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[게시판] 보령, 국내 첫 '소세포폐암 환자 가이드북' 발간 2025-03-25 09:53:04
정도만 해당한다. 해당 가이드북은 국내 첫 소세포폐암 전문 안내 책자로, 해당 질환과 치료 과정에 대한 환자와 보호자의 이해를 돕기 위해 제작됐다. 소세포폐암의 개념과 치료 방법, 주의사항, 최신 연구 동향 등이 안내됐다. (서울=연합뉴스) (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습 및 활용 금지>
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이성규 "더욱 교묘해지는 담배회사의 마케팅 전략…법적의무 강화해야" 2025-03-11 16:14:24
중 소세포암 발생 위험이 비흡연자 대비 최대 41.2% 높다는 내용의 연구 논문을 제출하기도 했다. 매년 흡연으로 인한 사망자는 6만명에 달하는 것으로 알려졌다. 이 센터장은 “흡연으로 인해 초래되는 사회경제적 비용은 매년 12조2000억원에 달한다”며 “정부와 국회, 국민의 관심을 토대로 지속적인 감시와 비판이...
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박셀바이오, 첨단바이오의약품제조업 허가 획득 2025-02-27 10:21:39
다각화로 매출을 확대하면서 지속적인 성장에 나서겠다”고 했다. 박셀바이오가 현재 개발 중인 면역세포치료제 중 하나인 VCB-1102(NK 세포치료제)는 간암 임상 1상과 2a상에서 효능과 안전성이 확인됐다. 소세포폐암으로 확장해 첨단재생임상연구가 진행 중이며, 지난달 진행성 췌장암에 대해서도 보건복지부로부터...
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갤럭스, 구글도 못한 항체신약 발굴…K바이오, AI로 '퀀텀 점프' 2025-02-20 17:33:44
3상 결과를 공개했다. 박셀바이오는 자연살해(NK) 세포를 이용한 항암면역세포 치료제 ‘Vax-NK 플랫폼’을 소개했다. 류강 박셀바이오 부사장은 “Vax-NK 플랫폼은 진행성 간세포암 2a상 연구에서 높은 치료 효과를 입증했다”며 “소세포폐암, 췌장암으로 적응증을 확대할 예정”이라고 말했다. 제주=이영애/김유림/오현아...
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에스티큐브, 법차손 이슈 해결하고 신약개발 전념…"임상연구 성과 자신" 2025-02-19 13:35:31
지난해 탄탄한 재정적 기반을 확충하고 대장암, 소세포폐암 임상에서 긍정적 성과를 도출한 가운데 오는 3월 감사보고서 제출 이후에는 관리종목에서 공식 해제된다. 19일 에스티큐브는 2024년 결산 결과 자기자본 대비 법인세비용차감전계속사업손실(이하 법차손) 비율 22.7%로 관리종목 지정요건을 해소했다고 밝혔다. ...
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박셀바이오 췌장암에서 첨단재생의료 임상연구 승인 2025-02-03 10:28:48
가능성을 입증했다”며, “현재 진행중인 소세포폐암 임상연구와 앞으로 진행될 췌장암 임상연구에서도 결실을 내 암환자분들에게 희망을 드릴 수 있도록 하겠다”고 밝혔다. 박셀바이오는 이번 승인을 계기로 간암에서 효능이 확인된 VCB-1102의 적응증을 소세포폐암, 췌장암 등 다양한 암종으로 확대해 나간다는 계획...
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설 연휴 이후 일반청약…오름테라퓨틱은 어떤 회사? 2025-01-27 19:26:25
효과적인 항암효과를 관찰했기 때문이다. 또한 GSTPT1 단백질이라는 새로운 표적을 공략하기 때문에 엔허투를 포함한 기존 HER2 항암표적치료에 내성이 생긴 환자에게도 효과가 있을 것으로 보고 있다. 이외에도 오름테라퓨틱은 소세포폐암 치료제 후보물질인 ORM-1023, 혈액암 치료제 후보물질 ORM-1153의 연구개발을...
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2025 JP모간 헬스케어 콘퍼런스-[월가의 돈이 되는 트렌드 '월렛'] 2025-01-13 08:36:51
머크의 폐동맥 고혈압 치료제 '윈레브에어', 진행성 소세포 폐암 치료제 '임델트라', 그리고 일라이릴리의 알츠하이머 치료제 '키순라' 등이 작년에 승인받은 주요 신약들입니다. 이들 신약은 각각의 분야에서 새로운 치료 옵션을 제공하며, 특히 '키순라'는 알츠하이머 치료에 대한 제...
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유한양행 폐암약 렉라자, 미국 이어 유럽서 승인 2024-12-31 17:10:21
소세포폐암과 소세포폐암으로 구분된다. 렉라자는 폐암 세포 성장에 관여하는 EGFR의 신호 전달을 방해해 암세포 증식과 성장을 억제하는 표적항암제로, 지난 8월 국산 항암제로는 처음으로 미국 식품의약품청(FDA) 허가를 받았다. 유한양행은 2015년 국내 바이오 기업 오스코텍으로부터 렉라자 후보물질을 도입한 뒤 자체...
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노벨티노빌리티, c-Kit 타깃 ADC KDDF 과제 선정 2024-10-16 10:06:52
c-Kit 타깃 항체약물접합체(ADC)인 NN3201의 임상 개발을 진행한다. 소세포폐암(SCLC) 및 위장관기질종양(GIST) 등 c-Kit 과발현 암 환자가 대상이다. 노벨티노빌리티는 지난 6월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 NN3201의 임상시험계획(IND)을 승인받았다. NN3201의 안전성과 내약성을 확인하기 위해 내년 초 미국에서 첫...
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