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EGF 세럼앰플 선두주자 레이브힐, ‘신부세럼’ 제 13차 와디즈 펀딩 오픈 2025-11-12 15:22:27
단백질로 레이브힐은 순도 99.9% EGF와 독자적인 제형 기술을 통해 피부 스스로의 회복력과 광채를 되살리는 ‘셀 리커버리(Cells Recovery)’ 솔루션을 완성했다. 레이브힐 정대영 대표는 “EGF 세럼앰플 1위 브랜드로서 고객의 기대에 부응하기 위해, 성분·제형·흡수력 모두를 한 단계 업그레이드한 제품을 선보이게...
종근당 "美 주요 학회서 비만치료제·면역항암제 연구 성과 발표" 2025-11-10 10:55:45
용량에서 유의한 체중 감소 효과와 동일 용량 대비 우수한 혈당 강하 효과를 나타냈다. CKD-514의 후속 화합물군 역시 오포글리프론과 세마글루타이드(Semaglutide)와의 비교 시험에서 두 약물과 동등하거나 우월한 대사 개선 효과가 있음을 확인했다. 복용 편의성이 높은 경구 제형 비만치료제 개발에 성공한다면 주사형...
“라파스, ‘붙이는 비만약 위고비’ 연내 글로벌 임상 2상 착수” 2025-11-06 10:59:22
패치 제형이다. 최근 마무리된 임상 1상에 따르면 중대한 이상반응 없이 식욕감소·오심 등 경미한 반응만 확인됐으며, 패치의 부착력은 90% 이상, 피부 자극은 대부분 없거나 경미한 수준이다. 박 연구원은 “주사 공포가 있는 환자 대상의 순응도를 획기적으로 높일 수 있다”고 평가했다. 약동학 측면에서는 혈중 약물...
셀트리온 유플라이마, 미국서 10㎎ 용량 제형 허가 2025-11-03 14:29:18
미국서 10㎎ 용량 제형 허가 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 셀트리온[068270]은 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 자가면역질환 치료제 '유플라이마'의 10㎎/0.1㎖(이하 10㎎) 용량 제형 허가를 추가 획득했다고 3일 밝혔다. 이번 10㎎ 용량 제형은 프리필드시린지(PFS) 제형으로 허가받았고 소아특발성관절염 환자...
박소연 프레스티지바이오 회장 "췌장암 정복해 '아시아의 로슈'될 것" 2025-10-29 17:13:38
모두 용량 제한 독성(DLT)이 나타나지 않았다는 초기 임상 결과를 발표했다. 박 회장은 “PAUF 억제 기전이 인체에서 안전하게 작용할 수 있음을 세계 최초로 확인한 의미 있는 성과”라고 강조했다. 시장조사업체 그랜드뷰리서치에 따르면 글로벌 췌장암 치료제 시장은 지난해 29억2000만달러(약 4조2000억원)에서 2030년...
대웅바이오 ‘세레브레인’, 오리지널 의약품 수입액 추월 2025-10-24 10:48:19
용량인데 반해 세레브레인주는 10㎖와 20㎖ 두 가지 용량으로 출시됐다. 돼지뇌펩티드는 증상에 따라 최대 50㎖까지 투여하게 돼 있는 만큼 두 가지 용량으로 처방편의성을 높인 것이다. 20㎖ 제품이 10㎖ 제품을 두 개 사는 것보다 약 30% 저렴하다는 점도 경쟁력을 높였다. 대웅바이오는 조만간 30㎖ 제형도 출시한다는...
종근당, 피부 질환 치료 '더마그램' 신제품 출시 2025-10-24 10:43:17
가지 용량으로 출시됐으며, 스테로이드·인공향료·항생제·색소를 첨가하지 않아 안심하고 사용할 수 있다. 30g 제품에는 공기 유입을 차단하는 에어리스 펌프 용기를 적용해 위생성과 사용 편의성을 강화했다. '더마그램 연질캡슐'은 단백질 구성 아미노산인 L-시스틴을 주성분으로 한 경구용 의약품으로 여드름...
대웅바이오 '세레브레인', 오리지널 의약품 수입 '추월'…연매출 100억 목표 2025-10-24 10:04:16
국내 시판중인 동일 성분 의약품은 대부분 10ml 단일 용량인데 반해 대웅바이오는 세레브레인을 10ml와 20ml 두 가지 용량으로 출시하며 타사와 차별화했다. 돼지뇌펩티드는 증상에 따라 최대 50ml까지 투여하게 돼 있어 두 가지 용량의 라인업을 갖춘 세레브레인은 처방편의성이 높을 뿐만 아니라 20ml 제품은 10ml 제품...
J&J '아미반타맙', 난치성 두경부암서 유의미한 효능 입증[ESMO 2025] 2025-10-20 16:12:24
연례학술대회(ESMO 2025)에서 아미반타밉의 피하주사(SC) 제형 단독요법의 초기 임상 결과를 발표했다. 연구 결과 아미반타맙을 투여한 재발성 및 전이성 두경부 편평상피세포암 환자를 대상으로 한 임상 1상 결과 45%의 객관적 반응률(ORR)을 보였다. 반응지속기간(DoR)은 7.2개월, 첫 반응까지의 중앙 시간은 6.4주였다....
일동제약 "먹는 비만약 후보물질, 4주 최대 13.8% 감량" 2025-09-29 11:23:16
용량에 따라 50㎎과 100㎎, 200㎎ 3개 그룹으로 나누고 코호트당 피험자를 12명씩 배정해 ID110521156을 1일 1회, 4주(28일)간 투여하는 방식으로 진행됐다. MAD 결과, 50㎎과 100㎎ 투여군에서 4주 평균 각각 5.5%와 6.9%의 체중 감소 효능이 나타났으며, 200㎎ 투여군의 경우 평균 9.9%, 최대 13.8%의 체중 감량을 보여...