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'주사이모' 논란 결국…정부 "행정조사 검토" 2025-12-08 16:13:49
여러 의약품을 허가되지 않은 공간에서 불법적으로 주사하는 인물을 칭하는 은어다. 8일 의료계 등에 따르면 복지부는 의료계에서 이 사건을 이미 고발한 만큼 수사 경과를 지켜보고 필요한 경우 행정조사 등을 검토할 계획이다. 앞서 임현택 전 의협 회장은 지금까지 드러난 정황으로 보아 무자격자의 불법 의료행위라고...
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카카오T 고급택시, 수도권 전역서 배차·운행 가능해진다 2025-12-08 16:00:26
권역 실증 허가를 받으면서 지자체별로 운행권을 나누던 기존 택시 규제가 전환점을 맞을 것이란 분석이 힘을 얻고 있다. ◇ 수도권 전역 한 개 권역으로 묶는다8일 모빌리티 업계에 따르면 국토교통부는 지난 27일 카카오모빌리티의 ‘대형·고급형 택시 사업구역 광역권 통합 운영’ 실증 특례를 승인했다. 카카오T의...
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[특징주] 알테오젠, 코스피 이전 상장 결정 속 강세(종합) 2025-12-08 15:44:23
아닌 것으로 보인다"고 짚었다. 이어 "이 명령은 미국에서의 판매에 영향을 미칠 수 없고, 유럽 외 다른 국가도 독립적으로 가처분 인용 여부를 판단한다"며 "(해당 제품은) 11월 유럽 판매 허가를 획득해 매출이 이제 막 발생하는 단계여서 우리가 기대한 전체 매출에서 아주 적은 수준의 영향을 미칠 뿐"이라고 밝혔다....
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김덕호 존스홉킨스대 교수, 세계 최초 심전도 측정 심장오가노이드 개발 2025-12-08 15:15:05
허가를 받고도 나중에 심장 부작용이 발견돼 시장에서 퇴출된 약물이 수십 종에 달한다”며 “심전도는 약물의 심장 독성을 평가하는 가장 핵심 지표”라고 말했다. 연구팀이 개발한 센서는 심장 오가노이드를 감싸는 원구(球) 형태의 3차원 전극 구조로, 오가노이드 내부를 흐르는 전기 신호를 기존의 2차원 방식이 아닌...
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박나래 '주사이모' 논란에…정부 "필요시 행정조사 검토" [종합] 2025-12-08 14:55:34
8일 의료계에 따르면 '주사이모'란 허가되지 않은 공간에서 수액·주사 등을 불법적으로 시술하는 무자격자를 지칭하는 은어다. 비의료인의 의료행위는 의료법 위반으로 5년 이하 징역 또는 5000만원 이하 벌금형에 처해질 수 있어 위법성 논란이 불가피하다는 지적이 나온다. 임현택 전 대한의사협회 회장은 "박나...
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GC녹십자, 세계 최초 '유전자 재조합' 탄저백신 첫 출하 2025-12-08 14:52:15
지난 4월 국산 제39호 신약으로 품목허가를 획득한 지 약 8개월 만이다. 첫 출하 물량은 질병관리청 비축 백신으로 공급된다. 배리트락스주는 세계 최초의 유전자 재조합 탄저백신이다. 비병원성 탄저균을 직접 사용하는 기존 방식과 달리 탄저 독소의 주요 구성 성분인 방어 항원 단백질만을 발현 및 정제해 안전성이...
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[K바이오 뉴프런티어 (26)] 진크래프트 "고형암 정밀타격하는 유전자 치료제 세계 최초 개발 도전…빅파마 러브콜 쏟아져" 2025-12-08 14:09:45
시작으로 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받은 유전자치료제는 모두 8개다. 다만 항암제 분야에서는 조혈모세포 유전자 치료제 등이 상용화됐지만 고형암을 적응증으로 한 유전자치료제는 아직 없다. 배 대표는 "효능은 뛰어나면서 생산원가를 크게 낮춘 유전자치료제 시대를 열어 글로벌 시장을 주도해나가겠다"고 했다....
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日, '레이더 조준' 中주장 반박…"'日전투기 방해' 사실 아냐" 2025-12-08 11:31:57
일본 기업에 대한 중국의 희토류 수출 허가 절차가 평소보다 늦어지고 있다는 보도와 관련해 "현시점에서 특별한 변화는 발생하지 않았다고 들었다"고 말했다. 교도통신에 따르면 집권 자민당 의원들도 중국 전투기의 레이더 조사 비판에 가세했다. 자민당 고바야시 다카유키 정무조사회장은 이날 열린 당내 회의에서 "매우...
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[특징주] 알테오젠, 코스피 이전 상장 결정 속 장 초반 강세 2025-12-08 10:43:16
아닌 것으로 보인다"고 짚었다. 이어 "이 명령은 미국에서의 판매에 영향을 미칠 수 없고, 유럽 외 다른 국가도 독립적으로 가처분 인용 여부를 판단한다"며 "(해당 제품은) 11월 유럽 판매 허가를 획득해 매출이 이제 막 발생하는 단계여서 우리가 기대한 전체 매출에서 아주 적은 수준의 영향을 미칠 뿐"이라고 밝혔다....
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루닛, 美 FDA에 유방암 위험 예측 솔루션 허가 신청 2025-12-08 10:21:21
허가(이하 510(k))를 신청했다고 8일 밝혔다. 510(k)는 신규 의료기기의 미국 시장 출시를 위해 해당 의료기기가 기존 시판 제품과 동등한 수준의 안전성 및 유효성을 갖추었음을 입증하는 FDA의 대표적인 인허가 절차다. 루닛 인사이트 리스크는 유방촬영술 영상을 AI로 분석해 향후 5년 내 유방암 발생 가능성을 예측하는...
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