제이인츠바이오, 4세대 폐암 신약 ‘JIN-A02’로 식약처 희귀의약품 지정 2025-10-28 16:01:28

기존 항암화학요법 등에 의존할 수밖에 없지만, 무진행 생존기간(PFS)이 평균 4개월에 불과하고 3등급 이상의 심각한 부작용 발생률도 50%에 달하는 등 치료 효과와 안전성 면에서 한계가 뚜렷하다. 이러한 상황에서 JIN-A02는 표적치료제가 없던 EGFR C797S 변이 폐암에 새로운 치료 가능성을 제시하는 강력한 신약 후보로...

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[인터뷰] 보로노이 김대권 대표 "VRN10 투약 환자 3명 모두 종양 감소" 2025-10-26 13:40:36

병용요법을 진행할 계획이다. 앞서 보로노이는 지난 23일 포스터 발표를 통해 세포폐암 치료제 후보물질 'VRN11' 임상 1상 결과, 'EGFR C797S 변이' 비소세포폐암 환자 4명 중 3명(75%)에게서 부분관해(PR)가 관찰됐으며 뇌전이(BM) 또는 연수막전이(LM)가 동반된 환자 11명 모두에게서 질병통제율(DCR)이...

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진인혜 이사 "면역항암제 美 진출로 HLB 2.0 시대 열겠다" 2025-10-24 17:16:58

병용요법의 중국 임상 3상 중간분석 결과를 발표했다. 연구 결과 무사건생존기간 중앙값(mEFS)은 19.4개월에서 42.1개월로 두 배 이상 늘어났고, 주요 병리학적 반응(MPR) 또한 7.5% vs 35.1%로 유의하게 향상됐다. 진행성 간암 1차 환자뿐만 아니라 수술이 가능한 초기·중기 환자에서도 효과가 있다는 것을 증명해 간암...

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“면역항암제로 HLB 2.0 시대 열겠다”…HLB 유력 후계자의 포부[ESMO 2025] 2025-10-24 16:31:40

ESMO 2025에서 면역항암제 캄렐리주맙과 표적항암제 리보세라닙 병용요법의 중국 임상 3상 중간분석 결과를 발표했다. 연구 결과 무사건생존기간 중앙값(mEFS)은 19.4개월에서 42.1개월로 두 배 이상 늘어났고, 주요 병리학적 반응(MPR) 또한 7.5% vs 35.1%로 유의하게 향상됐다. 진행성 간암 1차 환자뿐만 아니라 수술이...

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한미약품 "차세대 표적항암 혁신신약 임상 내년 7월 신청" 2025-10-24 06:11:22

저해제와의 병용요법에서도 강력한 항암 시너지 효과를 증명했다. 현재 개발되고 있는 다른 SOS1 경쟁 약물 대비 우수한 표적 특이성과 약물상호작용(DDI) 최소화 특성을 갖추고 있다고 회사가 강조했다. 정 연구원은 "HM101207 단독으로는 효능이 거의 나오지 않는다"며 "아다그라십(KRAS G12c 표적치료제) 등과 병용했을...

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“한미약품, KRAS 내성 겨냥 ‘SOS1 억제제’… mRNA 항암제까지 가세” 2025-10-24 04:05:35

병용요법으로 그 효능을 확인했다”고 덧붙였다. 가령 화학항암제만 사용했을 땐 초기에는 반응이 좋지만 이후 내성이 발생하는데, 개발 중인 mRNA p53 항암제를 병용하면 항암 효능이 유지된다는 설명이다. 신 파트장은 “현재 전임상 진입을 위한 독성평가 준비단계에 있으며 내년엔 전임상에 나설 것”이라고 말했다....

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"더러운 병 아닌데"…4번째 치질 수술 받은 김광규의 절규 [건강!톡] 2025-10-23 19:04:01

변에 묻는다. 1도, 2도 치핵은 보존적 요법으로 완화되는 경우가 많지만 3도, 4도로 진행하는 경우도 있다. 이러한 경우는 수술을 진행하는 것이 원칙이며 수술해도 재발하는 경우가 있다. 경미한 증상이라도 초기부터 적극적으로 대처하는 것이 증상의 악화를 막을 수 있으며 치료 후에도 관리를 잘해야 재발을 막을 수...

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[바이오스냅] 큐리언트 항생제, 부룰리궤양 임상서 환자 전원 완치 2025-10-23 15:18:51

것으로 알려져 있다. 회사는 "텔라세벡은 4주 단독요법만으로 완치를 입증해 기존 세계보건기구(WHO) 권장 치료법의 한계를 극복한 항생제"라며 "현재 진행 중인 80명 확대 임상 결과를 바탕으로 식품의약국(FDA) 허가 및 우선심사권(PRV) 확보를 구체화할 것"이라고 전했다. ▲ 동아제약은 어린이 영양제 챔큐비타시럽을...

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• #바이오스냅 큐리언트 #항생제 #임상 #발생 #평가 #23일