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[사이테크+] "암 면역요법 임상 1상서 췌장암·결장암 생존 연장 효과" 2025-08-12 05:00:01
면역요법 임상 1상서 췌장암·결장암 생존 연장 효과" 美 연구팀 "변이유전자 표적 암 백신, 면역반응 활성화…암 재발 억제" (서울=연합뉴스) 이주영 기자 = 췌장암·결장암 성장에 핵심 역할을 하는 변이 유전자(mKRAS)를 표적으로 한 암 백신(면역요법)이 표준 치료를 마친 환자에 대한 임상시험에서 뚜렷한 생존 연장...
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지아이바이옴, 사명 바꾸고 글로벌 항노화 시장 공략 2025-08-11 17:38:17
및 임상 연구에서 근력 강화, 노인 수면의 질 개선, 대장암 환자의 수술 후 삶의 질 향상을 통해 항노화 치료제로서의 잠재력을 입증했다. 지아이롱제비티는 지아이이노베이션과 함께 호주, 한국에서 노인을 대상으로 GI-102(면역항암제)와 GIB-7 병용요법의 임상시험을 준비 중이다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com...
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"너무 걱정된다"…'쌍둥이 임신' 개그맨 부부, 가슴 졸인 이유 [건강!톡] 2025-08-11 14:34:52
등으로 이어질 위험이 있다. 그 때문에 식이요법과 운동으로 혈당을 관리해야 하고, 이것만으로 부족하면 인슐린 등 약물 치료도 시행한다. 체중이 과도하게 늘면 혈당이 높아질 수 있기 때문에 체중 증가 속도에 신경 써야 한다. 홍 교수는 "엄마가 높은 혈당을 유지하면 아기 입장에서는 더 많은 영양소를 가져갈 수 있기...
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지아이바이옴, '지아이롱제비티'로 사명 변경…항노화 시장 정조준 2025-08-11 10:08:32
GIB-7(마이크로바이옴 복합제) 병용요법 임상시험을 준비 중이다. 지아이롱제비티는 그간의 연구 성과와 글로벌 투자자들의 관심, 그리고 지아이이노베이션을 비롯한 관계사들의 기술과 역량을 결집해 ‘건강수명 연장’을 위한 글로벌 의료 패러다임 전환을 선도하겠다는 포부로 사명을 변경했다. 이번 사명 변경과 함께...
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'항노화 공략' 지아이바이옴, 지아이롱제비티로 사명 변경 2025-08-11 09:17:33
면역항암제 'GI-102' 저용량 요법과 지아이셀 자기 자연살해(NK) 세포치료제 등 관계사 기술을 모아 시너지를 높일 예정이라고 회사는 덧붙였다. 양보기 지아이롱제비티 대표는 "이번 사명 변경은 단순한 이름의 변화가 아니라, 우리가 추구하는 새로운 기업 정체성과 방향성을 대외적으로 선언하는 이정표"라며...
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'먹는 위고비' 벽 넘기 쉽지 않네…비만약 후발주자들 차별화 올인 2025-08-08 17:59:06
요법 없이 72주간 약을 먹은 결과다. 체중을 10% 이상 뺀 사람은 59.6%, 15% 이상 감량한 사람은 39.6%였다. 효과를 입증했지만 기대에는 못 미쳤다는 시장 반응이 반영되면서 미국 나스닥 거래소에서 이 회사 주가는 14% 급락했다. 업계에선 오포글리프론이 노보노디스크의 먹는 위고비에 비해 우월성을 확보하지 못했기...
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NAVER, 카카오 강세...한국콜마, LG화학 급락 2025-08-08 10:49:26
급등 - HK이노엔은 위식도역류질환 신약 케이캡이 유지요법 미국 임상 3상에 성공하고, 사상 최초 1조 매출이 유력하다는 소식에 강세 - 한국콜마는 그럭저럭한 실적에 주가 급락, 11%대 하락세 - LG화학은 석유화학 부분의 영업 손실로 6% 가까이 하락세 - 심텍은 2분기 흑자 전환 실적과 목표가 상향 리포트에 17% 급등 -...
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HK이노엔, 신약 '케이캡' 美 3상 성공 소식에 '급등' 2025-08-08 09:44:06
요법 미국 임상 3상에서 긍정적 결과를 확보했다는 소식 때문으로 풀이된다. 이날 오전 9시38분 현재 HK이노엔은 전 거래일보다 4500원(10.0%) 오른 4만9500원을 기록하고 있다. 장중 18%대까지 상승폭을 확대하기도 했다. HK이노엔의 파트너사 세벨라 파마슈티컬스는 7일(현지시간) 테고프라잔의 미란성 식도염(EE) 치료...
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HK이노엔, 美서 '케이캡' 유지요법 임상도 성공…시장성 확대 2025-08-08 08:44:14
위식도역류질환 신약 케이캡이 미국에서 유지요법 임상 3상에도 성공하면서 현지 시판 허가 제출을 위한 마지막 관문을 통과했다. 파트너인 세벨라는 올해 안에 미국 식품의약국(FDA)에 허가 신청을 할 계획이다. HK이노엔은 미국 파트너사 세벨라파마슈티컬스가 7일(현지시간) 위식도역류질환 신약 케이캡의 미란성 식도염...
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HK이노엔 신약 '케이캡', 미국 3상 성공…연내 FDA 허가 신청 2025-08-08 08:38:06
유지요법 미국 임상 3상에서 긍정적인 결과를 확보했다고 8일 밝혔다. HK이노엔의 파트너사 세벨라 파마슈티컬스는 미국 식품의약국(FDA) 신약허가 신청(NDA)을 위한 마지막 관문을 통과한 이번 결과를 바탕으로 4분기 중 미란성 식도염 및 비미란성 위식도 역류질환 적응증에 대한 FDA 허가 신청을 진행할 예정이다....
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