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'큐리언트' 10% 이상 상승, 아토피성 피부염 치료제 Q301 임상 2b상 종료 2020-06-11 12:11:10
피부염 치료제 Q301 임상 2b상 종료 06월 01일 한화투자증권의 신재훈 애널리스트는 큐리언트에 대해 " 모든 평가지표에 대하여 긍정적인 데이터를 확보한 만큼 Q301의 임상 3상 진입 가능성은 한층 높아졌다고 판단. 동사는 오는 6월 말에 예정된 AACR(미국항 암학회; American Association for Cancer Research) Annual...
한미사이언스, 장중 반등세, 전일대비 +5.63%... 이 시각 거래량 15만2123주 2020-06-11 10:21:55
차트 10시 00분 잠정집계에 따르면, 외국인이 한미사이언스를 3,635주 순매수 중이다. [표] 거래원 상위(10:20 기준) 이 시각 거래소에서 한미사이언스 이외에도 두산퓨얼셀(22.55%), 큐리언트(9.38%), 동양3우B(25.89%), 효성첨단소재(17.82%), 삼성SDI우(12.95%) 등이 상승세를 보이고 있다. ※ 본 기사는 한국경제TV와...
LG화학, 상승출발 후 현재 +5.34%... 외국인 22,183주 순매수 중 2020-06-11 10:12:56
중이다. [표] 외국인ㆍ기관 순매매량 (단위 만주) [표] 주요 기관별 순매매량 (단위 만주) ※ 사모펀드 등 일부 기관의 순매매량은 표시되지 않음 이 시각 거래소에서 LG화학 이외에도 큐리언트(8.01%), 이지바이오(29.88%), 대덕전자1우(16.85%), 오션브릿지(5.86%), 평화산업(6.14%) 등이 상승세를 보이고 있다. ※ 본...
큐리언트, 아토피치료제 후기 임상 2상 종료 2020-05-28 14:41:32
큐리언트의 아토피치료제 Q301 후기 임상 2상이 임상시험보고서를 마무리해 최종 종료됐다. Q301의 유효성과 안전성을 확인했고, 기술 수출 협의에 속도를 낼 전망이다. 큐리언트는 28일 이번 임상을 통해 Q301의 임상 3상 진행을 위한 안전성 유효성 데이터를 성공적으로 확보했다고 밝혔다. 아토피 효능 평가 항목인...
큐리언트, 아토피 치료제 美 임상 2상서 효과 확인…"기술수출 나설 것" 2020-05-28 14:37:33
큐리언트가 미국에서 진행한 아토피치료제의 후기 임상 2상을 마쳤다. 이번 임상 자료를 바탕으로 기술수출에 나설 방침이다. 28일 큐리언트 관계자는 “미국에서 진행한 아토피 치료제 후보물질인 Q301의 후기 임상 2상이 임상시험 보고서를 마무리함으로써 최종 종료됐다”고 밝혔다. 회사 측은 이번 임상으로 임상 3상...
큐리언트, 면역항암제 미국서 임상 1상 시작 2020-05-25 17:59:29
큐리언트가 미국에서 신청한 면역항암치료제의 임상 1상을 시작한다. 다음달엔 미국암학회(AACR)에서 다른 후보물질(파이프라인)을 소개할 예정이다. 큐리언트는 25일 미국 식품의약국(FDA)에서 면역항암치료제 ‘Q702’의 임상 1상 시험 승인을 받았다고 밝혔다. 이 회사는 후보물질의 임상승인계획(IND)을 지난달 말...
큐리언트 "면역항암제 후보물질 미국 FDA 임상 1상 승인" 2020-05-25 11:12:47
큐리언트는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 개발 중인 면역항암제 후보물질(Q702)의 임상 1상 시험 계획을 승인받았다고 25일 밝혔다. 임상시험은 미국 내 5개 암센터에서 기존 약물로 치료가 어려운 고형암 환자 약 80명을 대상으로 진행된다. 이 후보물질을 단독 투여해 최적의 투여 용량과 효능, 부작용 등을 확인할...
큐리언트 "면역항암제 후보물질 미국 FDA 임상 1상 승인" 2020-05-25 10:55:21
큐리언트 "면역항암제 후보물질 미국 FDA 임상 1상 승인" (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 큐리언트[115180]는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 개발 중인 면역항암제 후보물질(Q702)의 임상 1상 시험 계획을 승인받았다고 25일 밝혔다. 임상시험은 미국 내 5개 암센터에서 기존 약물로 치료가 어려운 고형암 환자 약 80명을...
큐리언트, 면역항암제 美 임상 1상 승인 받아 2020-05-25 09:37:46
리언트가 미국에서 신청한 면역항암치료제의 임상 1상을 시작한다. 다음달엔 미국암학회(AACR)에서 다른 파이프라인을 소개할 예정이다. 25일 큐리언트는 “미국 식품의약국(FDA)에 신청한 면역항암치료제 Q702의 임상 1상 시험이 지난 23일 승인됐다”고 밝혔다. 큐리언트는 해당 후보물질의 임상승인계획(IND)을 지난달...
[특징주] 큐리언트, 면역항암치료제 美FDA 임상1상 승인 소식에 ‘급등세’ 2020-05-25 09:04:17
큐리언트가 미국 식품의약국(FDA)에 신청한 면역항암치료제 임상 1상 승인 소식에 강세다. 큐리언트는 25일 오전9시2분 현재 전 거래일 대비 5.57%(1,350원) 오른 2만5,600원에 거래 중이다. 큐리언트는 미국 FDA에 신청한 면역항암치료제(Q702)의 임상 1상 시험이 승인됐다고 이날 공시했다. Q702는 종양미세환경에서...