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이엔셀 "샤르코마리투스병 치료제, 임상 2상 변경신청" 2025-08-18 15:09:51
간엽 줄기세포치료제로 세포 노화를 억제하고 치료에 필요한 물질을 더 많이 분비하는 특징을 지녔다. 손상된 신경으로 이동해 치료 물질을 분비하고 신경 수초를 재생시키는 역할을 한다. 샤르코마리투스병은 손발 변형과 근육 위축을 일으키며 심할 경우 시각과 청력 상실까지 유발할 수 있는 유전성 질환이다. 현재까지...
일본서 자폐증 줄기세포 치료 허가…국산 기술로 2025-08-07 09:40:48
일본서 자폐증 줄기세포 치료 허가…국산 기술로 바이오스타 자가지방유래 줄기세포, 일본 후생성 승인 (서울=연합뉴스) 최현석 기자 = 바이오스타 기술연구원은 일본 오사카 소재 협력병원 오사카 트리니티 클리닉이 일본 후생노동성으로부터 바이오스타의 자가지방유래 중간엽 줄기세포를 활용한 자폐증 재생의료 치료...
[K바이오 뉴프런티어 (15)] 셀인셀즈 "오가노이드 신기술 개발…재생의료 글로벌 리더 되겠다" 2025-08-04 11:45:56
중간엽 줄기세포를 분리하는 단계다. 두번째는 분리한 중간엽 줄기세포를 각각의 오가노이드 재생치료제에 최적화된 조건으로 배양해 세포은행을 만든다. 다음 단계는 마이크로 오가노이드를 만드는 것이다. 80~수백㎛ 크기의 마이크로 블록을 만든다. 마지막 네번째 단계는 오가노이드 조직모듈 제작이다. 줄기세포의 자기...
[단독] 안트로젠, 골관절염치료제 안전성 확인…"차세대 주사형 줄기세포치료제 가능성 보여" 2025-07-15 14:08:24
안트로젠이 개발 중인 퇴행성관절염 줄기세포치료제의 고용량 투약에 안전성을 확인했다. 안트로젠은 15일 열린 퇴행성관절염치료제 ‘ANT-301’ 임상 1상의 안전성모니터링위원회(DSMB) 회의 결과, 고용량 투약군에서도 약물 관련 이상반응이 보고되지 않았다고 밝혔다. 김미형 안트로젠 대표는 “고용량 투여 후 4주간의...
미래셀바이오, 간질성방광염 줄기세포 치료제 임상 결과 학술지 게재 2025-07-03 11:08:57
간질성방광염 환자를 대상으로 개발한 동종배아줄기세포 유래 중간엽줄기세포 기반 치료제인 'MR-MC-01'의 임상 1/2a상에 대한 결과를 세계적 재생의학 저널(Stem Cells Translational Medicine) 5월호에 게재했다고 1일 밝혔다. 간질성방광염은 원인불명의 방광염증으로 인해 발병하는 희귀 난치질환이다. 방광내...
미래셀바이오, 간질성방광염 임상1/2a상 성공 2025-07-01 16:32:37
환자를 대상으로 개발한 동종배아줄기세포 유래 중간엽줄기세포 기반 치료제인 'MR-MC-01'의 임상 1/2a상에 대한 결과를 세계적 재생의학 저널인 Stem Cells Translational Medicine 5월호에 공식 게재하며 국제적 신뢰성을 확보했다고 1일 밝혔다. 간질성방광염은 원인불명의 방광염증으로 인해 발병하는 희귀...
미래셀바이오, 간질성방광염 줄기세포치표제 세계 첫 임상 성공 2025-07-01 13:30:01
최초로 줄기세포치료제 임상시험에 성공했다. 기존 치료제에 반응하지 않던 중증 환자들에게 유의미한 증상 개선을 입증하며, 완치 가능성에 대한 기대감을 높이고 있다. 미래셀바이오는 1일, 간질성방광염을 적응증으로 개발 중인 동종배아줄기세포 유래 중간엽줄기세포 기반 치료제 'MR-MC-01'의 임상 1/2a상...
"中하이난, 임상단계 치료 메카로…줄기세포·유전자 요법 시험" 2025-05-25 17:12:58
구축하기 위해 노력하고 있다고 매체는 전했다. 줄기세포 치료법이 대표적인 사례다. 작년 12월 미국 식품의약국(FDA)이 줄기세포 치료제의 일종인 중간엽 줄기세포 치료제를 승인하고 한 달도 지나지 않아 중국 당국은 중국에서 개발된 유사 치료법을 승인했다. 올해 2월 러청에선 한발 더 나아가 미중 양국이 승인한 줄기...
이엔셀 "샤르코마리투스병 임상 1b상 투여 마쳐" 2025-05-19 14:09:21
대상 첫 투여는 지난 해 12월부터 시작했다. 저용량군(1.25 × 106 세포수/㎏) 3명 투여 후 용량제한독성(DLT) 발생이 없어 안전성 위원회 검토 후 고용량군 투여를 진행했다. 저용량군 대비 2배 높은 용량의 고용량군(2.5 × 106 세포수/㎏)도 환자 3명을 대상으로 진행했다. EN001은 이엔셀의 독자적인 기술(ENCT)로 배양...
미래셀바이오 "MMSC, 혈관성 치매 치료 효과 입증…국제학술지 게재" 2025-05-12 10:00:00
미래셀바이오는 동종배아줄기세포 유래 중간엽줄기세포(Multipotent Mesenchymal Stem Cells, MMSC)가 혈관성 치매(Vascular Dementia)로 인한 인지 및 행동 장애를 개선하는 데 효과가 있다는 연구 결과를 세포·분자생물학 분야의 국제적 권위 학술지 Cells에 게재됐다고 12일 밝혔다. 이번 연구는 미래셀바이오...