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유한양행 폐암약 렉라자, 미국·유럽 이어 일본서 승인 2025-03-28 16:12:31
기자 = 유한양행[000100]의 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)가 미국, 유럽 등에 이어 일본에서 승인됐다. 28일 제약업계에 따르면 존슨앤드존슨(J&J) 자회사 이노베이티브 메디슨(옛 얀센)은 '라즈클루즈'(국내 제품명 렉라자)와 J&J의 항암제 '리브리반트'(성분명 아미반타맙)...
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유한양행 렉라자 일본 진출…제조판매 승인 2025-03-28 15:57:30
병용요법이 EGFR 돌연변이 비소세포폐암 1차 치료제(절제 불가능한 진행성·재발성 기준)로 제조·판매 승인을 획득했다고 밝혔다. 지난 2월 28일 일본 후생노동성이 약사심의회에서 1차 치료제 허가 승인을 권고받은지 1달만의 승인 획득이다. 렉라자에 대한 일본 등 글로벌 상업 권리는 존슨앤드존슨이 가지고 있으며,...
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대웅제약, 미국 암연구학회서 항암 파이프라인 3종 공개 2025-03-28 09:56:25
변이로 발생하는 비소세포폐암과 췌장암에서 기존 항암제와 병용하면 암세포의 저항성을 줄이고, 기존 항암제의 효과를 높이는 결과도 보여줬다. DWP217은 동물 실험에서 기존 아르기나아제 억제제보다 강한 효과를 보였으며, 종양 내 면역 억제 환경을 개선해 면역세포가 암을 더욱 적극적으로 공격하도록 돕는 것으로...
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美 SEC, 기후공시 소송서 손 뗐다 [ESG 뉴스 5] 2025-03-28 09:28:19
필요시 연장도 가능합니다. 대상 규제에는 수은, 비소, 발암물질인 에틸렌옥사이드 등 9개 항목이 포함돼 있습니다. 이탈리아·프랑스, EU CBAM 완화 촉구 이탈리아, 프랑스, 슬로바키아가 탄소국경조정제(CBAM) 수정을 요구하고 나섰습니다. CBAM이 역내 산업에 과도한 행정 부담과 수출 경쟁력 저하를 유발할 수...
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폐암 환자도 4년 더 산다…새 역사 쓴 ‘렉라자+리브리반트’ 2025-03-27 15:04:40
결손 및 L858R 치환 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 임상에서 환자의 전체 생존기간(OS)을 크게 연장하는데 성공한 것으로 확인됐다. 아직 전체 생존기간의 중앙값에 도달하지 않아 정확한 수치는 공개되지 않았지만 타그리소 대비 환자들의 생존기간을 1년 이상 늦출 것으로 평가된다고 J&J 측은 설명했다....
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루닛·아스트라제네카, 'AI 활용 폐암 변이 예측' 공동연구 발표 2025-03-27 09:06:13
양사는 AI를 활용해 비소세포폐암에서 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이를 예측하는 연구를 진행해왔다. EGFR 변이 보유 여부는 환자의 치료법을 결정하는 핵심 요인이지만, 의료 자원 부족 등으로 충분한 검사를 하지 못하는 한계가 있었다. 이에 양사는 글로벌 의료 기관에서 수집한 비소세포폐암 환자 데이터에 AI...
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AZ 타그리소, 유럽폐암학회서 글로벌 백본 지위 재입증 2025-03-26 18:06:37
연장뿐 아니라 치료 중 삶의 질을 유지하는 것"이라고 했다. 그는 "이번 ELCC에서 발표된 절제 불가능한 3기 환자 대상 생존 연장 경향과 진행성 환경에서 질병 진행을 관리할 수 있는 병용 요법의 유망한 데이터는 EGFR 변이 비소세포폐암 환자에게 타그리소가 효과적이고 안전한 데다 편리한 치료 옵션임을 다시 한번...
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'괴물' 된 의성 산불, 경북 북부 집어삼켰다…사망자 속출 2025-03-26 08:32:58
약간의 비소식이있지만 큰 비 소식이 아니어서 사상 최대의 피해가 우려되고 있다. 26일 오후부터 다시 바람 거세져 전국에 초속 20ｍ 안팎 강풍이 예보돼 26일 오전 중 산림당국의 산불진화가 절실한 상황이다. 2020년 동해안 5개 지역 산불(피해면적 2만3794ha), 2022년 울진 삼척 산불(1만 6302ha) 보다 규모가 커질...
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"렉라자, 폐암 환자 첫 완치 사례 확인" 2025-03-25 14:02:50
따르면, 렉라자로 치료받은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 치료 및 연구를 다룬 논문이 국제학술지 폐암중개연구(TLCR)에 게재됐다. 유한양행이 개발한 항암제인 렉라자는 존슨앤드존슨(J&J)의 이중 특이 항체 '리브리반트'와 함께 NSCLC 환자의 1차 치료제로 지난해 8월...
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유한양행 '렉라자', 폐암 환자 첫 완치 판정 확인 2025-03-25 10:30:16
비소세포폐암(NSCLC) 환자의 1차 치료제로 존슨앤드존슨(J&J)의 리브리반트와 함께 지난해 8월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인 받았다. 국내에서는 2021년 첫 허가 이후 2023년부터 1차 치료제로 사용되고 있다. 안 교수팀은 일주일간 언어 장애를 호소하다 영남대병원 응급실을 찾은 63세 폐암 환자에 주목했다. 그의...
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