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이뮤노반트, 한올바이오 항체신약 임상 재개 결정…주가는 '급락' 2021-06-02 08:13:56
종합적으로 분석한 결과, LDL 수치는 여러 임상에서 투여량과 비례해 일관성 있게 나타났다. ‘알부민’ 수치 감소와 관련이 있는 것으로 보여진다는 것이다. 또 투약 중단 시 LDL과 알부민 수치는 정상화됐다. 임상 참여자 중에서 스타틴을 복용 중인 환자에서는 LDL의 증가가 미미했다. 이와 함께 HL161의 ‘IgG’ 감소...
셀트리온, 휴미라 복제약 '유플라이마' 내달 스페인 등 출시 2021-05-30 06:00:02
비교해 약물 농도가 짙으므로 약물 투여량을 절반으로 줄일 수 있는 장점이 있다. 환자들도 이런 이유로 같은 아달리무맙 성분 의약품이라면 고농도 제형을 선호하는 것으로 알려졌다. 셀트리온헬스케어 관계자는 "내달 스페인 등 유럽에 출시한다는 목표에 따라 준비 중이지만 현지 상황에 따라 변경될 가능성도 있다"고...
삼성바이오 고농도 휴미라 바이오시밀러 임상 종료…"허가 추진" 2021-05-27 15:13:29
출시됐다. 이후 현장에서 기존 제품보다 투여량이 적은 고농도 제형의 휴미라 바이오시밀러에 대한 수요가 높아지면서 추가 개발에 착수했다. 환자의 다양한 처방 욕구를 충족하기 위해서다. 대개 고농도 제형은 약물의 농도가 더 짙으므로 기존 제품보다 투여량이 적다. 삼성바이오에피스는 이번 임상 결과를 바탕으로 S...
[CEO가 만난 CEO] 암 진단·치료용 방사성 의약품 글로벌 1위 퓨쳐켐 2021-05-26 09:23:02
등이 망가질 수 있다는 것이죠. 중간에 새는 약물이 많다 보니 투여량도 많습니다. PSMA-617은 한 번에 200㎎을, FC-705는 100㎎ 정도만 맞으면 될 겁니다. 조 퓨쳐켐의 시가총액은 2000억 원 안팎인데, 임상 단계 차이라고 보면 되겠군요. 지 낭중지추(囊中之錐)라고 봅니다. 주머니의 송곳은 튀어나올 수밖에 없습니다....
백신 '특허 포기' 대신 저개발국 지원 택한 EU 2021-05-23 18:02:18
투여량은 15억3000만 회분에 이르지만 아프리카 백신 접종률은 1% 정도다. 미국 인구의 40% 이상이, 유럽은 20% 이상이 백신을 맞았다. 선진국 백신 접종에 속도가 붙으면서 격차는 심해지고 있다. 극단적 인종차별 정책인 아파르트헤이트를 빗대 ‘백신 아파르트헤이트’라는 비판까지 일고 있다. 여전히 사태 해결에는...
'백신 지원' 확대하는 EU, 지재권 면제 대신 '제3의길' 선택 2021-05-23 15:27:52
백신의 부익부 빈익빈 현상이 심해져서다. 세계 백신 투여량은 15억3000만 도즈에 이르지만 아프리카 백신 접종률은 1% 수준이다. 반면 미국은 인구의 40% 이상이, 유럽은 20% 이상이 백신을 맞았다. 선진국의 백신 접종에 속도가 붙으면서 백신 격차는 점차 벌어지고 있다. 극단적 인종차별 정책을 뜻하는 아파르트헤이트...
셀트리온헬스케어, 1분기 영업익 315억원…전년비 43%↓ 2021-05-17 17:31:03
투여량을 절반으로 줄인 새로운 제형이라는 차별성을 갖추고 있다고 했다. 또, 이 달 파키스탄을 시작으로 코로나19 치료제 렉키로나의 판매 확대도 기대하고 있으며, 다수의 국가들과 수출 협의를 진행 중이기 때문이다. 셀트리온헬스케어 관계자는 "연초 싱가포르에서 램시마와 트룩시마가, 말레이시아에서 허쥬마가 각각...
셀트리온헬스케어, 1분기 영업이익 315억원…예상치 밑돌아 2021-05-17 16:06:33
투여량을 절반으로 줄인 새로운 제형이라는 차별성을 갖추고 있다고 했다. 또 이달 파키스탄을 시작으로 코로나19 치료제 렉키로나의 판매 확대도 기대하고 있다. 다수의 국가들과 수출 협의를 진행 중이기 때문이다. 셀트리온헬스케어 관계자는 "연초 싱가포르에서 램시마와 트룩시마가, 말레이시아에서 허쥬마가 각각...
셀트리온 코로나 치료제 첫 수출 2021-05-10 17:11:26
투여량이 결정된다. 성인 한 명당 3바이알 정도가 필요한 만큼 3만~4만 명이 맞을 수 있는 분량이다. 1차 판매분은 파키스탄 군인과 일반인 확진자가 맞을 예정이다. 파키스탄 정부는 이에 앞서 코로나19 확진자들이 렉키로나를 접종할 수 있도록 특별 허가 조치를 내렸다. 구체적인 공급 가격은 공개되지 않았다. 다만...
[유망기업] 에스티큐브, 새로운 표적의 면역관문억제제 개발 2021-04-29 09:55:02
1상에서는 독성에 대한 안전성을 검증하고 약물의 투여량을 결정하는 것이 최우선 목표다. 임상 1상에서 적정 용량이 정해지면 임상 2a상을 동시에 진행할 예정이다. 임상 1상 대상은 모든 고형암 환자다. 임상 2상부터는 비소세포폐암, 난소암, 방광암 등으로 적응증을 특정해서 진행할 예정이다. 세 암종은 기존 PD-L1과...