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권규찬 대표 "먹는 비만약 개발해 세계 선두 일라이릴리에 도전할 것" 2025-07-28 15:49:05
항암백신·mRNA 플랫폼 신사업 확대DXVX는 비만치료제 외에도 보유한 플랫폼 기술을 바탕으로 항암백신과 상온 초장기보관 메신저리보핵산(mRNA) 백신 플랫폼의 기술수출(LO)을 동시에 추진하고 있다. 권 대표는 “코로나19 유행 당시 백신을 보관하고 유통하는 데 장애물로 작용했던 ‘콜드체인’을 개선할 수 있는 기술...
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온코닉테라퓨틱스 항암신약 네수파립, 호주 특허 취득 2025-07-28 11:27:00
온코닉테라퓨틱스 항암신약 네수파립, 호주 특허 취득 (서울=연합뉴스) 최현석 기자 = 온코닉테라퓨틱스[476060]는 이중표적 저해 항암신약후보 물질인 네수파립이 호주에서 용도 특허(발명 명칭: PARP 저해제 저항성 암 치료제)를 취득했다고 28일 밝혔다. 네수파립은 암세포의 DNA 손상 복구에 관여하는 기존 PARP(파프)...
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종근당, ADC 신약 후보 'CKD-703' 미 FDA 1/2a상 승인 2025-07-25 14:48:21
항암 신약 후보물질"이라면서 "이번 임상 1/2a상의 FDA 승인을 시작으로 국내를 비롯해 아시아와 유럽 등 임상 참여 국가를 확대하고 글로벌 연구 역량을 집중해 계열 내 최고(Best-in-Class) 항암제로 개발할 것"이라고 말했다. 앞서 CKD-703은 지난해 국가신약개발사업단이 주관하는 '글로벌 진출·파트너링 촉진을...
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신약 개발 속도…종근당, 첫 ADC 'CKD-703' 美서 임상진입 2025-07-25 14:15:40
기반 항암 신약이다. 이번 승인으로 종근당은 미국에서 비소세포폐암 등 고형암 환자를 대상으로 CKD-703의 안전성과 최대 내약 용량을 확인하는 단계적 용량 증량시험을 시행할 계획이다. 개념입증(POC)을 통해 최적 용량을 도출하고 약동학, 면역원성, 초기 유효성 등을 종합적으로 평가할 예정이다. CKD-703은 종근당이...
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종근당, ADC 기반 항암제 미국 임상 1/2a상 승인 2025-07-25 13:46:54
ADC 기반 항암제 미국 임상 1/2a상 승인 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 종근당[185750]은 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 항체·약물 접합체(ADC) 기반 항암 신약 'CKD-703'의 임상 1/2a상 시험을 승인받았다고 25일 밝혔다. CKD-703은 종근당이 개발한 간세포성장인자 수용체(c-Met) 타깃의 단일클론항체에 ADC...
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외국인이 쓸어 담은 바이오주 '에이비엘바이오'...하반기 잭팟 또 터진다 2025-07-24 17:07:53
실적 개선으로 인해 긍정적인 흐름을 보이고 있음. 뇌질환 및 항암 분야 이중항체 신약 플랫폼 그랩바디-B를 보유하고 있으며, 2022년 사노피와의 퇴행성 뇌질환 신약 기술 수출, 올해 4월 영국 GSK와의 기술 이전을 통해 4조 원의 성과를 거둠. 하반기에는 그랩바디-B의 임상 데이터 발표와 ABL301 임상 1상 발표가 예정되...
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지아이이노베이션, 에임드바이오와 손잡고 4兆 규모 뇌종양 치료제 공동개발 2025-07-22 14:12:31
면역신약기업 지아이이노베이션이 항체약물접합체(ADC) 개발 전문기업 에임드바이오와 손잡고 뇌종양 공동연구에 나선다. 지아이이노베이션은 에임드바이오와 교모세포종(GBM) 치료를 위한 임상연구 협력에 관한 양해각서(MOU)를 체결했다고 22일 밝혔다. 이번 MOU의 목표는 방사선 수술 또는 치료를 받은 교모세포종 환자...
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오스코텍, '넥스트 렉라자' 임상 돌입 2025-07-21 17:18:13
폐암 신약 ‘렉라자’ 원개발사인 오스코텍이 항암제 내성 극복을 겨냥한 신약 ‘OCT-598’의 임상 개발에 나선다. 오스코텍은 지난 18일 식품의약품안전처에 OCT-598의 임상 1상 시험계획(IND)을 제출했다고 21일 밝혔다. 지난달에는 미국 식품의약국(FDA)에서 임상 1상 IND 승인을 받았다. 이번 임상 1상은 미국과...
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'엔비디아가 700억 투자했대'…서학개미 쓸어담은 '이 기업' 2025-07-21 16:16:39
"신약개발 과정에서 일상적으로 일어날 수 있는 일"이라고 일축했다. 테일러 CFO는 "신약개발 업계는 특정 물질의 성공과 실패를 장담하기 어려운 고위험 산업"이라며 "리커전은 특정 약물이 성공하는 것 보다는 신약개발 과정 자체를 혁신하는 데 집중하고 있다"고 말했다. 리커전은 2년 안에 4개 물질의 주요 임상 결과...
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"AI로 시간·비용 90% 절감…신약개발 모든 단계 바꿀 것" 2025-07-20 17:55:28
“신약 개발 과정에서 일상적으로 일어날 수 있는 일”이라고 일축했다. 그는 “신약 개발은 성공과 실패를 장담하기 어려운 고위험 프로세스”라며 “리커전은 특정 약물의 성공보다 신약 개발 과정 자체를 혁신하는 데 집중하고 있다”고 말했다. 리커전은 2년 안에 4개 물질의 주요 임상 결과를 발표할 계획이다. 세포의...
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