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"난치성 유방암에 새 표적치료제 효과 확인" 2017-08-21 11:28:41
8개국 다국적 임상2상 결과…'란셋 온콜로지'에 논문 (서울=연합뉴스) 김길원 기자 = 유방암 중에서도 난치성으로 꼽히는 '삼중음성유방암'에 새로 개발된 표적치료제가 효과적인 것으로 나타났다. 삼중음성유방암은 호르몬이나 유전자(HER2)의 영향을 받지 않는 유방암의 한 종류로, 항암제에 일부...
셀트리온, 유방암 치료제 '허쥬마'로 미국 공략 2017-07-31 09:46:20
동등한 안전성 및 유효성을 입증했고, 저명 학술지인 란셋(lancet)에도 임상 논문이 게재되는 등 경쟁제품 대비 우월한 임상 결과를 확보했다"고 설명했다. 셀트리온은 내년 상반기 허쥬마와 트룩시마의 fda 판매 승인을 획득하고 북미 독점 유통판매사인 글로벌제약기업 테바(teva)와 함께 미국 시장 조기 선점에...
[스트롱 코리아] '글로벌 학술논문 인용지수'로 국제학술지 영향력 평가 2017-06-13 17:34:30
셀, 네이처, 란셋, 사이언스 등이 해당한다.지표 산출 방식은 상위 1% 저널 게재 논문 수에는 가중치 2.5를, 상위 5%는 2를, 상위 10%는 1.5를, 상위 25%는 1을, 상위 100% 저널은 0.5를 각각 곱하는 형태다. ‘모든 인용을 동등하게 평가하면 안 된다’는 점을 전제 삼아 sjr 상위 저널에 실린 논문일수록 높은...
셀트리온, 美 암학회에서 허쥬마 비교임상 첫 공개 2017-06-05 14:30:33
임상결과 논문을 유명 의학학술지인 ‘란셋 온콜로지’에도 게재했다. 허쥬마의 원조의약품 허셉틴은 미국 바이오기업 제넨테크가 개발하고, 로슈가 판매하는 유방암 치료제다. 셀트리온은 2014년 식품의약품안전처로부터 허쥬마 판매허가를 받았다. 이후 조기 유방암 환자를 대상으로 글로벌 임상을 실시해 지...
셀트리온 "유방암 바이오시밀러, 오리지널약과 동등 효과" 2017-06-05 13:40:23
없었다고 덧붙였다. 이 연구결과는 국제적인 의학 학술지 '란셋 온콜로지'(The Lancet Oncology)에 실렸다. 허쥬마는 국내에서 2014년 식품의약품안전처의 허가를 받았으며, 지난해 10월에는 EMA 판매허가를 신청해 결과를 기다리고 있다. jandi@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
셀트리온, ASCO서 허쥬마 유방암 3상 결과 첫 발표 2017-06-05 13:23:23
란셋 온콜로지'에도 게재됐다.허쥬마는 유방암과 위암 등의 치료에 쓰이는 항암 항체 바이오시밀러다. 오리지널의약품은 제넨텍이 개발하고 로슈가 판매하는 '허셉틴'이다. 셀트리온은 2014년 한국 식약처(mfds)로부터 허가를 받았으며, 이후 조기유방암 환자를 대상으로 글로벌 임상을 실시했다. 지난해 10월...
"안아키카페 '자연치유법'은 사기행각" 의료계 비판 2017-05-30 12:17:29
학술지 란셋(Lancet)에 실어 '백신 유해론'에 큰 영향을 줬으나, 이후 이 논문의 데이터 조작이 드러나면서 2010년 논문이 철회되고 의사면허도 박탈됐다. 이재갑 특임이사는 "이 논문이 발표된 이후 영국에서 MMR 백신 접종률이 80% 미만으로 감소하면서 홍역이 크게 유행한 적이 있다"며 "과학적 근거가 부족한...
[ 분야별 송고기사 LIST ]-경제 2017-05-15 15:00:03
11:04 "바이오시밀러 '램시마' 임상, 국제 의학저널 '란셋' 게재" 170515-0461 경제-0113 11:06 관광공사, 독일 마이스 박람회서 관광객 유치한다 170515-0466 경제-0114 11:08 "망 비용 갈등' SK브로드밴드서 페이스북 접속장애 170515-0483 경제-0115 11:15 검찰, '씨모텍 주가조작 의혹' MB...
노르웨이 보건당국 "셀트리온 램시마, 오리지널과 차이 없어" 2017-05-15 13:35:42
`란셋(The Lancet)`에 게재됐다고 밝혔습니다. 앞서 연구진은 500명을 최소 6개월간 오리지널의약품을 투약하다 램시마로 교체 투여한 군과 오리지널의약품으로 지속적인 치료를 받은 군으로 나눴습니다. 약 52주에 걸쳐 투약 효과와 안전성을 비교 관찰했으며, 연구 결과 모든 적응증에 대해 두 군간에 효과나 부작용...
셀트리온 "램시마, 노르웨이 교체처방 임상서 동등성 확인" 2017-05-15 11:42:37
란셋(the lancet)'에 게재됐다고 15일 밝혔다. 이번 임상은 노르웨이 보건당국이 오리지날의약품을 바이오시밀러 램시마로 교체투여 시, 두 약품간 교체처방의 안전성과 효과를 평가하기 위해 실시한 것이다. 2014년 10월부터 오리지널의약품을 처방받고 있던 환자 500명을 대상으로 진행됐다. 노르웨이는 램시마가...
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