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씨엔알리서치, KIC서 '글로벌 임상 전략' 제시…"신약 개발의 동반자" 2025-09-26 11:02:01
씨엔알리서치가 선보인 발표 세션은 초기 임상의 혁신적 통계 설계 기법(조숙정 부사장), 한국의 글로벌 임상시험 허브 배경과 C&R의 노하우(김윤호 상무), 신약 개발의 DSUR 전략적 활용 방안(황소연 파트장) 주제로 진행하며 신약 개발의 미래를 조망하는 핵심 전략을 제시했다. 윤문태 씨엔알리서치 대표는 "이번 KIC는...
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바이오·화장품·로봇…세 전문가가 꼽은 하반기 유망 섹터 [진짜 주식 3부] 2025-09-26 11:01:00
꼽았다. 그는 “3D 장기 모사체 기반으로 신약 개발과 재생의학을 선도할 기업”이라며 “아톰-C 플랫폼 임상 성과와 코스맥스와의 공동 연구, 삼성바이오로직스의 오가노이드 투자 가능성 등으로 성장 잠재력이 크다”고 분석했다. 두 번째 종목은 ▲토모큐브(475960)였다. 그는 “세계 최초 고해상도 3D 이미징...
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한미약품, 혁신 표적항암신약 경쟁력 미국서 공개 2025-09-26 08:59:17
이사는 "오랜 기간 RAS/RAF 변이 표적항암 신약개발을 통해 쌓아온 R&D 역량과 노하우를 집약한 HM101207의 임상 개발을 성공적으로 추진해 나갈 계획"이라며 "한미의 신약개발에서 핵심 축을 이루는 항암 혁신신약들의 탄탄한 미래가치를 올 하반기 글로벌 학회에서 진일보한 연구 성과로 입증하겠다"고 했다. 이지현 기자...
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폭풍전야의 의료 AI…템퍼스·리커전 주목 2025-09-25 17:31:19
있는 혁신적 기술이다. 신약 개발 산업도 폭풍전야다. 여러 의료 AI 기술을 적용하면 개발 기간이 20~50% 줄어들고 비용은 50% 이상 감소할 것이라는 연구 결과가 쏟아지고 있다. 최근 세계 1위 부자로 올라선 래리 엘리슨 오라클 회장은 AI를 활용한 ‘맞춤형 암 백신 제작’이 조만간 현실화할 것이라고 예고했다. 혁신을...
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K제약 R&D 역량 퀀텀점프…블록버스터 신약 나온다 2025-09-25 16:05:57
글로벌 신약 개발의 교두보를 확보하고 있다. 종근당은 세포·유전자치료제(CGT) 등 첨단바이오의약품과 항체약물접합체(ADC) 항암제 등 신규 모달리티를 모색하며 세상에 없던 혁신 신약과 미충족 수요 의약품을 개발하기 위해 연구를 집중하고 있다. 2023년 11월엔 스위스 노바티스에 13억500만달러(약 1조7300억원) 규모...
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종근당, 시흥에 최첨단 복합 R&D 단지 조성…미국 '신약개발 거점' 확보 2025-09-25 16:04:27
위에서 종근당은 신약 파이프라인 범주를 대폭 확대하며 차세대 신약 개발에 속도를 높이고 있다. 세포·유전자치료제(CGT) 등 첨단 바이오의약품과 항체약물접합체(ADC) 항암제 등 신규 모달리티(치료접근법)를 모색하며 ‘세상에 없던 신약’(퍼스트 인 클래스)과 ‘미충족 수요 의약품’을 타깃으로 연구개발에 집중하고...
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한미약품, 52년 노하우로 쌓은 제제 기술…개량·복합 신약 개발 선도한다 2025-09-25 16:02:40
기술은 혁신 신약 개발로 이어지고 있다. 바이오 의약품의 약효 지속 시간을 획기적으로 늘려주는 플랫폼 랩스커버리(LAPSCOVERY)를 비롯해 면역항암과 표적항암 효과를 동시에 구현하는 이중항체 플랫폼 펜탐바디(PENTAMBODY) 등 차별화된 원천 기술을 보유하고 있다. 한미약품 제제연구소장인 임호택 상무는 “아모프렐은...
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유한양행, '렉라자' FDA 승인…국산 항암약 첫 글로벌 1차 치료제로 등극 2025-09-25 16:01:44
국내에서 항암제로 FDA 허가를 받은 혁신신약은 아직 렉라자가 유일하다. 미국 FDA 허가 이후 1년이 흐른 지금 렉라자는 리브리반트와의 병용요법으로 유럽 일본 중국 등 글로벌 시장에서 허가를 획득하며 빠르게 자리 잡고 있다. 올해 상반기 J&J에서 발표한 자료에 따르면 렉라자·리브리반트 병용요법은 글로벌 매출 약...
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동아에스티, 비만·지방간염 치료 신약물질 임상 '청신호' 2025-09-25 15:58:26
DA-1241은 GPR119 작용제 기전의 혁신신약으로 지난해 완료된 미국 임상 2a상에서 통계적으로 유의미한 간 보호 효과가 확인됐다. DA-1241의 미국 임상 2a상은 위약군과 DA-1241 단독 투여군으로 진행된 파트 1, DA-1241과 시타글립틴 병용 투여군으로 진행된 파트 2로 구성됐다. 1차 평가지표는 혈액검사 지표를 활용했다....
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큐리언트, 세계 1위 CDMO 론자 자회사 시나픽스와 이중 페이로드 ADC 개발 협력 2025-09-25 14:55:33
임상단계 바이오테크놀로지 기업으로, 항암제와 감염질환 분야에서 혁신적인 신약과 표적 치료제 개발을 목표로 하고 있다. 주요 파이프라인에는 전사 중독성 암을 표적으로 하는 CDK7 저해제 모카시클립(Q901), 종양 및 만성 이식편대숙주병(cGvHD)을 대상으로 개발 중인 AXL/MER/CSF1R 저해제 아드릭세티닙(Q702), 그리고...
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