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제넥신, 지난해 상장 이래 첫 순이익 흑자 달성 2021-02-19 14:24:57
및 협력사의 가치를 키운다는 것이다. 제넥신은 나스닥 상장사인 아이맵바이오파마의 경우, 2015년 전신인 타스젠에 지속형 성장호르몬(GX-H9)을 포함한 3개의 파이프라인을 1억 달러에 기술 이전했다. 2017년에는 'GX-I7'을 5억6000만 달러에 기술이전하면서 아이맵 지분 일부를 취득했다. 2020년 말 기준 아이맵...
제넥신 지난해 영업손실 392억원…적자폭 12.1% 개선 2021-02-19 14:24:24
`아이맵바이오파마`에 지속형 성장호르몬 `GX-H9`를 포함한 파이프라인 3개를 1억달러 규모로 기술이전을 했다. 2017년에는 면역항암제 `GX-I7`을 5억6천만달러에 기술을 이전하면서 아이맵 지분 일부를 취득했다. 제넥신은 지난해 말 기준 아이맵 지분 6.29%를 갖고 있다. 아이맵은 지난해 1월 나스닥에 상장한 후 기업...
제넥신, 지난해 영업손실 392억원…영업적자 축소 2021-02-19 14:16:03
가치를 키우는 상호 윈-윈하는 전략이다. 제넥신은 나스닥 상장사인 아이맵바이오파마에 지난 2015년 지속형성장호르몬(GX-H9)을 포함한 3개의 파이프라인을 1억 달러에 기술 이전했고, 2017년 GX-I7을 5억 6,000만 달러에 기술 이전하면서 아이맵 지분 일부를 취득, 지난해 말 기준 아이맵 지분 6.29%를 보유중이다. 지...
제넥신 지난해 영업손실 392억원…적자폭 12.1% 개선 2021-02-19 14:14:20
따른 것이라고 설명했다. 제넥신은 2015년 중국 파트너사 '아이맵바이오파마'에 지속형 성장호르몬 'GX-H9'를 포함한 파이프라인 3개를 1억달러 규모로 기술이전을 했다. 2017년에는 면역항암제 'GX-I7'을 5억6천만달러에 기술을 이전하면서 아이맵 지분 일부를 취득했다. 제넥신은 지난해 말...
제넥신, 면역항암제 후보 1조2000억원 기술수출 계약 체결 2021-02-18 12:01:58
병용 임상 예정이다. GX-I7의 중국 지역 권리를 이전받은 아이맵 바이오파마는 'TJ-107'이라는 제품명으로 악성 종양 교모세포종(GBM)의 임상 2상을 진행하고 있다. 미주와 유럽 지역 권리를 확보한 네오이뮨텍은 'NT-I7'이라는 제품명으로 티센트릭 키트루다 옵디보 킴리아 등 다양한 항암제와 병용...
제넥신 "변이 차단 가능한 백신…해외 공략" 2021-02-15 17:22:23
인 클래스(계열 내 최고)는 해외에 기술수출하고 퍼스트 인 클래스(세계 최초)는 임상을 직접 하겠다는 계획을 내놨다. 예를 들어 지속형 성장호르몬 ‘GX-H9’의 임상 3상은 중국 내 판권을 이전한 아이맵이 진행하고 있다. 우 사장은 “미국 임상 3상을 위해 올해 말 시료 생산을 시작하겠다”며 “올해 반드시 흑자를...
에이비엘바이오 항암제 美 1상 승인 2021-01-31 18:07:38
이중항체 물질이다. 나스닥 상장사인 아이맵바이오파마와 함께 개발하고 있다. 회사에 따르면 4-1BB 항체는 항암 효과는 뛰어나지만 심각한 독성 부작용이 발생한다. BMS와 화이자 등 다국적 제약사들도 임상 과정에서 어려움을 겪었다. 에이비엘바이오는 4-1BB 항체의 독성 문제를 극복하기 위해 종양 미세환경에서만 암을...
에이비엘바이오, 이중항체 면역항암제 미국 IND 승인 2021-01-29 15:00:27
상장한 바이오텍 아이맵(I-Mab Biopharma)과 공동 개발중인 ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 동시에 타깃하는 이중항체 후보물질로, 인체의 면역세포를 활성화함으로써 암을 치료한다. 4-1BB는 항암효과는 뛰어난 반면, 단독항체로 개발될 경우 심각한 독성 부작용이 발생해 글로벌 제약사들도 임상개발 과정에서 난항을 겪었다....
에이비엘바이오, 이중항체 면역항암제 ‘ABL503’ 美 1상 승인 2021-01-29 14:09:45
동시에 표적하는 이중항체 물질이다. 나스닥 상장사인 아이맵 바이오파마(I-Mab Biopharma)와 개발하고 있다. 회사에 따르면 4-1BB 항체는 항암 효과는 뛰어나지만 심각한 독성 부작용이 발생한다. BMS와 화이자 등 다국적 제약사들도 임상개발 과정에서 어려움을 겪었다. 에이비엘바이오는 4-1BB 항체의 독성 문제를...
ABL바이오, 이중항체 면역항암물질 미FDA 임상 1상 승인 2021-01-29 14:00:29
안전성을 평가한다. ABL503은 에이비엘바이오와 중국 바이오기업 '아이맵바이오파마'(I-Mab Biopharma)가 공동으로 개발하고 있다. 면역항암제 바이오마커(생체표지자)인 'PD-L1'과 T세포의 공동자극분자 '4-1BB'를 동시에 겨냥하는 이중항체 후보물질이다. 인체의 면역세포를 활성화해 암을...