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동아ST, 자체개발신약 당뇨병치료제 `슈가논` 식약처 신약 허가 승인 2015-10-02 18:00:54
동아ST의 자체개발신약인 당뇨병치료제 `슈가논(개발코드명: DA-1229)`이 국내 26번째 신약으로 식품의약품안전처 허가 승인을 받았습니다. 이로써 동아ST는 자이데나(10호), 시벡스트로정(24호), 시벡스트로주(25호)에 이어 4번째 신약 허가 승인으로 제약업체 중 가장 많은 국내 개발 신약 보유 회사가 됐습니다....
동아에스티,당뇨 치료제 국산 신약허가 2015-10-02 17:59:00
당뇨치료제 ‘슈가논’을 26호 국산신약으로 허가했다.슈가논은 인슐린이 원활하게 작용하지 않은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조정에 사용되는 치료제다.‘에보글립틴 타르타르산염’을 주성분으로 하는 경구용 혈당 강하제다. 1일 1회, 5밀리그램의 저용량으로도 혈당 강하 효과가 높고 약물의 흡수가...
한미약품 개발 혁신 당뇨신약, 유럽서 주목 2015-09-23 18:01:01
주사제가 유럽당뇨병학회(easd)에서 주목을 받았다.한미약품(대표 이관순)은 지난 14일부터 5일간 스웨덴 스톡홀름에서 열린 easd에서 개발 중인 당뇨신약의 주요 연구결과 9건을 발표했다고 23일 밝혔다. 한미약품은 핵심 기반기술인 랩스커버리가 적용된 에페글레나타이드, 랩스인슐린 콤보 등의 신약 연구결과를 구연 및...
루트로닉, 유럽망막학회서 황반 레이저 치료술 발표 2015-09-23 09:23:16
'새로운 치료제 및 기술 세션'에 소개돼 망막 전문의들로부터 주목을 받았다.이 연구는 토끼를 활용한 기초 연구임상으로, r:gen으로 rpe(망막색소상피층)에 대한 선택적 레이저 조사 후 추이를 살펴본 것이다. 다른 망막 조직으로의 부작용 없이 28일 후 rpe 세포가 재생되는 결과가 나타났다. 발표자인 유승영...
한미약품, 유럽당뇨병학회서 퀀텀프로젝트 결과 발표 2015-09-22 12:43:44
지난 18일(현지시간)까지 스웨덴 스톡홀롬에서 열린 유럽당뇨병학회(easd)에서 현재 개발 중인 지속형 당뇨신약의 주요 연구결과 9건을 발표했다고 22일 밝혔다.이번 easd에서는 한미약품의 기반 기술인 '랩스커버리'가 적용된 퀀텀프로젝트(에페글레나타이드, lapsinsulin115, lapsinsulin combo) 등이 구연 및...
고령화 시대 1인당 약제비 증가…건강식품·화장품 등 사업영역도 넓어져 2015-09-18 07:00:10
면역질환 치료제 및 표적항암제를 글로벌 제약사인 릴리, 베링거인겔하임 등에 약 8000억원 규모 기술수출 계약을 체결한 게 대표적 사례다. sk케미칼은 사노피아벤티스와 차세대 폐렴구균백신의 공동개발 계약을 맺기도 했다.바이오 전문업체로는 바이로메드가 당뇨병에 수반하는 질병(당뇨병성신경병증, 허혈성지체질환...
[베스트 파트너 3인의 한국경제TV '주식창' 종목진단] 산성앨엔에스, 중국인 고객 회복 기대 등 2015-09-14 07:00:43
퇴행성관절염치료제, 고혈압치료제, 젖소산유촉진제, 당뇨병치료제, 진단시약 등 의약품 사업과 합성의약원료, 농약원제 등의 정밀화학 사업을 하고 있다.당뇨병 치료제는 100여개 국가에서 라이선스 계약을 맺었다. 필러는 올해 상반기에만 수출액이 73억원으로 급성장하고 있다. 그동안 연구개발(r&d) 성과에 비해 실적은...
[한민수의 약 파는 이야기②] 대장주 한미약품, '미워도 다시 한 번?' 2015-09-03 14:06:16
3건의 당뇨병치료제 개발 프로젝트인 '퀀텀프로젝트'가 있다. 3건이 모두 세계적으로 선두에서 개발되고 있는 만큼 기술이전 가능성도 높게 평가되고 있다. 논란이 있을 때는 양쪽의 주장을 다 들어보고 판단하면 된다. 한미약품의 주가는 예상실적 기준으로는 비싸다. 그러나 추가 마일스톤 유입 및 퀀텀프로젝트...
바이로메드, 유전자 치료제 美 FDA 임상 3상 추가 승인 2015-09-01 15:01:10
절차다. 당뇨병 환자들이 많이 나타나는 족부궤양은 다리 동맥이 좁아지거나 막히는 질병이다. 미국에서만 450만여명이 만성·난치성 족부궤양을 앓고 있다. 관련 의료비용만 5조원에 이른다. 기존 치료제는 궤양의 표면만 치료하는 한계가 있다. 김선영 바이로메드 연구개발 총괄사장(cso)는 “vm202는 근육...
바이로메드, VM202-PAD, 미국 임상3상 시험 승인 2015-09-01 10:31:15
[ 권민경 기자 ] 바이로메드는 허혈성 지체질환 치료제인 vm202-pad의 미국 임상3상 시험을 승인받았다고 1일 공시했다.회사 측은 "vm202는 국내 순수 기술로 개발된 바이오의약품"이라며 "이번 임상3상 승인은 지난 4월 당뇨병성 신경병증을 대상으로 미국 fda로부터 임상3상 승인을 받은 것에 이은 두번째...
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