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인도서 코로나 재확산 비상…올해 들어 65명 사망 2025-06-09 10:51:48
등 오미크론 변이 바이러스에 감염된 것이다. 이들 바이러스는 빠르게 번지지만 증상은 대체로 가벼운 것으로 알려졌다. 세계보건기구(WHO)는 이들 바이러스가 우려할 정도는 아니지만 감시 대상으로 분류해 관찰 중인 것으로 전해졌다. 이런 가운데 코로나19를 일으키는 코로나 계통의 바이러스로 SARS-CoV 변종인...
이하정 서울대병원 교수 "aHUS 진단~투약 평균 30일…선처방 구조 필요" 2025-06-09 08:00:04
기능을 회복했다. 하지만 유전적 변이가 명확하지 않다는 이유로 추가 투여가 허가되지 않았다. 이후 등장한 바이오시밀러 에피스클리 덕분에 의료현장은 일부 숨통을 틔웠다. 약가는 오리지널 대비 약 2/3 수준이며, 삼성바이오에피스가 제공하는 환자지원 프로그램도 마련됐다. 삼성바이오에피스는 에피스클리 출시 이후...
치사율 14%, 'A군 연쇄상구균' 뭐길래…정부 "법정감염병 추진" 2025-06-03 17:42:31
기존보다 독성이 강한 변이까지 발생하면서 감염에 대한 공포가 커지고 있는 가운데 국내에서도 변이 감염자가 확인돼 정부가 사태 파악 및 관리에 나섰다. 3일 의료계에 따르면 분당서울대학교병원 이현주 교수 연구팀은 질병관리청의 의뢰를 받아 '국내 침습성 A군 연쇄상구균 감시체계 구축' 연구를 진행했다. ....
'치사율 14%' 감염병 공포…독성변이 국내 왔다 2025-06-03 11:54:19
해외에서 독성이 훨씬 강한 것으로 보고된 'M1UK' 변이 A군 연쇄상구균이 국내에서도 2020년과 2023년에 각각 1건씩, 총 2건 확인됐다. 이 변이 균주는 기존 균주보다 훨씬 빠르고 심각한 증상을 유발할 수 있어 전 세계 보건 당국이 긴장하고 있다. 미국, 영국, 캐나다, 호주, 일본 등 주요 선진국들은 이미 침습...
[단독] 서울우유 손 들어준 특허심판원…"소화 잘되는 A2우유 기술 일반적" 2025-06-02 17:55:52
베타카세인 단백질 중 A2 변이형만 함유한 제품이다. 이번 특허 무효로 국내 유업체들의 A2우유 시장 진출이 본격화할 전망이다. A2우유는 세계적으로 연평균 18% 이상 고성장을 기록하는 프리미엄 제품으로, 일반 우유보다 비싼 가격에도 ‘소화 편의성’을 내세워 시장을 확대하고 있다. 허란 기자 why@hankyung.com
발암 단백질 없애 암환자 생존기간 두 배로 2025-06-02 17:45:03
변이가 있는 집단에서 베프데게스트란트의 암이 진행되지 않고 생존하는 기간인 무진행생존기간(PFS)은 5.0개월로, 기존 치료제인 풀베스트란트(2.1개월)보다 두 배 이상 길었다. ESR1 변이는 2차 치료 시점 환자의 약 40~50%에서 발견되는 내성이다. 복용 방식도 간편하다. 근육주사로 맞아야 하는 풀베스트란트와 달리...
"중국·태국 심상찮다"…지금이라도 백신 맞아야 2025-06-02 13:31:33
여러 코로나19 변이 바이러스에 여전히 예방효과가 있는 것으로 국내외 연구에서 확인됐다. 국내 유행 상황은 비교적 안정적이나, 우리와 교류가 많은 인접 국가에서 코로나19 발생이 증가하고 있고 백신 접종 후 면역이 형성되는 데 4주가량 걸리는 점 등을 고려하면 신속히 백신을 맞는 게 바람직하다. 질병청에 따르면...
중국·태국 코로나19 증가, 질병청 "백신 접종 해야" 2025-06-02 12:50:31
안내했다. 최근 중화권, 동남아시아 등에서 유행하는 코로나19 변이 유형은 NB.1.8.1 계열이다. 우리나라에서도 검출 비율이 증가하는 모습을 보이고 있다. 질병청은 "면역 회피 가능성이 있어 유행이 증가할 수 있겠다는 예측은 가능하지만 NB.1.8.1은 JN.1의 하위 계열로 우리나라 접종 백신은 효과가 있다"며 "현재 65...
국산 신약 렉라자, 부작용 절반으로 줄었다 2025-06-01 17:25:58
폐암치료제(타그리소) 내성의 주원인인 C797S 변이를 타깃하는 약물로, 현재 임상 1상 중이다. 김춘옥 제이인츠바이오 연구개발총괄 사장은 “JIN-A02가 반복적이고 지속적인 항암 반응을 유도할 수 있다”며 “뇌 전이 병변까지 반응을 보이는 점에 다국적 제약사들이 많은 관심을 나타냈다”고 말했다. 에이비온은 폐암 ...
유한양행, ‘렉라자’ 日 출시로 기술료 207억 받는다 2025-05-30 13:50:20
상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 1차 치료제로 승인 받았다. 이어 올해 2월에는 일본에서도 승인 받았다. 렉라자와 리브리반트는 기존 표준치료법으로 쓰이던 아스트라제네카의 타그리소 대비 환자들의 평균 생존기간(OS)을 1년 이상 늘릴 수 있는 것으로 알려졌다. 폐암 환자들이 4년...