압타바이오, 바이오유럽서 글로벌 제약사와 기술수출 논의 2025-11-04 07:48:10

중요한 것이 신뢰성입니다. 이를 위해 꼭 필요한 것이 임상시험인데요. 압타바이오가 자랑하는 것이 바로 임상 중심의 R&D 기업이라는 것입니다. <인터뷰 : 이수진 압타바이오 대표> “녹스(NOX) 플랫폼 기술로부터 도출된 임상 단계 물질을 먼저 소개해 드리겠습니다. APX-115라고 당뇨병성 신증에 대해서 지금...

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정부, '의과학·바이오 특화 AI 모델' 띄운다…루닛·KAIST 선정 2025-10-31 10:52:58

이 컨소시엄은 안전성·임상 시험부터 임상 등 의과학 전주기를 아우르는 '증거 사슬' 기반의 의과학 특화 AI 파운데이션 모델과 멀티 에이전트 서비스를 구축한다. 글로벌 최고 수준 모델을 뛰어넘는 최대 32B급 의과학 AI 모델을 기초부터 개발하는 '프롬 스크래치' 방식으로 구축, 오픈소스로 공개한다....

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"한미약품, 실적보단 R&D에 주목할 구간…목표가↑"-KB 2025-10-31 07:36:32

연구원은 “지난 27일 고무적인 국내 임상 3상 톱라인 결과를 발표한 에페글레나타이드는 내년 하반기에 국내 출시할 계획이고, 출시 후 만 1년차 시점에 1000억원 규모의 매출을 발생시킬 것”이라며 “MSD가 진행 중인 대사이상지방간염(MASH) 대상 에피노페그듀타이드의 임상2b상 톱라인 결과도 내년 초의 확인을 기대해...

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• #한미약품 실적보단 #실적 #한미약품 #영업이익

'비만·MASH 신약' 기대감 재점화…증권가 목표가 '줄상향' 2025-10-22 21:00:00

- MSD에 기술 이전한 MASH 치료제는 임상 2b 결과가 이르면 내년 초 예정이며, 핵심 평가는 섬유화 개선도로 추정됨. - 서보두타이드와 터제파타이드 대비 우월하면 베스트 인 클래스와 가속 승인 가능성까지 예상됨. - 국산 비만 치료제 에페글레나타이드는 임상 3상 결과 예정, 효능과 안전성 개선 기대 내년 허가와 출시...

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• #39비만MASH 신약39 #내년 #임상 #치료제 #결과 #실적

'국산 1호' 대상포진 백신 초읽기 [뉴스+현장] 2025-10-22 17:28:40

지난 임상 2b상에서 1차 평가지표에서의 통계적 유의성을 확보하지 못해 단독요법으로는 기능적 완치에 이르지 못했지만, 2차 평가지표에서 유의성을 확보해 병용요법으로 완치 가능성을 확인했기 때문이다. 글로벌 시장에서 병용요법으로 개발 트렌드가 바뀌고 있는 만큼, siRNA 등 관련 치료제 후보물질을 보유한 기업과...

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큐라클-맵틱스, 글로벌 파트너링 무대 ‘바이오 유럽 2025’ 참가 2025-10-21 09:35:59

입증한 당뇨병성 황반부종 치료제 후보물질로, 현재 미국 임상 2b상 진입을 앞두고 있다. 큐라클은 글로벌 임상시험수탁기관(CRO) 계약 및 임상용 시약 생산을 준비 중이다. MT-103은 VEGF·Ang2 억제 및 Tie2 활성화 기전의 이중항체로, 글로벌 블록버스터 ‘바비스모’ 대비 차별화된 효능을 전임상에서 입증했다. 또한...

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• #큐라클맵틱스 글로벌 #유럽 #글로벌 #바이오 #제약사 #행사

한미약품, 3분기 실적 부진 점쳐지는데…목표가 '줄상향' 이유는 [종목+] 2025-10-21 06:30:06

치료 후보물질 에피노페그듀타이드의 임상 2b상 결과에 대한 기대감이 크다. 이 임상시험은 올 연말께 종료돼 내년에 데이터를 확인할 수 있게 될 전망이다. 허혜민 키움증권 연구원은 “작년 JP모건헬스케어컨퍼런스에서 머크는 에피노그듀타이드 데이터의 강점을 언급하며 이를 포함한 심혈관 질환 분야의 2030년대 중반...

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"한미약품, MASH 신약 후보 가치 확대…목표가↑"-메리츠 2025-10-15 08:04:54

계속 증가 중으로, 에피노페그듀타이드의 임상 2b상에서 긍정적 결과가 도출되면 신약 가치 증가 가능성이 존재한다”고 말했다. 에피노페그듀타이드는 비만 치료제로도 개발 중이다. 국내에서 임상 3상이 진행되고 있다. 비만 대상의 글로벌 임상 2상에서는 용량 증량 없이 매출 6mg을 투여한 환자군에서 20주차에 약...

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