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발암 단백질 없애 암환자 생존기간 두 배로 2025-06-02 17:45:03
개발한 유방암 치료제 베프데게스트란트의 글로벌 임상 3상 결과를 발표했다. 프로탁 기반 후보물질이 3상까지 진입해 긍정적인 결과를 낸 첫 사례다. 베프데게스트란트는 표적단백질분해(TPD) 기술의 일종인 프로탁을 적용해 만든 경구용 신약이다. 에스트로겐 수용체(ER) 양성 및 인간표피성장인자수용체 2형(HER2) 음성...
숨은 대선 수혜주?..."K-콘텐츠·반려동물 관련주 긍정적" 2025-06-02 08:10:13
- 오가노이드사이언스: 동물 실험 대체 물질인 오가노이드 개발로 수혜주 부각. - 전략주: 로킷헬스케어. - AI 기반 3D 프린터를 이용한 장기 재생 기술을 보유하고 있으며, 해당 기술을 반려동물 치료에도 적용 가능. - 목표가 2만 4천원, 손절가 1만 5900원 제시.● 대선 이후 K-콘텐츠 및 반려동물 관련주 긍정적 전망...
국산 신약 렉라자, 부작용 절반으로 줄었다 2025-06-01 17:25:58
‘주목’국내 바이오기업 제이인츠바이오는 4세대 폐암 치료제 후보물질 ‘JIN-A02’를 공개했다. 기존 3세대 폐암치료제(타그리소) 내성의 주원인인 C797S 변이를 타깃하는 약물로, 현재 임상 1상 중이다. 김춘옥 제이인츠바이오 연구개발총괄 사장은 “JIN-A02가 반복적이고 지속적인 항암 반응을 유도할 수 있다”며 ...
"기술력 입증한 온코닉테라퓨틱스·이뮨온시아 주목" 2025-05-30 16:44:41
우수하고 치료 효과 또한 매우 높다고 알려짐. - 이미 중국 내 개발 판매권 관리를 중국 3D메디슨에 기술 이전을 한 바 있음.● 제약바이오, 기술력 입증한 기업에 주목하자 국내 제약바이오 기업들이 연구 발표와 기술 이전 등을 통해 기술력 입증에 나서고 있다. 먼저, 제일약품의 자회사 온코닉테라퓨틱스는 차세대 이중...
미국 임상종양학회(ASCO) 개막, 주목할 바이오주는? 2025-05-30 16:42:06
암 치료에 있어서 후기 임상 결과가 발표될 예정임. - 작년 ASCO에서는 존슨앤드존슨의 리브리먼트와 유한양행의 렉라자 병용 임상 결과가 주목받았으며, 발표 이후 FDA와 유럽 승인을 받음. - 이번 ASCO에서는 국내 기업 중 온코닉테라퓨틱스와 이뮨온시아가 각각 차세대 이중표적 항암제 후보물질과 면역관문 단백질 CD47...
세계 3대 암학회 ASCO 개막, 국내 바이오 기업 참가 2025-05-30 16:26:02
임상 데이터를 공유하는 학회이다. 특히 환자 치료에 직접 적용할 수 있는 후기 임상 데이터를 중시하는 학회로, 기술 이전 계약을 성사시킬 수 있는 자리로 주목받고 있다. 올해 ASCO에서는 글로벌 빅파마와 국내 주요 바이오 기업들이 항암 후보물질의 임상 결과를 공개한다. 미국 머크사와 길리어드 사이언스가 공동 진...
그래디언트 바이오컨버전스 "ASCO에서 신규 비소세포폐암 성과 발표" 2025-05-29 10:12:21
PDO 기반 약물 평가를 수행해 GBC-11004가 치료 타깃으로서 유효하다는 사실을 입증했다”고 했다. 이와 함께 운영하는 개별 전시 부스에서는 900종 이상의 PDO 뱅킹과 자사의 AI 모델을 적용한 표적 및 바이오마커 발굴 기술을 선보이며, 다양한 글로벌 파트너사들과 관련 사업화 논의를 진행할 계획이다. 회사는 실제...
원자력의학원, 방사성의약품 암세포 결합력 예측 AI 개발 2025-05-28 13:43:55
물질로 암 치료 등에 활용된다. 표적 결합력은 방사성의약품이 얼마나 질병 부위를 찾아가 강하게 붙는지를 나타내는 지표로 높을수록 질병만 효과적으로 치료할 수 있다. 하지만 이를 확인하려면 여러 후보약물을 대상으로 일일이 실험을 반복해야 해 후보물질을 빠르게 찾는 데 어려움이 따랐다. 우상근 원자력의학원...
차바이오텍 조기난소부전치료제 임상 1상 톱라인 수령 2025-05-28 12:12:55
차바이오텍이 난임의 원인으로 꼽히는 조기난소부전 치료제 후보물질의 주요 데이터를 확인했다. 차바이오텍은 탯줄유래 줄기세포를 주성분으로 하는 조기난소부전 치료제 ‘코드스템’(CBT210-POI)의 국내 임상 1상 시험에서 내약성과 안전성을 확인한 주요결과를 확인했다고 28일 밝혔다. 2022년 11월 식품의약품안전처...
제이투에이치바이오텍 보건복지부 희귀질환 치료제 과제 주관기관 선정 2025-05-28 11:30:41
치료 목적의 먹는 고정용량 복합제(FDC) 개발이 주요 내용이다. 총 연구비는 약 60억 원이며, 연구기간은 2025년 4월부터 2029년 12월까지 총 5년이다. 특발성 폐섬유증은 원인을 알 수 없이 폐조직이 점차 딱딱하게 굳어가는 만성 질환이다. 폐포 주변 조직이 섬유화되면서 산소 교환 기능이 저하되고, 시간이 지나면서...