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[사이테크+] "신경세포 생성 촉진으로 알츠하이머 쥐 기억력 회복" 2022-08-21 10:03:37
결과는 신경세포 생성을 촉진하는 방법이 알츠하이머병에 적용할 수 있는 실현 가능한 치료 전략이 될 가능성을 시사한다고 설명했다. 뇌에서는 신경 줄기세포들이 '신경생성'(neurogenesis) 과정을 통해 새로운 신경세포로 발달한다. 이전 연구들에서는 알츠하이머병 환자나 알츠하이머 관련 유전자 변이가 있는...
뉴로핏, `NTK 해커톤` 혁신 부문 1위 수상 2022-08-19 09:02:11
식습관 ▲운동 ▲흡연 ▲음주 등의 요인이 알츠하이머병으로 이어질 가능성을 뇌 척수액(CSF) 및 뇌 부피 값 등의 데이터를 가지고 복합적으로 분석하는 것이 과제의 목표다. 뉴로핏 연구본부 소속 김은영 박사, 최영심 박사, 이민우 연구원 총 3명은 뉴로핏 핵심 연구 프로젝트 중 하나인 `ATNV 프로젝트`의 기본 모델을...
샤페론은 바이오 흥행 저주를 풀 수 있을까 2022-08-17 16:44:47
개발하고 있다. 아토피 피부염 치료제 '누겔', 알츠하이머 치매 치료제 '누세린', 코로나19 치료제인 '누세핀'이 대표적인 파이프라인(신약후보물질)이다. 염증 반응은 바이러스, 박테리아와 같은 외부 병인성 물질과 요산, 콜레스테롤, 아밀로이드 베타와 같은 내인성 손상 물질에 의해 시작된다....
아리바이오, 치매치료제 다중 기전 검증...임상 3상 눈앞 2022-08-17 11:30:48
AR1001은 현재 미국 FDA와 함께 임상2상 완료미팅을 성공적으로 마치고 글로벌 임상3상을 눈앞에 두고 있다. 미국 내 21개 임상센터에서 초기-중증도 알츠하이머 환자 210명을 대상으로 진행한 임상2상(10mg, 30mg투여) 결과 장기 안전성과 내약성이 우수한 것으로 나타났다. 또 치매 환자들에 대한 다차원 평가결과 병의...
셀트리온제약 2분기 영업익 108억6천만원…전년 대비 35% 감소 2022-08-16 16:35:52
바이오의약품이 고르게 성장하면서 외형이 확대됐으나 신규 제품 출시 등에 따른 판매관리비용이 증가하면서 영업이익과 순이익이 줄었다고 설명했다. 올해 3월 국내에 자가면역질환 치료제 휴미라(성분명 아달리무맙)의 바이오시밀러 '유플라이마'를 출시하면서 영업을 본격화했고, 이달 붙이는 알츠하이머성 치매...
뉴로핏, PET 영상 자동분석 소프트웨어 美 허가 획득 2022-08-16 09:17:08
또 알츠하이머병이 진행되면 뇌 신경세포의 포도당 대사 활성이 감소하는데 뉴로핏 스케일 펫은 FDG-PET 영상에서 관찰되는 포도당 대사의 감소 정도도 수치로 제공한다. 뉴로핏은 최근 ‘ATNV 프로젝트’도 추진 중이다. 뉴로핏 스케일 펫과 뇌 신경 퇴화 영상 분석 소프트웨어 ‘뉴로핏 아쿠아’를 고도화해 치매 및...
뉴로핏, PET 영상 분석 소프트웨어 `뉴로핏 스케일 펫` 美 FDA 허가 획득 2022-08-16 09:12:19
AQUA)`에 대한 제품 고도화를 진행하고 치매 및 알츠하이머병 진단의 글로벌 표준 정립을 목표로 하는 `ATNV 프로젝트`를 추진중이다. ATNV 프로젝트는 AI 영상 분석 기술로 알츠하이머병 바이오마커인 `아밀로이드(A)-타우(T)-신경퇴행(N)-혈관성 신경병리(V)`를 정량화해 치매의 종류와 단계를 찾는 프로젝트다. 빈준길...
알츠하이머 정복 임박? '궤도 이탈' 소교세포, 정상 복구 성공 2022-08-12 18:12:49
알츠하이머 정복 임박? '궤도 이탈' 소교세포, 정상 복구 성공 소교세포 '시냅스 파괴' 등 바로잡는 '크리스퍼 기술' 개발 미국 UCSF 연구진, '네이처 뉴로사이언스'에 논문 (서울=연합뉴스) 한기천 기자 = 알츠하이머병 위험을 높이는 유전자는 대부분 소교세포(microglia)를 통해 영향을...
"임신성 고혈압, 혈관성 치매와 연관 있어" 2022-08-08 10:20:31
성 치매 위험이 64%, 알츠하이머 치매를 제외한 다른 형태의 치매 위험이 49% 높은 것으로 나타났다고 연구팀은 밝혔다. 임신성 고혈압은 알츠하이머 치매와는 연관이 없었다. 자간전증도 혈관성 치매 위험 증가와 연관이 있는 것으로 나타났다. 자간전증은 임신 후반기에 갑자기 혈압이 오르고 소변에 지나치게...
FDA 허가 치매신약 '아두카누맙' 국내선 품목허가 불발 유력 2022-08-07 06:03:02
사이에서도 "이 임상은 1차 평가 변수에 성공하지 못했는데 허가를 논의하는 것 자체가 타당치 않다", "임상이 계획대로 진행되지 못한 약물을 허가하는 것은 무리가 있다" 등의 지적이 나왔다. 아두카누맙은 미국의 바이오젠과 일본의 에자이가 공동 개발한 알츠하이머성 치매 치료제로, 치매의 주요 원인으로 알려진 뇌...