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아토피약 임상2상 성공한 에이프릴바이오 '상한가' 2026-02-11 09:46:25
3만3000원에서 10만원으로 대폭 올렸다. 이 증권사 김민정 연구원은 "이번 임상 결과값은 현재 아토피성피부염 블록버스터 치료제인 '듀피젠트'(Dupixent) 대비 열등하지 않은 수치"라며 "단 2회 투여만으로 8주차까지 치료 활성을 보였단 점에서 APB-R3는 후기 임상 데이터 확인 전에도 충분한 시장성을 확보했다"고...
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알테오젠 "월 1회 투여 비만치료제 가능성 확인" 2026-02-09 17:04:47
회 투약 비만치료제 후보물질에 대해 충분한 가능성을 확인했다고 밝혔다. 해당 플랫폼은 기존 지속형 플랫폼(NexP®)이 주 1회 투약 간격에서 이를 월 1회로 확장한 기술이다. 알테오젠은 지난 동물 약동학(PK) 실험에서 긴 반감기를 보이며 약물 농도가 지속되는 것을 확인했으며, 최근 비만 쥐 모델을 활용한 약력학(PD)...
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코오롱생명과학, KLS-3021 국소 전립선암 장기 항종양 효과 확인 2026-02-09 16:05:24
신호가 유지되거나 증가한 반면, KLS-3021 투여군에서는 1회 투여로 종양 신호가 소실되거나 유의하게 감소되는 것이 확인됐다. 특히 림프절 전이가 관찰된 국소 침윤성 모델에서도 원발 병변과 림프절 모두에서 종양 소실이 확인됐다. 또한 해당 기간 동안 KLS-3021 투여군에서는 체중 감소가 관찰되지 않았으며, 이는...
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알테오젠 비만약, 비임상서 릴리 치료제와 유사한 체중감소 효과 2026-02-09 09:25:59
회 투여 비만치료제가 비임상 실험에서 일라이 릴리의 '레타트루타이드'와 유사한 체중 감소 효과를 보였다고 9일 밝혔다. 알테오젠은 초장기 지속형 플랫폼을 기반으로 월 1회 투약하는 방식의 비만치료제를 개발하고 있다. 회사는 약력학 실험에서 비만 쥐 모델을 활용해 체중 감소 효과와 투약 중단 이후 체중의...
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코오롱생명과학, 암 전문 학술지 게재…KLS-3021 국소 전립선암 항종양 효과 2026-02-09 08:59:50
신호가 유지되거나 증가한 반면, KLS-3021 투여군에서는 1회 투여로 종양 신호가 소실되거나 유의하게 감소되는 것이 확인됐다. 특히 림프절 전이가 관찰된 국소 침윤성 모델에서도 원발 병변과 림프절 모두에서 종양 소실이 확인됐다. 또한 해당 기간 동안 KLS-3021 투여군에서는 체중 감소가 관찰되지 않았으며, 이는...
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알테오젠, ‘월 1회 투여’ 비만치료제 동물실험 효과 검증 2026-02-09 08:48:50
주 1회 피하주사 제형인 레타트루타이드(retatrutide)는 임상시험에서 29%의 유의미한 체중 감소 결과를 선보이며 현재 시판 중인 위고비나 마운자로 대비 더 높은 체중 감소 효과로 업계의 주목을 받고 있다. 지난해 알테오젠이 개발 사실을 공개한 월 1회 투약 비만치료제 후보는 동물 약동학(PK) 실험에서 긴 반감기를...
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[천자칼럼] 롱제비티(longevity) 2026-02-08 17:27:27
투여했다. 결과는 비극적이었다. 세 소년은 과다 출혈로 사망했고 교황 역시 며칠 뒤 세상을 떠났다. 젊은 피를 수혈해 생명을 연장하거나 불로장생하려는 시도는 끊이질 않았다. 16세기 헝가리의 한 귀족 여인은 젊은 여성의 피로 목욕하면 피부 탄력이 유지된다는 말에 현혹돼 수백 명의 하녀를 제물로 삼았다가 성에...
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일양약품, 역류성 식도염 치료제 임상 1상 승인 2026-02-06 09:14:08
약은 위산 분비를 억제해 미란성 및 비미란성 역류성 식도염 등 위장관 질환을 치료하는 것을 목표로 한다. 임상 1상은 총 86명을 대상으로 진행될 예정이다. 건강한 성인을 대상으로 IY-828026을 단회, 반복 투여한 후 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 등 특성을 평가한다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스,...
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한미약품 선천성 고인슐린증약, FDA 혁신 치료제 지정 2026-02-05 10:36:34
선천성 고인슐린증은 인슐린이 과도하게 분비돼 저혈당증을 유발하는 희귀질환이다. 현재까지 이 질환을 특정 적응증으로 한 FDA 승인 치료제는 없다. 한미약품은 에페거글루카곤을 주 1회 투여 제형으로 개발하고 있다. 작년 발표한 글로벌 임상 2상 중간 분석 결과 에페거글루카곤은 우수한 안전성과 내약성을 보였다....
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JW중외제약, ‘헴리브라’ 소아 환자 효과 확인 2026-02-04 10:21:42
발생이 헴리브라 투여 후 0건을 기록했다”며 “연간 출혈 빈도(ABR) 0.5회 등을 바탕으로 헴리브라가 소아 혈우병 치료 패러다임을 혁신적으로 변화시켰다”고 평가했다. JW중외제약은 A형 혈우병 환자의 치료 환경 개선과 치료 접근성 제고를 위해 임상 근거 축적을 지속할 계획이다. JW중외제약 관계자는 “소아 환자...
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