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제약·바이오 업계, 연초 M&A 활발…"바이오 생태계 진화" 2024-01-18 06:01:03
후보물질 HM12525A를 미국 머크(MSD)에 최대 1조원 규모로 기술수출 했으며, 지난해에는 대사질환 치료제로 개발해오던 '에페글레나타이드'를 비만 치료제로 개발하기 위해 식품의약품안전처에 임상 3상 시험 승인을 받아 진행하는 등 꾸준히 신약 개발에 집중하고 있다. 지금까지 누적 연구개발(R&D) 투자 금액만...
서울대병원, 숙취해소 돕는 'ALDH2' 효소 탈모 원인 해결에 도움 2024-01-17 10:41:23
대사와 ATP 생산을 촉진해 모발 성장주기를 조절할 수 있다는 내용의 동물실험 결과를 확인했다고 17일 밝혔다. ALDH2는 아세트알데하이드를 해독해 산화 스트레스를 완화하는 효소다. 미토콘드리아 손상 탓에 생긴 산화 스트레스는 탈모와 관련이 있는 것으로 알려졌다. ALDH2는 알코올분해효소로도 불린다. 알코올을...
행복 호르몬 '건강 도파민'…운동하면 펑펑 샘솟아 2024-01-16 16:10:46
신경전달물질로 긍정적인 도파밍 행위로는 대표적으로 운동을 꼽을 수 있다”며 “반대로 도파민 분비를 자극해 기분은 좋아지지만 건강을 해치는 음주와 담배 등은 지양해야 한다”고 말했다. ○근육 키우는 운동 습관, 건강에 좋은 도파밍우리 몸을 움직이게 하는 근육이 부족하면 체력이 저하될 뿐만 아니라 골절과 같은...
지방 대사 조절 메커니즘으로 새 난치성 항암 치료물질 발굴 2024-01-16 15:55:46
분해가 잘 이뤄져야 세포 내에 나쁜 물질이 축적이 되지 않아서 세포가 잘 사는데, 산화된 인지질이 세포에 점차 쌓이면서 이들이 독성물질로 작용해 세포를 죽게 하는 것이다. 즉 지방 대사를 조절하는 메커니즘을 활용해 난치성 위암의 새로운 치료 물질을 개발하는 데 성공했다고 볼 수 있다. 이를 통해 항암 내성...
한미약품 "비만치료제 임상 3상서 환자 첫 등록" 2024-01-15 16:06:37
있다. 에페글레나타이드는 한미약품이 대사질환 치료제로 개발하다가, 지난해 7월 비만 치료제로 바꿔 개발하겠다고 발표한 물질이다. 임상 종료 시기는 2026년 상반기, 상용화 시기는 2027년 상반기 내일 것으로 회사는 내다봤다. 에페글레나타이드 개발은 한미약품의 전략기획실장인 임주현 사장이 이끄는 'H.O.P...
[단독] 임주현 "한미-OCI 결합으로 세상에 없던 혁신 만들겠다" 2024-01-14 17:33:32
조직 구조를 없애고 ‘비만·대사’, ‘표적·면역항암’, ‘희귀질환’ 등 질환 중심으로 세분화했다. 미래 성장성을 토대로 그룹 역량을 집중할 질환군을 정한 뒤 이에 맞춘 신약 기술을 찾겠다는 것이다. 글로벌 제약사들은 대부분 R&D 조직을 이런 형태로 운영하고 있다. 지난해 잠자고 있던 '한국형 비만약'...
[이지 사이언스] '유도 미사일 항암제' ADC , JP모건 콘퍼런스서 인기 2024-01-13 11:01:48
지난해 주요성과 중 하나로 한국 기업 레고켐바이오사이언스로부터 ADC 후보물질 'LCB84'를 기술이전 받은 것을 거론하기도 했다. LCB84는 삼중음성유방암, 대장암 등 고형암 대상 ADC 치료제 후보물질로, 이들 암세포에 특이하게 발현되는 'Trop2' 항원을 표적으로 삼는다. 여러 국내 기업도 이번 JPMHC...
"100조 펀드 조성...셀트리온 지금이 가장 싸다" 2024-01-11 10:13:11
항체에 집중해 현재 이 역시 5개 후보물질을 가지고 있다고 설명했다. 자가면역질환에서는 셀트리온 항체 치료제를 구강 투여제로 개발하는 프로젝트를 파트너사와 공동개발하고 있으며 인공지능(AI)·컴퓨팅 파워 기반 신약 회사의 새로운 구조 물질을 공동 개발해 신약후보 확보를 진행하고 있다고 했다. 또한 AI를...
서정진 "셀트리온 지주사 이르면 연말 상장…100조 펀드 조성" 2024-01-11 09:00:00
이 역시 5개 후보물질을 가지고 있다고 말했다. 자가면역질환에서는 셀트리온 항체 치료제를 구강 투여제로 개발하는 프로젝트를 파트너사와 공동개발하고 있으며 인공지능(AI)·컴퓨팅 파워 기반 신약 회사의 새로운 구조 물질을 공동 개발해 신약후보 확보를 진행하고 있다고 말했다. 또한 AI를 이용한 유전자 및 의약품...
이노벤트, GLP1·GCGR 이중작용제 비만 中 3상서 유효성 입증 2024-01-10 14:46:51
중국 이노벤트바이오로직스는 비만치료제 후보물질 ‘마즈두타이드’의 중국 임상 3상에서 1차 및 주요 2차 평가 지표를 모두 충족했다고 9일(현지시간) 밝혔다. 마즈두타이드의 중국 임상 3상은 과체중 또는 비만이 있는 중국 성인 610명을 대상으로 진행됐다. 4mg 또는 6mg의 마즈두타이드 또는 위약을 48주간 투여했다....