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셀트리온 다중항체 신약, 전임상서 항암 효과 확인 2025-11-05 10:09:21
상피세포 성장인자 수용체2(HER2) 고발현 종양 특이적인 높은 항종양 효과가 확인됐다고 회사는 전했다. 독성 시험에서도 전반적으로 높은 안전성을 입증했다. 셀트리온 관계자는 "향후에도 임상을 성공적으로 진행해 기존 약물보다 우수한 '베스트 인 클래스' 신약으로 개발할 것"이라고 말했다. hanju@yna.co.kr...
디엔에이코퍼레이션, 2025 웹서밋 '임팩트 스타트업' 선정 2025-11-03 17:12:34
납작한 면봉 형태로 입 안의 타액을 통해 상피 세포를 채취하기에 간편한 방식으로 구성돼 있다. 키트를 받아 상피 세포를 채취한 뒤 다시 밀봉이 가능한 봉투에 담아 우편으로 발송하면 된다. 의료법이 개정된다면 자가 채취도 가능할 정도로 간단한 방식이며, 침 한 방울로 유전자 분석이 가능하기 때문에 유아기에 ADHD...
유한양행, 렉라자 中 진출로 존슨앤드존슨에게 640억원 마일스톤 수령 2025-10-31 11:51:34
판매가 시작됐다. 중국은 렉라자가 메인 타깃으로 하는 상피성장인자수용체(EGFR) 변이 환자가 많은 국가다. 아시아인 비소세포폐암 환자의 EGFR 발현율은 약 50%로 서양인(10~15%)과 비교해 훨씬 높다. 이 때문에 중국에서의 추가 로열티 수익도 기대할 수 있을 것이란 전망이 나온다. 송영찬 기자 0full@hankyung.com
[사이테크+] "북극고래 200년 장수 비결은…뛰어난 DNA 손상 복구 능력" 2025-10-30 01:00:00
발생하는 상피세포(epithelial cells) 대신 섬유아세포를 사용한 한계가 있지만 이 결과는 우수한 DNA 복구 메커니즘이 보우헤드고래의 장수에 기여한다는 가설을 뒷받침한다고 설명했다. 이어 보우헤드고래의 DNA 복구 메커니즘을 토대로 한 치료법을 개발하면 향후 DNA 손상으로 인한 유전자 불안정성을 줄여 암이나 노화...
롯데가 찍은 카나프테라퓨틱스, 세계 최초 '액상형 ADC' 개발 2025-10-29 17:12:20
크게 개선해 독성 우려를 낮췄다. 리드 파이프라인은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)와 간세포성장인자 수용체(c-MET)를 동시에 겨냥하는 이중항체 ADC다. 두 표적은 고형암에서 발현율이 높고 항암제 내성에도 영향을 주는 주요 경로로, 동시에 억제하면 항암 효과를 높일 수 있다. 이 대표는 “세계 최초로 이중항체 A...
보로노이 "표적항암 신약으로…美 FDA 조건부 승인 받을 것" 2025-10-26 17:05:23
합류했다. 이번 학회에서 보로노이는 차세대 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 표적항암제 VRN11의 임상 1상 중간 결과를 공개했다. EGFR 변이는 비소세포폐암(NSCLC)을 유발하는 대표 암 돌연변이로 아스트라제네카의 표적항암제 타그리소가 대표 1차 치료제다. 국내에서는 유한양행의 렉라자도 함께 승인받았다. 타그리...
[인터뷰] 보로노이 김대권 대표 "VRN10 투약 환자 3명 모두 종양 감소" 2025-10-26 13:40:36
김대권 연구개발 대표는 HER2(인간 상피세포 성장인자 수용체 2형) 양성 유방암 치료제 'VRN10'의 첫 항종양 평가에서 환자 3명 전원의 종양 감소가 확인됐다고 밝혔다. 김 대표는 25일(현지시간) 글로벌 암학회 'AACR-NCI-EORTC 2025'가 열리는 미국 보스턴 하인스 컨벤션센터에서 연합뉴스와 가진...
[책마을] 저드슨 브루어 교수 "중독은 의지박약이 아니다…뇌의 학습 시스템 다시 써라" 2025-10-24 16:49:27
마음챙김이 갈망을 일으키는 후대상피질의 활동을 줄이고, 담배나 음식의 실제 감각을 자각하게 하면서 보상 가치를 떨어뜨리는 효과를 확인했다. 기존 치료보다 금연 효과가 다섯 배 높았다는 실증 결과도 있다. 자기비난이 또 다른 중독 루프를 만든다는 지적도 이어졌다. 실패→자책→불안→반복 행동의 악순환이다....
큐리언트, 美서 차세대 ADC 플랫폼 공개 2025-10-24 08:35:45
보스턴에서 열리는 국제암학회 ‘AACR-NCI-EORTC 2025’에 참가해 인간상피세포성장인자수용체(HER)-2 타깃 ‘이중 페이로드’ ADC 플랫폼 QP101의 전임상 효능 및 안전성 데이터를 처음으로 공개했다. QP101은 세계 최초로 CDK7 저해제(CDK7i)와 토포아이소머레이즈1 저해제(TOP1i) 두 종의 약물(페이로드)을 탑재한 HER2...
큐리언트 텔라세벡, ID Week에서 호주 40명 임상결과 발표…”100% 완치 확정” 2025-10-23 09:00:50
상피화(re-epithelialization)가 진행 중인 상태였으나, 이번 최종 추적 관찰을 통해 이들 모두가 재발 없이 완전히 치유됐음을 확인했다. 이번에 발표된 ‘TREAT-BU’ 임상은 호주 2개 의료기관에서 진행 중인 허가 목적의 임상시험이다. 본 임상 디자인은 52주까지 병변의 ‘완전 치유’를 1차 평가지표로 하는 허가 임상...