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에이치이엠파마 → HEM파마 사명 변경…내년 日시장 공략나서 2025-12-17 10:15:52
사업을 확대해 나간다는 방침을 세웠다. 글로벌 시장 공략도 본격화한다. 올해 홍콩·베트남 파이토바이옴 수출을 시작으로, 내년 상반기 일본 시장에 마이랩 서비스를 출시한다. 이후 태국, 대만, 말레이시아, 미국 등으로 순차 확대해 전 세계 80개국 암웨이 영업망을 활용할 계획이다. 지요셉 HEM파마 대표는 “글로벌...
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자기주식 소각 의무 도입 상법 개정안 발의 [Lawyer's View] 2025-12-17 10:07:00
사업연도말일을 기준으로 발행주식총수의 5% 이상인 경우에는 자기주식 보유 목적, 처분ㆍ소각계획 등이 포함된 자기주식보고서를 작성하여 이사회 승인을 받도록 하고, 상장회사가 다른 법인과의 합병, 분할 또는 분할합병을 하려는 경우에는 합병으로 소멸되는 회사 또는 분할회사가 보유하고 있는 자기주식 등에 대하여...
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휴온스, 비만 치료제 'HUC2-676' 국내 임상1상 IND 승인 2025-12-17 09:43:18
국내 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 17일 밝혔다. HUC2-676는 노보노디스크제약이 개발해 국내에 출시한 '삭센다펜주(성분명 리라글루티드)'를 저분자 합성 펩타이드로 개발한 제품이다. 이번 승인 받은 임상시험은 건강한 성인을 대상으로 HUC2-676과 '삭센다'를 각각 투여한 후 약동학적...
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파라마운트의 워너브러더스 인수전…쿠슈너 이탈로 흔들 [종목+] 2025-12-17 08:51:15
거래를 진행할 것을 주주들에게 권고할 계획이라는 보도가 나온 가운데 나왔다. 시장에서는 쿠슈너의 이탈이 파라마운트의 인수 시도에 상당한 타격이 될 것으로 보고 있다. 쿠슈너가 참여함으로써 트럼프 행정부 하에서 규제 승인 과정이 상대적으로 수월해질 수 있다는 기대가 있었기 때문이다. 앞서 파라마운트는 넷플릭...
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휴온스, 비만 치료제 ‘HUC2-676’ 국내 임상 1상 IND 승인 2025-12-17 08:34:37
비만치료제 ‘HUC2-676’의 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 17일 밝혔다. HUC2-676는 노보노디스크제약이 개발해 국내에 출시한 ‘삭센다펜주(성분명 리라글루티드)’를 저분자 합성 펩타이드로 개발한 제품이다. 금번 승인받은 임상시험은 건강한 성인을 대상으로 HUC2-676과 ‘삭센다’를 각각 투여한 후,...
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재계 13위 KT 새 선장에 '30년 KT맨'…해킹 넘어 AI 전환 시험대 2025-12-16 18:29:00
KT 전신인 한국통신에 입사해 융합기술원 미래사업개발그룹장(전무), 기업사업부문장(부사장) 등을 거쳐 2020년 KT 기업부문장(사장)에 오르기까지 회사를 떠나지 않은 정통 KT 출신 인사다. 동남아시아 등 해외 사업에 다수 참여한 기업대기업(B2B) 전문가로, 한국클라우드산업협회 회장과 한국공공안전통신협회 회장도...
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'핀테크' 페이팔, 美 은행 설립한다…암호화폐 기업들도 신청 2025-12-16 17:37:13
자금을 공급하는 ‘대출자’로 전환하겠다는 계획이다. 미국 최대 은행인 JP모간은 블록체인 기술을 전통 금융상품인 머니마켓펀드(MMF)에 도입하기로 하는 등 미국 금융산업이 진입 문턱을 낮추고 기술과 접목하면서 빠르게 진화하고 있다. 페이팔은 연방예금보험공사(FDIC)와 유타주 금융당국에 은행 설립을 위한 신청...
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인벤테라, 국가신약개발사업단 '우수과제' 선정 2025-12-16 17:06:47
지원을 받아왔다. 국가신약개발사업은 과학기술정보통신부·보건복지부·산업통상자원부 등 3개 부처가 공동으로 추진하는 범부처 신약개발 지원 프로그램으로, 엄정한 전문가 평가를 통해 과제 성과를 검증한다. 이번 우수과제 선정은 INV-002가 설정된 연구 목표를 모두 성공적으로 달성하며 기술적·사업적 성과를...
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내년부터 공인중개사 주택매매계약 신고에 증빙자료 제출 의무화 2025-12-16 15:44:50
이내에 사업계획 승인을 받지 못해 종부세가 추징되는 경우에 대해서는 '천재지변 등 정당한 사유'가 있을 때 추징 대상에서 제외하는 예외 규정이 신설된다. ◇ 주택정비 조합·추진위에도 초기 사업비 대출 지원(연내) 사업계획서 작성을 위한 용역비, 조합 및 추진위 운영비, 기존 대출 상환 등의 용도로 사용할...
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[K바이오 뉴프런티어 (27)] 이노보테라퓨틱스 "신약 발굴 속도·효율성 높인 AI 솔루션 보유…합성신약 최강자 되겠다" 2025-12-16 15:07:53
없던 새로운 기전이다. 미국 식품의약국(FDA)의 임상 2상 시험 승인을 받았다. 박 대표는 "기존 치료제 대비 안전성이 뛰어난 것으로 임상 1상에서 확인됐다"며 "미국 현지에서 임상시험을 함께 할 파트너를 찾고 있다"고 했다. 이노보테라퓨틱스는 INV-101과 다른 또다른 궤양성 대장염 치료제 후보물질 'INV-008'...
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