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제넥신, '하이루킨' 뇌암 임상 美 NCI 지원과제 채택 2018-05-25 13:31:17
신경교세포에서 발생한 악성종양을 통틀어 일컫는다. 표준치료 방법은 수술 및 화학방사능 치료다. 치료 후 평균 생존 기간이 약 12개월로 다른 고형암에 비해 짧다. 표준치료를 하게 되면 약 40%의 환자에게서 면역세포가 급격히 감소는 부작용이 발생한다는 설명이다. 최근 면역세포인 t세포의 수치가 낮은 뇌암 환자의...
"1년에 100명 걸리는 희귀병 외투세포림프종…환자 치료비 부담 덜어줘야" 2018-05-22 17:37:42
외투세포림프종에 대해 들어봤다.외투세포림프종은 비호지킨림프종의 일종이다. 림프종은 크게 호지킨림프종과 비호지킨림프종으로 나뉜다. 호지킨림프종은 전체 림프종의 10%, 비호지킨림프종은 90%를 차지한다. 둘을 나누는 기준은 진행 양상이다. 호지킨림프종은 암세포가 처음 발생한 부위와 가까운 곳으로 전이되지만...
크리스탈지노믹스, 백혈병 신약후보 마일스톤 200만 달러 수령 2018-05-09 13:25:24
승인(Pre-IND) 미팅을 신청해 놓은 상태입니다.회사 관계자는 "당초 지불받을 옵션행사금 200만 달러는 미국 식품의약국(FDA) 임상1상 시험계획(IND) 제출시 지급받도록 돼 있었지만, 최근 암환자 세포들에서 세계 최고의 우수한 약효를 보이고 있어 앱토즈가 조기 지급을 결정한 것"이라고 설명했습니다.앞서 앱토즈는...
스타유망주식[김학주의 honor club] 임상 3상을 통해 다시 한번 도약하는 신약 연구개발 기업 `제넥신` 2018-05-04 20:10:40
Hinge의 유연성을 각각 취하였고 둘 다 세포사멸기능이 없는 부분으로 독성문제를 해결하였습니다. 현재 업계에는 다양한 지속형 기술이 개발되어 있는데 제넥신의 기술은 사람 체내에 있는 항체를 이용한 것으로 이미 당사의 여러 pipe-line 임상과정에서 특별한 부작용이 발생하지 않아 안전성이 우수한 것으로 평가...
제넥신·네오이뮨텍-로슈, 면역항암제 공동개발 협약 2018-05-02 10:00:53
피부암 환자에게 병용투여 했을 때의 효능을 검증하는 임상이 진행된다. 임상은 흑색종, 머켈세포암, 피부편평세포암과 같은 고위험 진행성 피부암 환자 70명을 대상으로 올해 하반기 미국에서 수행될 예정이다. 제넥신에 따르면 하이루킨-7은 면역세포 성장 및 활성화 물질 '인터루킨-7'(IL-7)을 기반으로 개발된...
제넥신, 로슈와 피부암 병용투여 치료법 공동개발 2018-05-02 09:54:19
말했다.고위험 진행성 피부암 환자들은 제한된 치료법을 가지고 있으며 보통 나쁜 예후를 보인다. 특히 면역관문억제제 치료제들이 대부분의 환자에게서 효과를 보이지 못하며, 낮은 종양침윤 림프구(til) 수치를 가진 환자에게서는 이러한 현상이 두드러졌다. 이번 임상에서 하이루킨-7이 t세포의 면역력 강화 및 til 수치...
[ 분야별 송고기사 LIST ]-경제 2018-04-19 15:00:02
정기예금 특판 180419-0406 경제-0078 11:09 한미약품 "비알코올성 지방간염 신약, 미 FDA 임상 1상 승인" 180419-0427 경제-0079 11:18 정성립 대우조선해양 사장, 연임 확정…내일 이사회 180419-0437 경제-0080 11:21 "퇴행성관절염 '줄기세포 치료' 연골 재생효과 뛰어나" 180419-0441 경제-0081 11:22 카카오,...
시총 1兆 넘는 제약·바이오株 '속출' 2018-04-18 18:49:51
내놓은 데다 주요 바이오 기업의 파이프라인(신약후보물질)도 탄탄해 바이오 투자심리가 이어지고 있다”고 말했다.최근 시총이 증가한 바이오 업체는 주로 항암 치료제나 줄기세포 치료제 관련 파이프라인을 갖고 있다. 에이치엘비는 자회사의 표적항암제(리보세라닙)가 글로벌 임상 3상을 진행하고 있다. 제넥신은 ...
[바이오 리포트] "액체생검, 질병 조기진단 역할 커" vs "아직은 기술적으로 미성숙" 2018-04-18 16:10:03
3등급 의료기기로 품목허가를 신청할 계획이다. 에이티젠은 암환자가 면역세포의 활성이 낮다는 연구 결과를 바탕으로 면역세포의 일종인 nk세포의 활성도를 측정하는 nk뷰키트를 2012년 개발했다. 유전자 분자진단 전문기업 파나진은 지난해 식약처와 한국보건의료연구원(neca)으로부터 비소세포 폐암 환자의 혈액을...
피 한방울로 암 검사…액체생검 어디까지 왔나 2018-03-30 17:49:49
3등급 의료기기로 품목허가를 신청할 계획이다. 안 대표는 "식약처의 품목허가가 나오면 국내와 유럽 시장에서 본격적으로 마케팅에 나설 것"이라고 했다. 유전자 분자진단 전문기업 파나진은 지난해 식약처와 한국보건의료연구원(neca)으로부터 비소세포 폐암 환자의 혈액을 분석해 맞춤 치료제를 찾는...