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디앤디파마텍, MASH 신약후보 2상 성공 소식에 '급등' 2025-06-16 09:23:34
지방간이 감소해 위약 대비 통계적으로 유의미한 개선이 나타났다고 이날 개장 전 공시했다. 회사 측이 설정한 1차 종결점을 충족시킨 것이다. DD01은 글루카곤유사펩타이드(GLP-1)·글루카곤(GCG) 이중작용제다. 이슬기 디앤디파마텍 대표는 “최근 MASH 치료제 관련 다국적 제약사의 관심이 집중되는 만큼, 금번에 확인된...
[ERA25] 세마글루타이드 "신장병 환자 사망률도 20% 낮췄다" 2025-06-05 18:55:57
비교에서 세마글루타이드가 위약군에 비해 신장 기능 저하 속도를 약 33% 늦췄다. 안전성 측면에서도 큰 문제는 발견되지 않았다. 중대한 이상반응 발생률은 위약군(53.8%)보다 세마글루타이드군(49.6%)에서 낮았고, 치료 중단률 역시 유사한 수준이었다. 세마글루타이드의 신장 보호 효과는 기존 SGLT2 억제제 병용 여부와...
[뉴욕특징주] 테슬라, 메타, 모더나, 레딧 2025-06-05 06:50:53
새롭게 개발한 코로나19 백신에 대해 진짜 위약을 사용하는 임상시험을 진행하기로 합의했다고 밝힘. 이번 임상시험에서 발생하는 모든 이상 반응은 FDA가 지속적으로 모니터링하고 관련 데이터를 철저히 수집할 것이라 강조. - 트럼프 미디어 : 뉴욕 증권거래소 아카가 트럼프 대통령의 소셜미디어 플랫폼 트루스소셜 비트...
희소혈액암, 피 뽑는 대신 주 1회 주사로 치료한다 2025-06-02 17:42:56
3상에서 투약군이 위약군과 비교해 사혈 횟수가 3분의 1 수준으로 줄었고, 피로·가려움 등 주요 증상에서도 뚜렷한 개선 효과가 나타났다. 환자 피로도를 평가하는 ‘PROMIS’와 적혈구증가증 관련 증상을 측정하는 ‘MFSAF’에서도 개선이 확인됐다. 앤드루 T 카이켄달 미국 모피트암센터 연구원은 “고빈도 사혈 환자...
GC녹십자, 한국화이자제약과 경구용 코로나 치료제 공동 판매 2025-06-02 09:33:24
않는 환자에게서 위약 투여군 대비 입원 및 모든 원인의 사망 상대위험도를 86% 감소시켰다. 허은철 GC녹십자 대표이사는 "GC녹십자는 감염병의 예방과 치료에 강점이 있는 기업"이라며 "양사 간 긴밀한 협력으로 공중보건 안전망 강화에 일조할 것"이라고 말했다. 오동욱 한국화이자제약 대표이사는 "환자들의 건강을...
'백신 불신' 뚫었다…차세대 코로나 백신 FDA 승인 2025-05-31 17:32:43
위약 대조군에 대한 대규모 임상시험을 제약사에 요구할 방침이라고 밝혔다. 앞서 케네디 장관은 29일 오랫동안 일부 백신, 특히 mRNA 기반 백신에 반대해왔다고 뉴욕타임스는 전했다. 그는 mRNA 기술로 개발된 코로나19 백신을 겨냥해서는 "역사상 가장 치명적인 백신"이라고 비난하기도 했다. 케네디 장관은 미국의...
美 FDA, 모더나 신규 코로나 백신 승인…고령자·기저질환자 대상 2025-05-31 17:11:31
강화해왔다. 지난주에도 FDA는 코로나19 백신 접종을 65세 이상 고령층과 기저질환자로 제한하는 방안을 내놓은 바 있다. 이외의 사람들을 대상으로 코로나19 백신을 사용하는 데 대해서는 장기적으로 위약 대조군과 비교하는 대규모 임상시험을 제약사에 요구할 방침이다. 또 케네디 장관은 미국의 아동 예방접종 스케줄에서...
美FDA, 백신 회의론 뚫고 모더나 차세대 코로나 백신 승인 2025-05-31 16:54:42
대상으로 한 코로나19 백신에 대해서는 장기 위약 대조군에 대한 대규모 임상시험을 제약사에 요구할 방침이라고 밝혔다. 이에 더해 케네디 장관은 미국의 아동 예방접종 스케줄에서 코로나19 백신 접종을 뺄 계획이라고도 밝혔다. 다만 CDC는 이후 낸 성명에서 코로나19 백신은 부모와 의사가 필요하다고 동의하는 경우에...
"전립선암 생존자 괴롭히는 야간뇨…침술 치료가 효과적" 2025-05-30 08:41:37
중국인 대상의 무작위 위약 대조 임상시험에서 침술의 치료 효과가 제기되기도 했지만 전립선암 생존자에 대한 연구는 없었다고 말했다. 이들은 이 연구에서 2022년 9월~2024년 3월 등록된 전립선암 치료 완료 환자 중 과거 한 달간 매일 밤 두 번 이상 야간뇨를 경험한 60명을 치료군과 대조군으로 무작위로 나눠 대조...
대웅제약 "당뇨병 치료제 엔블로, 간 지방증 유병률도 낮춰" 2025-05-29 11:30:54
유병률이 기저 대비 각각 32%·25% 감소했다. 엔블로 투약군은 위약대조 연구에서 간 지방증 지수를 기준으로 본 지방간 유병률이 48.0%에서 16.0%로, 프레이밍햄 지방증 지수로 평가한 지방간 유병률은 41.3%에서 16.0%로 각각 감소했다. 동일 계열인 다파글리플로진(dapagliflozin)과의 비교에서도 엔블로는 간 지방증...