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'자외선' 이 정도일 줄은…"점 크기 변했다면 병원 찾아야" 경고 [이지현 기자의 생생헬스] 2023-06-30 10:47:31
한다. 악성흑색종은 일반적인 점과 혼동하기 쉽다. 경계가 불규칙한 비대칭의 점이 점차 커지면서 궤양, 출혈 등이 생길 수 있다. 손발톱에 띠 모양의 흑색 선이 자라면서 주변부로 퍼지기도 한다. 해외에선 'ABCDE 진단법'으로 흑색종을 구분하기도 한다. 점이 비대칭(Asymmetry)적이고 경계(Border)가 불규칙한...
“내달 AACR서 데이터 다수 발표…앱클론 CAR-T 1상 관심” 2023-03-23 08:02:46
데이터다. 모더나는 3·4기 흑색종 고위험 환자 대상 보조치료제로 미국 머크(MSD)의 키트루다와 병용요법 2상 결과를 공개할 예정이다. 작년 말 2b상에서 키트루다 단독요법에 비해 재발 및 사망 위험을 44% 감소시켜 주 평가지표를 달성했다고 발표했다. 지난 2월에 미국 식품의약국(FDA)은 혁신치료제(BTD)로 지정했다....
파로스아이바이오, 코스닥 상장예심 통과…상반기 입성 목표 2023-03-17 09:06:29
저해제), ‘PHI-501’(악성흑색종, 난치성 대장암, 삼중음성 유방암) 등의 파이프라인을 보유 중이다. 윤정혁 파로스아이바이오 대표는 “상장으로 조달한 자금은 희귀질환 치료제 연구개발과 임상 역량을 확보하는 데 사용할 것”이라며 “희귀질환 치료제를 비롯해 혁신신약 상용화를 통해 국내 바이오텍의 성과 증진에...
루닛·브릿지바이오·큐로셀 등…美 AACR 초록 제목 공개 2023-03-15 09:09:44
피부 악성 흑색종, 난치성 대장암, 삼중음성유방암을 대상으로 PHI-501의 중개 연구를 진행하고 있다. 중개 연구 결과에 따르면 PHI-501은 기존 치료제에 내성을 보인 BRAF 및 NRAS 돌연변이 흑색종 암세포를 억제했다. 다른 pan-RAF 저해제와 달리 암세포의 이동을 최대 70%까지 줄여, 전이성이 높은 악성 흑색종 치료에...
신촌세브란스, 국내 첫 중입자치료…"췌장암 등 생존율 두 배로 높일 것" 2022-09-20 17:33:45
육종, 척삭종, 악성 흑색종 같은 희귀암 치료는 물론 전립선암 치료 등에도 널리 활용될 수 있을 것”이라고 덧붙였다. 세계적으로 중입자 치료가 가능한 병원은 10여 곳에 불과해 해외 원정 치료 시 소요되는 비용은 1억~2억원에 달한다. 국내 환자가 주로 찾는 일본은 1994년 세계 처음으로 중입자 치료를 시작한 이후...
연세의료원, 내년 초 ‘꿈의 암 치료기’ 중입자치료기 가동 2022-09-20 06:02:00
것”이라며 “골·연부조직 육종, 척삭종, 악성 흑색종 등의 희귀암은 물론 전립선암 치료 등에서도 널리 활용될 것으로 예상한다”고 말했다. 세브란스병원은 지난해 11월 약 3천억원을 투입해 지하 5층~지상 7층, 연면적 3만 5,000㎡ 규모의 중입자치료센터를 완공했으며, 충분한 데이터를 축적하기 위한 중입자치료기...
연세의료원, 중입자치료 내년 시작…"난치암 생존율 향상 기대" 2022-09-20 06:00:06
보인다"면서 "골·연부조직 육종, 척삭종, 악성 흑색종 등의 희귀암의 치료는 물론 전립선암 치료 등에서도 널리 활용될 수 있을 것"이라고 말했다. 현재 세계적으로 중입자 치료가 가능한 병원은 10여 곳에 불과해 해외 원정 치료를 떠날 경우 소요되는 비용만 1억~2억 원에 달한다. 국내 환자들이 주로 찾는 일본의 경우...
서울성모병원, 흑색종 검사 때 최적부위 제시 AI시스템 개발 2022-09-14 16:18:04
개발해 국제 학술지에 최근 보고했다. 악성 흑생종은 다른 장기로 전이 시 5년 생존율이 20%로 떨어져 조기 발견이 중요하다. 흑색종의 표준 진단법은 전절제 조직생검이지만 현실적으로 병변을 모두 절제해 확인하기 어렵기 때문에 3㎜ 펀치를 이용해 조직의 작은 부위만 떼어내 검사한다. 하지만 부위를 잘못 선택할 경우...
진메디신 “항암바이러스 1상 완료…내년 5월 삼중음성유방암 2상 목표” 2022-07-12 16:46:59
재발암 환자를 대상으로 임상 1상을 마쳤다. 악성 흑색종, 전이성 간암 등의 환자에서 치료 효과를 확인했다. 내년 5월에 삼중음성유방암에 대한 임상 2상을 신청할 예정이다. 췌장암 치료제로 개발 중인 ‘GM102’는 내년 3분기 임상 1·2a상 신청을 목표하고 있다. 진메디신은 바이러스 벡터(전달체) 생산에 특화된...
파로스아이바이오 “내년부터 다국적 기업 기술수출 확대 목표” 2022-07-11 14:57:51
1상을 승인받았다. 1상 결과, 투여 후 1개월(1주기) 뒤 골수의 악성세포가 최대 98% 감소했다. 2020년 12월에는 난소암을 적응증으로 국내 임상 1상 승인을 추가했다. 현재 난소암 1상도 진행하고 있다. 대조군 대비 질병관리율(DCR)은 높고 3단계 이상 부작용 발생비율은 낮았다고 했다. 전임상 중인 ‘PHI-501’도 있다....