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이건희 회장의 30년 전 예언이 현실로…대세 탄 K-바이오 산업의 모든 것 [이제 바이오의 시간①] 2025-11-17 08:22:43
같은 복제약을 뜻한다. 합성의약품의 복제약인 제네릭과 달리 바이오시밀러는 오리지널과 유사하지만 동일하지는 않다. 세포, 단백질, 유전자같이 생물체에서 유래한 성분을 생산, 정제하는 조건과 방식이 다르기 때문이다. 그만큼 오리지널과 같은 효과와 안전성을 확보하기 위한 기술력이 필요하다. 스타트업에서 글로벌...
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HLB제넥스, 3분기 영업익 흑자전환…매출 22%↑ 2025-11-14 15:38:53
개선제의 주요 원료로, 회사는 효소 반응을 이용해 UDCA를 합성할 수 있는 효소 'UDCAse'를 자체 개발했으며, 이를 통해 기존 화학 합성 대비 친환경적이고 효율적인 UDCA 생산 공정을 구현했다. 김의중 HLB제넥스 대표이사는 "올 하반기에는 헬스케어 브랜드 ‘소디온(SODyON)’을 론칭하고 SOD B2C(기업과 소비자...
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대웅제약 "폐섬유증 신약, 3차 IDMC서 안전성 재확인" 2025-10-27 09:56:35
있다. 베르시포로신은 콜라겐 합성의 핵심 효소인 Prolyl-tRNA Synthetase(PRS)를 선택적으로 억제함으로써, 섬유화의 근본 원인을 차단하는 새로운 기전을 갖는 치료제다. 현재 진행중인 임상2상에서는 40세 이상의 특발성 폐섬유증 환자를 대상으로 베르시포로신 단독 투여 또는 기존 치료제(닌테다닙, 피르페니돈) 병용...
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[바이오스냅] 시지바이오, 장기 지속형 약물전달 플랫폼 공동개발 2025-10-24 09:47:01
국내외 상용화를 담당한다. 넥스젤바이오텍은 온도감응성 합성 고분자 하이드로겔 원천기술 제공, 시제품 고도화, 물성·방출 성능 최적화, 공동 개념검증을 맡는다. ▲ 셀트리온[068270]은 28∼30일 독일 프랑크푸르트에서 열리는 'CPHI'에 참가해 글로벌 파트너십을 확대한다고 24일 밝혔다. 올해로 36회를 맞는...
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AI+바이오 강국에 대한 유감[정삼기의 경영프리즘] 2025-10-15 11:41:57
같은 분야의 재생 에너지, 섬유 등 산업용 효소 등의 물질 생산에 관여됩니다. 전통 제조 분야, 특히 화학산업과 연관이 큽니다. 그린 바이오도 무시할 수 없습니다. 농작물 수확량 증대, 영양 개선, 해충과 질병, 가혹한 환경에서도 살아남는 유전자 변형 작물, 식품의 맛과 유통기한 개선, 질병 퇴치용 가축용 백신에...
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김존 "식도염 신약 이어 범용 항암제 개발할 것" 2025-10-13 17:03:25
네수파립은 암세포의 손상된 DNA를 고치는 특정 효소(PARP)와 암 성장에 영향을 주는 특정 효소(탄키라제)를 함께 억제해 암 치료 효과를 내는 항암 신약 후보물질이다. 두 개 이상의 유전자를 동시에 억제해 암세포를 없애는 합성치사 이중표적항암제다. 지난달 29일 국내에서 췌장암 임상 2상 시험 승인을 받았다. 미국...
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온코닉테라퓨틱스 네수파립, 새로운 췌장암 치료제 가능성 확인 2025-10-10 08:57:14
치료 확장성을 입증했다는 평가다. 네수파립은 탱키레이즈 효소와 PARP를 동시에 억제하는 기전으로 암세포 성장 경로와 DNA 복구를 차단하는 차세대 합성치사 이중표적 항암신약 후보물질이다. 기존 PARP 저해제가 상동재조합결핍(HRD) 환자 및 HRD 하위 분류인 BRCA1/2 결손 유형의 환자에 한정된 효능을 보이는 한계를...
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올해 노벨화학상은 '금속유기 골격체'…117회 걸쳐 198명 영예 2025-10-08 20:15:45
= 양자점 발견과 합성으로 나노기술 발전에 기여. ▲ 2022년 : 캐럴린 R. 버토지(미국), 모르텐 멜달(덴마크), K. 배리 샤플리스(미국) = 선택적 분자 결합 반응 끌어내는 '클릭·생체직교 화학' 분야 연구. ▲ 2021년 : 베냐민 리스트(독일), 데이비드 맥밀런(미국) = 비대칭 유기촉매 반응 개발 ▲ 2020년 :...
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온코닉테라퓨틱스 췌장암 신약 후보 '네수파립' 임상2상 승인 2025-09-29 14:25:44
차세대 합성치사 이중표적 항암신약 후보물질 '네수파립'의 국소 진행성/전이성 췌장암 대상 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 29일 밝혔다. 임상 2상은 임상 1b상에서 확인된 안전성, 내약성 및 항종양 효과를 기반으로 네수파립과 표준치료요법 병용투여로 1차 치료제로서의 항종양...
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일동제약 "먹는 비만약 후보물질, 4주 최대 13.8% 감량" 2025-09-29 11:23:16
등 간 효소 수치가 모든 대상자에서 정상 범위 이내로 유지됐으며 약물 유발 간 손상(DILI)이 우려되는 사례는 나타나지 않았다. 일동제약그룹은 내년 글로벌 임상 2상 진입을 목표로 ID110521156에 대한 후속 개발 작업을 추진하는 한편, 현재 논의 중인 글로벌 라이선스 아웃 등 상용화와 관련한 파트너링 활동도 이어갈...
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