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신라젠, 스위스 제약사서 항암제 도입…"파이프라인 강화"(종합) 2022-09-20 09:38:50
위암, 대장암, 급성골수성백혈병 등의 치료에도 적용할 수 있을지를 검토할 방침이다. 총계약 규모는 3억3천500만 달러다. 이 중 5일 이내에 선금으로 지급하는 계약금은 1천400만 달러고, 이후 임상 2상과 3상 등 단계별 성공에 따른 마일스톤은 3억2천100만 달러다. 상용화 시 순매출액에 따라 일정 비율로 로열티를...
신라젠, 스위스 바실리아 항암제 파이프라인 `BAL0891` 도입 2022-09-20 09:34:01
토대로 위암(Gastric Cancer, GC), 대장암(Colorectal Cancer, CRC), 급성골수성백혈병(Acute Myeloid Leukemia, AML) 등으로도 적응증 확장을 고려할 계획이다. 신라젠 관계자는 "신라젠이 갖고 있는 항암제 개발의 경험과 면역 항암제 작용 기전에 대한 이해, 면역 항암제 병용에 대한 노하우 등을 살려 BAL0891의 본...
"ABL바이오 신약 경쟁력 자신…새로운 항암 기술 11월 발표" 2022-09-13 17:39:39
통해 ‘ABL602’의 비임상 데이터를 공개했다. 급성골수성백혈병(AML) 치료제로 개발 중이다. 암세포를 표적으로 삼는 CLL1 항체와 면역세포인 T세포를 활성화하는 CD3 항체를 결합한 이중항체 후보물질이다. 정상 조혈모세포는 공격하지 않으면서 CLL1이 발현된 백혈병 줄기세포만 선택적으로 표적으로 삼도록 설계했다....
크리스탈지노믹스, ‘룩셉티닙’ 신규 제형 개발…생체이용률 18배↑ 2022-09-13 08:50:20
임상 1상을 이어나갈 예정이다. 재발성 혹은 난치성 급성골수성백혈병(AML) 환자를 대상으로 하는 기존 1a·1b상에서 G3의 지속적인 투여와 용량 확대를 시험하기 위해서다. 룩셉티닙은 ‘FLT3’와 ‘BTK’ 다중 저해 신약후보다. 앱토즈는 2016년 룩셉티닙을 약 5000억원에 도입했다. 현재 미국에서 B세포 악성 림프종과...
암치료 새 지평 연 K바이오…글로벌社 '눈독' 2022-09-12 17:29:42
등도 ‘조명’이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 급성골수성백혈병 치료제 ‘ABL602’의 전임상 데이터를 구두 발표했다. ABL602는 암세포 표적항체(CLL-1)와 T세포를 활성화하는 항체(CD3)를 결합한 이중항체 후보물질이다. 1조원대 기술수출을 했던 사노피 관계자들과도 만나 임상 전략 등을 협의했다. 학회장에서 만난...
'세계 3대 암학회' ESMO 개막…암 공략하는 글로벌 신약 총집합 2022-09-09 22:24:42
에이비엘바이오는 급성골수성백혈병 치료제 ABL602의 전임상 데이터를 발표한다. ABL602는 암세포 표적항체(CLL-1)와 T세포를 활성화하는 항체(CD3)를 결합한 이중항체 후보물질이다. 제넥신은 자궁경부암 DNA 백신으로 개발 중인 ‘GX-188E’와 키트루다 병용 투여 임상 1b/2상 결과를 발표한다. 이날 학회장에서 만난...
오스코텍 "제2,제3의 기술수출 대박에 도전" 2022-09-08 08:45:32
FLT3·AXL 저해제도 임상에 속도를 낸다. 먹는 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제로 내년 임상 1상을 시작한다. 윤 대표는 “주사제로 이미 임상 1상을 마친 만큼 경구용 임상은 더 빠르게 진행될 수 있을 것”이라고 했다. 고형암에 대해서도 임상 1a상을 진행 중이다. 현재는 적정 투약 용량을 확인하기 위한 임상으로,...
K바이오 야심작, 세계 3대 癌학회 출사표 2022-08-30 17:24:24
쏠리고 있다. 핵심 평가변수는 전체 생존기간이다. 간암은 항암제를 투여해도 간기능 저하 등의 부작용으로 5년 생존율이 20%에 불과해 치료가 까다로운 암종으로 꼽힌다. 이중항체 플랫폼 기업 에이비엘바이오는 급성골수성백혈병 치료제 ABL602의 전임상 데이터를 발표한다. ABL602는 암세포 표적항체(CLL-1)와 T세포를...
오스코텍, 1200억원 주주배정 유증…"선제적 투자 일환" 2022-08-29 09:55:49
저해제 세비도플레닙, 급성골수성백혈병 글로벌 1a상을 마치고 국내에서 고형암 1상을 진행 중인 'FLT3·AXL' 이중저해제 'SKI-G-801', 내년 초 글로벌 임상 진입을 앞둔 타우 항체 알츠하이머 치료제, 내년 하반기 임상 진입을 목표로 전임상 개발 중인 'EP2·EP4' 이중저해 면역항암제...
“에이비엘바이오, 혈액암 이중항체 효능 J&J보다 우수할 것” 2022-08-26 09:05:49
건 J&J의 급성골수성백혈병(AML) 이중항체보다 전임상 결과가 우수하기 때문이란 판단이다. 에이비엘바이오는 지난해 12월 열린 혈액항암학회(ASH)에서 메루스의 ‘MCLA-117’보다 우수한 생쥐(마우스) 모델 결과를 발표했다. 이번 ESMO에선 인간의 백혈병 조혈모세포에서 J&J보다 높은 효력 시험 결과를 발표할 예정이다....