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GC녹십자 미국자회사 큐레보, 340억원 규모 추가투자 유치 2022-11-17 08:47:52
것으로 기대했다. 회사는 앞서 받은 투자금으로 이 백신에 대한 임상 2b상을 진행 중이다. 내년 상반기 중간 결과 발표를 앞두고 있다. 조지 시몬 큐레보 대표는 "2b상 중간 결과 발표를 앞두고 펀딩을 추가 유치한 건 CRV-101에 대한 투자자들의 신뢰를 보여주는 것"이라고 말했다. hyun0@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
“한미약품, 3분기 호실적…내년 R&D 모멘텀 더해질 것” 2022-11-02 08:29:24
것”이라며 “연내 2a상이 종료될 예정인데, 현재 협력사와 다음 임상을 논의 중인 것으로 알려져 결과가 긍정적일 것으로 예상한다”고 말했다. 임 연구원은 “내년 상반기 ‘오락솔’의 영국 허가심사가 완료되고, 트리플 아고니스트 NASH 2b상 중간결과가 발표되는 등 탄탄한 실적을 뒷받침해줄 R&D 모멘텀이 부각될...
한올바이오파마, 3분기 영업익 11억원…작년동기 대비 45% 감소 2022-10-26 17:53:49
3상 및 염증성 탈수초성 다발성신경병증(CIDP)에 대한 임상 2b상을 개시할 예정이라고 덧붙였다. 정승원 한올바이오파마 대표는 "견고한 의약품 사업 매출을 기반으로 글로벌 혁신 신약 개발에 매진하고 있으며, 자체 수익을 R&D에 재투자하는 선순환 구조를 공고히 할 것"이라고 말했다. shjo@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
IR협의회 “에스씨엠생명과학 내년 임상2b상 기대” 2022-10-14 15:18:45
급성 췌장염 신약후보물질(SCM-AGH)에 대해 내년 임상2b상 시험 계획 승인(IND)을 진행할 것으로 전망했다. IR협의회는 에스씨엠생명과학에 대한 분석보고서에서 8월 31일 중등증-중증 급성 췌장염 치료제의 임상 1/2a상 시험을 발표했으며, 유효성 평가에서 1차 유효성 평가변수에 대한 통계적 유의성을 확인하지 못했다...
러시아 발사 무산된 '도요샛', 내년 누리호로 자력 발사(종합) 2022-10-07 19:30:50
정립했다. 주요 추진 방향으로는 기존 천리안 2A/2B 위성 플랫폼을 기반으로 개발 예정인 KPS 1호 위성 본체의 구성품 구매를 준비하고, KPS 지상시스템의 개발과 구축을 위해 참여부처 공동으로 지상 시스템별 세부 위치 선정 절차를 마련한다. ◇ [표] 누리호 3차 발사 부탑재위성 및 예상 임무 ┌───┬────┬...
러시아 발사 무산된 '도요샛', 최초의 자력 발사 위성 된다 2022-10-07 18:23:18
정립했다. 주요 추진 방향으로는 기존 천리안 2A/2B 위성 플랫폼을 기반으로 개발 예정인 KPS 1호 위성 본체의 구성품 구매를 준비하고, KPS 지상시스템의 개발과 구축을 위해 참여부처 공동으로 지상 시스템별 세부 위치 선정 절차를 마련한다. ◇ [표] 누리호 3차 발사 부탑재위성 및 예상 임무 ┌───┬────┬...
큐리언트 “1년간 파이프라인 지속 성장…기술이전 본격 추진” 2022-10-05 09:17:10
물질이전계약(MTA)은 2b상 진입을 앞두고 터진 코로나19로 임상이 무기한 연기되며 사실상 기술이전 성과 없이 종료됐다. 회사가 텔라세벡에 기대하는 건 신약허가 우선심사권(PRV)이다. 결핵과 브룰리 궤양, 한센병은 모두 2상 완료 후 조건부허가를 통해 PRV 발급이 가능한 질환이다. 남 대표는 “국제기구를 통해 2b상을...
큐라클 "당뇨병성 황반부종 치료제, 미국 임상2a상 계획 승인" 2022-09-26 14:26:15
안질환이다. 임상은 당뇨병성 황반부종 환자 60명을 대상으로 12주간 약물을 투여한 뒤 유효성과 안전성을 평가하는 방식으로 진행된다. 황반 중심 두께 변화를 확인해 유효성을 평가하고, 임상 2b상을 위한 적정한 투여 용량도 살필 예정이다. 큐라클은 당뇨병성 황반부종에 대한 임상 2a상 시험을 조속히 마무리하고 임상...
큐라클, 박종현 최고재무책임자 부사장 영입 2022-09-22 11:41:57
빠르게 성과를 낼 수 있게 하겠다”고 말했다. 큐라클은 지난달 미국 식품의약국(FDA)에 당뇨병성 황반부종 치료제 ‘CU06’의 임상 2a상을 신청했다. 회사 측은 “빠르게 2a상을 마치고 미국과 유럽 등이 참여하는 글로벌 2b상을 시작할 것”이라며 “2b상에 신속히 진입하기 위해 연구개발 및 사업역량 강화에 집중하고...
샤페론 “임상 진입 후보물질 3개…염증질환 선도 기업될 것” 2022-09-21 15:18:38
받아 다국가 2b·3상을 진행하고 있다. 내년 상반기에 글로벌 2b상을 마친 후, 조건부 허가를 받아 직접 판매하는 방안도 검토하고 있다. 조건부 판매를 허가받으면 기술이전이 가능할 것으로 보고 있다. 현재 주요 파이프라인에 대한 2건의 기술이전도 마쳤다. 샤페론은 지난해 3월 국전약품에 누세린을 기술이전했다. 올...