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되살아난 코스닥…ETF 수익률도 '쑥' 2024-06-10 16:55:10
임상종양학회(ASCO)에서 허가받은 모든 적응증에 대해 피하주사 제형으로 전환할 수 있다고 언급했다. 머크는 알테오젠과 키트루다를 피하주사 제형으로 독점 개발하기로 계약한 바 있다. 미국 식품의약국(FDA) 승인 불발에 실망 매물이 출회되면서 연일 하한가를 기록했던 HLB도 지난주 4.01% 오르며 반등에 성공했다....
퀀타매트릭스의 '균-항생제 매칭' dRAST, 말레이시아 허가 획득 2024-06-10 16:22:50
2위 의료기기 시장이며, 임상 미생물 분야 시장규모는 지난해 기준 약 4억4000만달러(약 6050억원)다. 퀀타매트릭스는 말레이시아에 본사를 둔 바이오 유통기업 바이오메드글로벌과 독점 판매 계약을 맺고, 국공립병원 등에 디라스트를 납품할 계획이다. 퀀타매트릭스 관계자는 “디라스트는 이미 유럽에서 허가를 받은...
고피자, 태국 재계 1위 그룹서 투자 유치…딥브레인AI는 상조 회사에 추모 서비스 제공 [Geeks' Briefing] 2024-06-10 14:44:10
손발톱 진균증 치료제(ATB1651)는 임상 1상을 통해 안정성과 내약성을 비롯해 뛰어난 효능을 확인했다. 현재 뉴질랜드에서 글로벌 임상 2상을 진행 중이다. 이종승 앰틱스바이오 대표는 "코스닥 상장 준비에 속도를 내고 글로벌 기업으로 성장하기 위한 도전을 계속하겠다”고 말했다. 장강호 기자 callme@hankyung.com
디앤디파마텍, MASH 치료제 美FDA 임상 2상 IND 승인 2024-06-10 09:36:21
관련 지방간염을 동반한 비만·과체중 환자 대상으로 임상 1상을 진행했으며 4주간의 짧은 투약에도 지방간을 50% 이상 감소시키는 고무적인 임상 결과를 확인했다. 이슬기 디앤디파마텍 대표는 “미국 FDA의 IND 심사를 통과함에 따라 DD01의 임상 2상이 본격적으로 시작될 것”이라며 “DD01은 FDA 패스트트랙 약물로...
금리인하 더 미뤄질까? 13일 FOMC 주목-와우넷 오늘장전략 2024-06-10 08:25:15
- PALOMA-3, 레이저티닙+아미반타맙SC 임상 결과 Best of ASCO 선정 - 피하주사 제형, 투약 시간 및 부작용 감소하고 유효성은 향상됨 - 흔하지 않은 돌연변이에도 효과 확인, 추후 적응증 확대가 기대됨 - LG이노텍: 애플 AI는 변수, 2H24E ASP 상승 흐름은 지속 (LS증권, BUY, 목표주가 30만원) - 아이폰 판매량 증가...
한 총리 "집단휴진 깊은 유감…복귀 전공의 불이익 없다" 2024-06-09 17:30:39
등 신속히 절차를 진행하고, 연간 4천여명을 교육할 수 있는 임상 교육 훈련센터를 2028년까지 모든 국립대병원에 단계적으로 확충하겠다고 밝혔다. 또 의대 교육 선진화 방안을 오는 9월 확정하고, 의학교육을 포함한 의료 개혁에 대한 과감한 투자 재원을 내년도 예산안에 충실히 반영하겠다고 강조했다. 앞서 서울대...
5개월 만에 시총 7위→3위 '껑충'…대박주 쓸어담은 '큰손'은? 2024-06-09 06:53:50
4일(현지시간) 미국 보스턴에서 열린 미국내분비학회(ENDO) 연례학술대회에서는 알테오젠의 지속형 말단비대증 치료 후보 ATL-B5의 임상 결과가 발표됐다. 경쟁약인 화이자의 페그비소멘트 대비 적은 양으로 더 뛰어난 효과를 보였다는 내용이었다. 같은 시기에 미국 시카고에서 개최된 미국임상종양학회(ASCO)에서는 MSD가...
다 죽었다던 마스크팩 업체들…'이것' 만들어 수백억 잭팟 [방준식의 재+부팅] 2024-06-08 09:00:02
위해 임상을 받아야한다고 해서 알아보니 상당한 비용이 들더군요. 본격적으로 임상업에 관심을 갖게 되었죠. 그러다 우연히 2020년 한국피부과학연구원 안인숙 대표님과 인연을 맺고 투자를 결심했습니다. 약 120억원 펀드를 조성해 풋옵션 행사분을 모두 인수하고 투자자 대표로 합류하게 되었죠. 하지만 코로나로 영업이...
'미니 장기'로 질병 치료…'오가노이드 치료제' 주목 2024-06-08 07:00:03
및 임상 연구 건수가 국내에서 1건, 국외에서 4건에 불과하다는 점도 한계다. 한국에서는 오가노이드사이언스가 지난 2022년 장 오가노이드의 안전성 및 유효성을 확인하는 임상 연구 2건을 보건복지부 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회로부터 승인받고 임상 연구를 진행 중이다. 보고서는 "신속하고 효율적인...
바이오USA 폐막…안보 논의 심화 속 K-바이오 영역 넓히기 2024-06-07 18:34:29
대규모 부스를 설치해 참여했던 중국 대형 위탁임상개발생산 기업(CRDMO) 우시앱텍과 우시바이오로직스는 미국 생물보안법안이 자신들을 '우려기업'으로 지목하고 미국과 거래를 제한하려는 데 반발, 올해 전시에 불참했다. 이승규 한국바이오협회 부회장은 "올해 바이오USA는 정책적으로 봤을 때 바이오 안보와...