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"유한양행 개발 렉라자, 단독요법도 타그리소와 효과 비슷" 2024-09-05 19:59:36
"유한양행 개발 렉라자, 단독요법도 타그리소와 효과 비슷" 글로벌 학회서 렉라자 단독요법 임상 결과 첫 공개 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 유한양행[000100]이 개발한 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)의 단독 요법 임상 결과가 해외 학회에서 처음 공개된다. 5일 제약·바이오 업계에 따르면...
정부 "내년 첨단바이오 R&D에 2.1조…렉라자 성공 잇는다" 2024-09-05 12:00:03
렉라자 성공 잇는다" (서울=연합뉴스) 나확진 기자 = 정부는 내년 2조1천억원 규모로 편성 예정인 첨단바이오 분야 연구개발(R&D) 예산을 바탕으로 신약 개발 분야 개방형 혁신(오픈 이노베이션)을 지속해서 지원하겠다고 5일 밝혔다. 과학기술정보통신부와 산업통상자원부, 보건복지부는 2011년부터 신약개발과 관련한...
차바이오텍 "차세대 항암제 세계 선두 될 것" 2024-09-04 17:40:34
식품의약국(FDA) 허가를 받은 유한양행의 렉라자를 발굴한, 국내에서 손꼽히는 임상 전문가인 남수연 전 지아이이노베이션 대표를 연구개발(R&D) 총괄사장으로 영입해 전열을 재정비하고 있다. ○‘글로벌 표준’에 맞게 신약 개발 남 사장은 4일 “세포치료제를 개발하는 국내 기업 대부분이 세계 기준이 아니라 국내 기...
[윤성민 칼럼] 렉라자 FDA 승인은 포니차 첫 수출 같은 것 2024-09-04 17:40:13
교수가 렉라자와 리브리반트 모두 임상시험을 주도한 것은 유한양행이 얀센에 1조4000억원 렉라자 기술수출을 하는 데 큰 힘이 됐다. 세계 신약 시장의 키워드는 항암제다. 세계 1위 의약품인 머크의 면역항암제 키트루다의 지난해 글로벌 매출은 250억달러(약 33조원)로, 국내 의약품 전체 시장(31조원) 규모보다 크다. 그...
[오늘시장 특징주] 유한양행(000100) 2024-09-03 17:04:46
다양한 신약 개발에 성공하며, 특히 렉라자 단독요법과 관련된 임상 성과가 주목받고 있습니다. 이번 주 세계 폐암 마켓에서 발표된 렉라자의 임상 결과가 긍정적이라면, 이는 렉라자의 새로운 FDA 승인 신청으로 이어질 수 있는 중요한 발판이 될 것입니다. 또한, 유한양행의 영업이익도 주목할 만한 성장을 보이고...
연고점 뚫은 SKT…통신주가 왜? [장 안의 화제] 2024-09-03 11:34:25
렉라자가 해외에서 어떻게 될 거냐 그 부분에 대해서는 좋아 좋을 것 같아 안 좋을 것 같아 하면 누구나 다 좋을 것 같아 라고 할 거고 그러면 지금은 이 회사가 연중 신고가 부분에 위치해 있는 상황이고 사실 역사적 신고가 부분이거든요. 이 부분에서는 항상 치고받는 이런 수급적인 부분이 진행이 되는 지금 시기이기...
'유한양행' 52주 신고가 경신, 렉라자의 FDA 승인과 전망 - 하나증권, BUY 2024-09-03 09:13:35
렉라자의 FDA 승인과 전망 - 하나증권, BUY 08월 22일 하나증권의 박재경 애널리스트는 유한양행에 대해 "렉라자, 리브레반트 병용 요법 FDA 승인. 향후 가장 중요한 부분은 렉라자의 시장 침투와 그에 따른 매출. 매출에 중요한 요소로 1) 약가, 2) NCCN 가이드라인에의 등재, 3) OS 데이터가 있음. 약가가 높아질 수 밖에...
흔들리는 반도체…제약바이오는 질주 [마켓인사이트] 2024-08-29 18:16:53
좋습니다. 특히 최근 폐암치료제 '렉라자'의 병용요법이 미국 FDA(식품의약국) 승인을 통과한 유한양행 뜨겁습니다. 7거래일 연속 상승세입니다. *29일 유한양행 1,600원(1.18%) 상승 137,100원 장민환 연구원은 "국내 제약바이오 기업이 처음부터 끝까지 개발한 약물 중에서 항암신약으로 미국에서 승인을 받은...
신약 기대감에 유한양행·SK바이오팜 등 바이오株 '줄신고가'(종합) 2024-08-29 16:30:36
'렉라자'의 승인을 받은 유한양행[000100]은 전날보다 1.18% 오른 13만7천100원으로 거래를 마쳐 7거래일 연속 상승세를 이어갔다. 장중에는 7.38% 오른 14만5천500원으로 52주 신고가를 새로 쓰기도 했다. 지난 20일 유한양행은 '렉라자'(성분명 레이저티닙)와 글로벌 제약사 존슨앤드존슨의 항암제...
[특징주] '폐암약 FDA 승인' 유한양행 연일 신고가 행진 2024-08-29 09:57:29
52주 신고가를 새로 쓰기도 했다. 지난 20일 유한양행은 '렉라자'(성분명 레이저티닙)와 글로벌 제약사 존슨앤드존슨의 항암제 '리브리반트'(성분명 아미반타맙)의 병용 요법이 FDA 승인을 받았다고 밝혔다. 유한양행은 2015년 국내 바이오 기업 오스코텍으로부터 '렉라자' 후보 물질을 도입한 후,...