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신약 기대감에 유한양행·SK바이오팜 등 바이오株 '줄신고가'(종합) 2024-08-29 16:30:36
물질을 도입한 후, 임상을 거쳐 존슨앤드존슨의 자회사인 얀센에 '렉라자'의 글로벌 개발·판매 권리(국내 제외)를 12억5천500만달러(약 1조6천억원)에 다시 기술 수출했다. 이번 FDA 승인으로 미국에서 투약이 시작되면 추가 마일스톤(단계별 기술료)도 수령하게 된다. 유한양행 주가는 발표 이튿날인 지난 21일...
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[특징주] '폐암약 FDA 승인' 유한양행 연일 신고가 행진 2024-08-29 09:57:29
물질을 도입한 후, 임상을 거쳐 존슨앤드존슨의 자회사인 얀센에 '렉라자'의 글로벌 개발·판매 권리(국내 제외)를 12억5천500만달러(약 1조6천억원)에 다시 기술 수출했다. 이번 FDA 승인으로 미국에서 투약이 시작되면 추가 마일스톤(단계별 기술료)도 수령하게 된다. 유한양행 주가는 발표 이튿날인 지난 21일...
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"협업이 답"…오픈 이노베이션 강화하는 제약·바이오 업계 2024-08-28 09:00:06
자회사인 얀센에 렉라자의 글로벌 개발·판매 권리(국내 제외)를 12억5천500만달러(약 1조7천억원)에 다시 기술 수출했다. 28일 업계에 따르면 국내 다른 제약·바이오 기업도 오픈 이노베이션을 활발히 진행하고 있다. 항체 신약 바이오 벤처 기업 아이엠바이오로직스와 HK이노엔[195940], 와이바이오로직스[338840] 등...
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셀트리온, 자가면역치료제 '스테키마' 유럽 판매허가 획득 2024-08-26 10:27:43
공시했다. 스테키마는 얀센이 개발한 스텔라라의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 제품으로, 염증 유발과 관련한 물질인 인터루킨(IL)-12, 23 활성을 억제해 은 판상 건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 등에 처방된다. 이번 품목허가는 오리지널 의약품의 주요 적응증을 대상으로 이뤄졌다는 설명이다. 앞서...
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셀트리온 "스텔라라 바이오시밀러, 유럽서 품목허가 획득" 2024-08-26 07:56:35
밝혔다. 스텔라라는 세계적 제약사 얀센이 개발한 자가면역질환 치료제로, 염증 유발과 관련한 물질인 인터루킨(IL)-12, 23 활성을 억제해 판상 건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 등에 처방된다. 스테키마의 이번 품목허가도 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병 등 오리지널 의약품의 주요 적응증을 대상으로...
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국산 항암신약 미국 시장 첫발…‘글로벌 신약 개발 생태계’ 조성 기대감↑ 2024-08-25 14:06:27
진행하던 중 얀센에 이 약의 개발 및 판매 권리를 총 1조4000억원에 넘겼다. 이번에 FDA 승인까지 받으면서 유한양행은 이 중 약 800억원 규모의 마일스톤(단계별 기술료)을 수령하게 됐다. 제품 판매를 시작하면 판매에 따른 로열티도 받게 된다. 얀센은 렉라자와 리브리반트 IV제형의 병용용법 외에 렉라자와 리브리반트...
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이엔셀, 코스닥 상장 첫날 공모가 3배 → 12% 상승 마감 2024-08-23 15:43:17
글로벌 제약 회사인 노바티스, 얀센 등이 있다. 앞서 기관 투자자 수요예측 결과 949대 1의 경쟁률로 공모가를 희망 범위 상단인 1만5천300원으로 확정했다. 이어진 일반 투자자 대상 공모 청약에서는 928대 1의 경쟁률로 증거금 2조7천809억원을 모았다. josh@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI...
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[한경유레카 특징주] 유한양행, 장중 신고가 돌파 2024-08-23 11:10:36
승인을 받았다. 유한양행은 2018년 미국의 얀센과 계약을 체결하고 항암 치료제의 글로벌 임상시험 및 상업화 등을 진행했다. 해당 치료법이 승인되면 유한양행은 얀센으로부터 800억원 규모의 마일스톤을 수령하고 10% 이상의 제품 판매 로열티를 받는다. 해당 소식이 전해진 후 다음날 키움증권은 유한양행에 대해 렉...
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[오늘시장 특징주] 리가켐바이오(141080) 2024-08-22 10:11:36
지속적인 라이센스 아웃을 진행해 왔으며, 작년 12월에는 얀센과 17억 달러 규모의 라이센스 아웃 계약을 체결하는 등 큰 성과를 이뤄냈습니다. 핵심 파이프라인인 LCB84는 고형암을 대상으로 하는 ADC 치료제로, 연내 임상 1상 종료 및 내년 임상 2상 진행이 예정되어 있어, 바이오 업계에서 큰 기대를 모으고 있습니다. ...
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유한양행, 美 시판 승인에도 주가는 '뜨뜻미지근' [종목+] 2024-08-22 07:00:08
유한양행 주가가 얀센에 기술이전한 신약 렉라자(성분명 레이저티닙)의 미국 시판 승인이란 호재에도 강보합세에 그쳤다. 미국 식품의약국(FDA)이 시판 승인을 내주기 전부터 기대감에 주가가 많이 오른 탓이다. 이제 투자자들은 미국에서 레이저티닙이 얼마나 많이 팔릴지를 따지고 있다. 한국거래소에 따르면 지난 21일...
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