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종근당, ESMO서 바이오 신약 `CKD-702` 안전성 확인 2022-09-13 09:37:46
상피세포성장인자 수용체(EGFR)와 간세포성장인자 수용체(c-Met)를 동시에 표적하는 항암 이중항체다. EGFR과 cMET에 동시에 결합해 두 수용체의 분해를 유도하고 신호를 차단하여 암세포 증식을 억제한다. 또한 면역세포가 암세포에 살상기능을 발휘하도록 돕는 항체 의존성 세포 독성(ADCC)을 일으키는 작용기전을 가지고...
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한국콜마·동화약품이 인수·투자 나선 ‘오가노이드` [IPO 프리보드] 2022-09-08 19:28:40
활용해서 항암제를 환자에게 맞춤형 항암제를 제공해 주는 형태의 이제 진단사업 영역으로 현재 준비를 하고 있구요. 침샘(암) 같은 경우에는 현재 외국에도 네덜란드(휘브레흐트 오가노이드 테크놀로지)쪽이 한 군데에서 임상 허가를 받았는데, 저희가 내년에 들어가게 되면 저희가 그 쪽에서도 두 번째가 될 것 같고요.]...
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HLB "이뮤노믹, 교모세포종 치료제 미 임상2상 분석 시작" 2022-09-07 10:29:04
pp65 단백질을 수지상세포(DCs)에 활성화시켜 치료하는 면역세포 치료제다. 항체나 합성의약품을 활용한 치료제는 뇌혈관장벽(BBB)을 쉽게 뚫지 못해 암이 생긴 곳까지 도달하는 게 어렵지만 이 치료제는 자가세포를 활용하기 때문에 암 병변에 쉽게 도달한다. 미국 듀크대학(Duke University)과 플로리다대학(University...
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HLB "이뮤노믹, 교모세포종 美 2상 결과 분석 시작" 2022-09-07 09:51:20
방사선 치료와 2005년 허가받은 세포독성항암제 테모달이 처방되고 있다. ITI-1000은 1상에서 전체생존기간 중앙값(mOS)이 38.3개월이었다. 대조군인 기존 치료제는 14개월을 기록했다. 이뮤노믹은 2상 결과도 긍정적으로 도출될 경우 미국 식품의약국(FDA)에 혁신치료제 지정(BTD)과 함께 신약허가를 신청할 계획이다....
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HLB, 리보세라닙 국내 위암 임상 등 ESMO 초록 공개 2022-09-05 10:52:25
결과와 중국에서 진행된 다수의 임상 결과가 포함됐다. 세포독성 항암제 파클리탁셀과 병용으로 진행된 위암 1상은 12명의 환자를 대상으로 서울아산병원 울산대병원 등에서 진행됐다. 객관적반응률(ORR) 60%, 질병통제율(DCR) 100%를 기록했으며, 적정 용량은 400mg으로 확인됐다. 리보세라닙이 효과적으로 신생혈관 생...
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HLB, 리보세라닙 국내 위암 임상 등 ESMO서 다수 논문 초록 공개 2022-09-05 09:37:48
중국에서 진행된 다수 임상 결과가 포함됐다. 세포독성항암제 `파클리탁셀`과 병용으로 진행된 위암 1상은 12명의 환자를 대상으로 서울 아산병원, 울산대학교병원 등에서 진행됐다. 리보세라닙의 적정 투약용량과 효능, 안전성 및 약동학 특성을 파악하기 위해 진행된 임상 결과 절반의 환자에서 객관적반응률(ORR) 60%,...
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전이성 위암, `종양돌연변이부하` 수치로 면역항암제 효과 예측 2022-08-29 10:00:37
면역항암제 사용과 세포독성항암치료의 효과를 비교하기 위한 연구(KEYNOTE-062 3상 임상시험)와 같이 실시되었다. 연구 결과 TMB값이 높은 환자(TMB≥10)는 종양반응률, 생존기간 등 여러 분야에서 면역항암제 치료가 세포독성항암치료보다 좋았지만, TMB값이 낮은 환자(TMB<10)에서는 반대로 나타났다. 이번 연구는...
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JW중외제약 항암제, 국가신약개발사업 선정 2022-08-23 17:23:57
항암제 후보물질 JW2286의 개발 연구가 국가신약개발사업단의 국가신약개발사업 지원 과제로 선정됐다고 23일 밝혔다. 국가신약개발사업은 국내 제약·바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화와 국민 건강 증진을 위해 국가가 신약개발 전주기 단계를 지원하는 범부처 연구개발 사업이다. 과제 선정에 따라 JW중외제약은 2년간...
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JW중외제약 표적항암제 JW2286, 국가신약개발 지원 받는다 2022-08-23 10:03:22
Laboratory Practice, 비임상시험규정)에 따른 독성평가를 진행하고 있다. 이와 함께 임상용 약물을 생산하고 있다. JW중외제약 관계자는 “다수의 연구에서 STAT3을 억제하면 강력한 항암효과가 기대된다는 사실이 밝혀졌지만 STAT3 표적항암제 개발은 아직 성공사례가 없다”며 “이번 국책과제 선정을 계기로 JW2286의...
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JW중외제약, ‘STAT3’ 표적항암제 국가신약개발사업 선정 2022-08-23 09:29:07
현재 JW2286의 비임상시험규정(GLP)에 따른 독성평가를 진행하고, 임상용 약물을 생산하고 있다. 2024년 1분기에 임상을 시작한다는 목표다. 회사 관계자는 “다수의 연구에서 STAT3을 억제하면 강력한 항암 효과가 기대된다는 사실이 밝혀졌지만, STAT3 표적항암제 개발은 아직 성공사례가 없다”며 “이번 국책과제...
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