 제제 크기 최대 30% 축소가 가능한 새 공법으로 캡슐이 작아 섭취도 편리하다. 알피바이오의 특허 기술이 적용된 진통제 중...
대원제약, 베트남 임상 국내기업 첫 성공 2025-08-21 17:49:11
실시한 임상시험에서 DW1021의 생체 이용률은 한국인과 비슷하게 나타났고, 서방성 제제이지만 식이 영향도 없는 것으로 밝혀졌다. 이번 임상 성공은 향후 대원제약의 동남아시아 진출 확대의 분기점이 될 것으로 전망된다. 대원제약은 베트남 현지에서 후속 임상을 진행하고 당국으로부터 시판 허가를 받는다는 계획을...