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종근당, ADC 항암제·비만약·면역항암제 비임상 연구결과 연이어 발표 2025-11-10 15:02:57
후보물질은 일라이릴리의 경구용 비만약 후보물질 ‘오포글리프론’과 비교해 적은 용량에서 더 큰 체중 감소와 같은 용량에서 높은 혈당 강하 효과를 보였다. CKD-514의 후속 화합물군 역시 오포글리프론과 비만약 위고비의 주성분인 ‘세마글루타이드’와의 비교 시험에서 두 약물과 동등하거나 우월한 대사 개선 효과를...
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종근당 "美 주요 학회서 비만치료제·면역항암제 연구 성과 발표" 2025-11-10 10:55:45
동등하거나 우월한 대사 개선 효과가 있음을 확인했다. 복용 편의성이 높은 경구 제형 비만치료제 개발에 성공한다면 주사형 비만 치료제가 주류를 이루는 글로벌 시장에서 차별성과 경쟁력을 확보할 것으로 기대된다. 종근당은 7일 미국 메릴랜드에서 열린 '2025 미국면역항암학회(SITC 2025)'에서 아데노신 A2A...
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[바이오스냅] 한미약품 'AI 신약개발 플랫폼 구축' 국책과제 선정 2025-11-07 17:26:25
참여한다. 한미약품은 오랜 기간 항암, 대사질환 분야에서 신약 연구를 통해 확보한 데이터를 제공하고, 새로운 전임상 멀티모달 데이터를 생산하는 역할을 맡는다. 이를 위해 세포 기반 실험, 동물 모델 조직 분석, 오믹스 데이터 등 신약개발 역량을 적극 활용할 예정이다. 이번 과제를 통해 창출할 AI 소프트웨어를 조기...
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한미약품, AI 신약개발 플랫폼 만든다…국책과제 선정 2025-11-07 16:37:51
조성에 힘을 모은다. 이번 프로젝트에서 한미약품은 항암, 대사질환 분야에서 신약 연구를 통해 확보한 데이터를 제공하고, 나아가 새로운 전임상 멀티모달 데이터를 생산하게 된다. 이를 위해 세포 기반(in vitro) 실험, 동물 모델(in vivo) 조직 분석, 오믹스(유전체, 단백질 등) 데이터 등 자체 보유한 신약개발 역량을...
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트럼프 행정부, 기후변화 대응 없애려 각국 '동네깡패식' 위협 2025-11-07 09:58:53
물질을 많이 배출하는 선박에 요금을 부과해 업계의 친환경 전환을 유도하는 내용이다. 대부분 국가가 이 계획에 찬성하려고 했지만, 미국의 위협에 직면한 여러 국가가 지지를 철회해 트럼프 행정부는 결국 표결 무산에 성공했다. 한 아시아 국가 대사는 협정에 찬성하면 자국 선원들이 더는 미국 항구에서 하선하지 못할...
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한미약품, 세계 최초 ‘체중감량+근육증가’ 신약 임상 돌입 2025-11-06 14:27:37
물질로 설계돼 동일한 펩타이드 형태인 기존 인크레틴 계열 약물과 한 번에 투여할 수 있다. 앞서 과체중 및 비만 영장류 동물을 대상으로 한 비임상 및 기전연구에서 높은 성과가 입증되기도 했다. 한미약품은 2031년 상용화를 목표로 이번 비만 신약 임상에 전사적 역량을 집중한다는 계획이다. 이번 신약은 임상 결과에...
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한미약품, '근육 증가' 비만신약, 美 FDA 임상1상 승인 2025-11-06 09:36:37
물질'로 설계돼 투여 편의성이 높고, 비용 측면에서 경쟁력이 있다. 특히 병용 치료제로 개발될 경우, 동일한 펩타이드 형태인 기존 인크레틴 계열 약물과 한 번에 투약할 수 있어 환자 편의성이 크게 향상할 것으로 기대된다. HM17321은 CRF2 수용체(On-Target)에만 선택적으로 작용해 근육 증가와 지방 감소를 동시에...
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동아에스티, 비만약 'DA-1726' 전임상서 기초대사량 증가 확인 2025-11-05 14:36:58
기초대사량을 더 많이 늘렸다는 연구 결과가 나왔다. 기초대사량이 늘어나면 같은 양의 음식을 섭취해도 체중을 더 많이 감량할 수 있다. 동아에스티와 관계사 메타비아는 4일 미국 조지아주 애틀랜타에서 개막한 미국비만학회(ObesityWeek 2025)에서 비만치료제로 개발 중인 ‘DA-1726’의 글로벌 임상 1상과 신규 전임상...
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압타바이오, 바이오유럽서 글로벌 제약사와 기술수출 논의 2025-11-04 07:48:10
물질이 있습니다. 이 물질은 임상 임상 아이템들을 승인받고 지금 임상 2상 국내에서 진행되고 있습니다 또한 이 파이프라인은 FDA(미국 식품의약국)로부터 희귀질환 의약품으로써 승인을 받은 상태이고 MSD라는 글로벌 제약사와 공동 연구를 하고 있습니다. 그리고 Apta-DC기술로부터 도출된 Apta-16 약물은 지금 임상 1상...
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신설된 삼성에피스홀딩스, 'ADC 신약·플랫폼'에 사활건다 2025-11-02 16:11:42
해당 후보물질은 지난 7월 인투셀의 '넥사테칸' 계열 페이로드 'NxT3'가 특허 이슈에 휘말리며 본임상 진입이 불확실해졌었다. 그러나 에피스는 지난달 21일 해당 페이로드의 선행 특허 출원자인 중국의 프론트라인 바이오파마와 페이로드 기술이전 계약을 맺으며 독점권을 획득했다. 이에 에피스가 내놓을...
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