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[김우섭 기자의 바이오 탐구영역] 셀리버리 “세계 유일 세포 투과 기술로 파킨슨병·코로나19 완전 정복할 것” 2020-12-11 09:47:01
1조5000억원 안팎) 약리물질 생체 내 전송기술(TSDT)이 결정적 역할을 했습니다. 일반적으로 항체 바이오 의약품은 세포 안으로 들어가기 어렵습니다. 복잡한 구조로 만들어져 덩치가 너무 크기 때문입니다. 대부분의 항체 바이오 의약품이 세포 밖에서 질병과 싸우는 이유입니다. 조 대표는 세포 안에서 질병과 싸운다면...
제이비케이랩, 바이오톡스텍과 소화성궤양 신약 개발 협약 2020-12-10 16:32:16
약리 연구를 담당한다. 바이오톡스텍은 이를 바탕으로 임상시험을 위한 비임상시험 관리기준(GLP) 근거자료를 만들게 된다. 장봉근 제이비케이랩 사장은 "온코파마텍이 실시한 비임상 효능실험에서 CANCP 신물질이 기존 소화성궤양약인 오메프라졸보다 우수한 항궤양 효과를 발휘하는 것으로 확인됐다"며 "임상시험 착수에...
퀀타매트릭스, 패혈증 검사 장비 유럽 11개국 설치 완료 2020-12-08 14:32:14
MIC 결과를 알려준다"며 "표적화된 약리적 치료를 통해 환자의 입원 기간과 의료 비용을 낮추고 치료 효과를 개선하는 데 기여한다"고 말했다. 퀀타매트릭스는 올해까지 접수된 디라스트 도입 기관들의 긍정적 평가를 기반으로, 내년부터 각국에서 공격적인 시장 확대에 주력할 계획이다. 한민수 기자 hms@hankyung.com
'양배추 넣어 의학적 효능' 광고…헌재 "식품위생법 위반 아냐" 2020-12-08 12:03:02
중 약리적 효능을 소개하는 부분은 원재료인 양배추 등의 일반적인 효능을 소개하고 있을 뿐"이라며 "그 내용도 방송을 통해 보도되거나 논문에 기술된 연구결과를 인용?발췌해 정리한 것에 불과하다"고 설명했다. 이어 "제조방법을 설명하는 부분에 ‘모든 성분을 담는다’, ‘원재료의 효능이 극대화된다’는 표현이...
셀리버리, 다케다서 선천성유전병 치료제 효능 시험 결과 수령 2020-11-24 15:21:18
대한 특별한 치료법은 없다는 설명이다. 다케다는 셀리버리의 약리물질 생체 내 전송기술(TSDT)을 적용해 세포·조직투과성 프라탁신 'CP-FXN'을 개발했다. 이번에 전달받은 보고서는 다케다가 진행한 CP-FXN의 치료효능 평가시험 결과다. 실험에는 인간 유전병을 그대로 모사한 형질전환 동물이 사용됐다. CP-FXN...
실내 미세먼지, 공기질, 코로나바이러스 동시에 잡는 올인원 살균소독제 '바이오미스트 공기 세균지우개' 출시 2020-11-24 11:14:33
필수”라며 “공기 세균지우개는 허브의 약리 작용을 이용한 바이오미스트의 친환경 소독 특허 기술로 블랜딩되어 실내 공기 속 유해세균에 최적화된 솔루션을 자랑한다”고 설명했다. 한편 바이오미스트테크놀로지는 1995년 출범 이래 세계 각국에 주요 문화재 및 기록물에 대한 세균·해충·곰팡이 등의 피해 예방 및 관...
보령제약, 예산 항암주사제 생산시설…GMP인증 획득 2020-11-18 17:13:17
생산 시설은 연간 최소 600만 바이알의 규모를 갖추고 있으며 필요 시 세 배까지 확대할 수 있다. 예산공장 항암주사제 생산시설은 기준 심사기간보다 훨씬 짧은 기간에 인증을 획득했다. 약리활성이 높은 의약품도 안전하게 생산할 수 있는 최신 아이솔레이터 시스템을 갖추는 등 고도화된 GMP 관리 체계를 구축해...
보령제약, 예산공장 항암제 생산라인 GMP 인증받아 2020-11-18 11:14:37
수 있다. 약리 활성이 높은 의약품도 안전하게 생산할 수 있는 최신 '아이솔레이터 시스템'을 갖추고 있는 것이 특징이다. 보령제약은 이 시설에 대해 내년에는 유럽 GMP(EU GMP) 인증을 받을 준비를 하고 있다. 인증이 완료되면 항암 주사제 글로벌 시장 진출에 나설 계획이다. 보령제약 예산공장은 독일 NNE...
보령제약, 항암주사제 생산시설 GMP 인증 획득 2020-11-18 09:42:19
기간에 인증을 획득했다. 약리활성이 높은 의약품도 안전하게 생산할 수 있는 최신 '아이솔레이터 시스템'을 갖추는 등 고도화된 GMP 관리 체계를 구축해 세계 수준의 생산시설이라는 설명이다. 보령제약은 내년 항암주사제 생산시설에 대한 유럽 GMP 인증을 준비하고 있다. 인증이 완료되면 항암주사제의 글로벌...
셀리버리, 글로벌 제약사와 포괄적 연구협력계약 체결 2020-11-17 15:24:52
TSDT 플랫폼을 사용하면 약리물질이 표적 세포 안으로 얼마나 들어가는지를 정량적으로 분석한다. 단백질 펩타이드 핵산 항체 등 여러 약리물질에 관한 다수의 연구를 진행한다고 회사 측은 전했다. 전달하고자 하는 약물의 크기와 종류에 따라 전송효율에 어떤 영향이 있는지를 결정하기 위해서다. 셀리버리 관계자는 “이...