GC녹십자 美 자회사 큐레보, 2,600만 달러 규모 투자 유치 2022-11-17 10:45:21

자금을 바탕으로 대상포진 백신 ‘CRV-101’의 임상 2b상을 진행 중이다. 회사 측은 임상 개시 6개월 만에 678명의 환자 등록을 모두 완료 하는 등 속도를 내고 있으며 내년 상반기 중간 결과 발표를 기대한다고 설명했다. ‘CRV-101’은 기존 대상포진 백신과 비슷한 효능을 보이면서 부작용 부담이 적은 동시에 최적의...

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GC녹십자 미국자회사 큐레보, 340억원 규모 추가투자 유치 2022-11-17 08:47:52

것으로 기대했다. 회사는 앞서 받은 투자금으로 이 백신에 대한 임상 2b상을 진행 중이다. 내년 상반기 중간 결과 발표를 앞두고 있다. 조지 시몬 큐레보 대표는 "2b상 중간 결과 발표를 앞두고 펀딩을 추가 유치한 건 CRV-101에 대한 투자자들의 신뢰를 보여주는 것"이라고 말했다. hyun0@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...

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“한미약품, 3분기 호실적…내년 R&D 모멘텀 더해질 것” 2022-11-02 08:29:24

것”이라며 “연내 2a상이 종료될 예정인데, 현재 협력사와 다음 임상을 논의 중인 것으로 알려져 결과가 긍정적일 것으로 예상한다”고 말했다. 임 연구원은 “내년 상반기 ‘오락솔’의 영국 허가심사가 완료되고, 트리플 아고니스트 NASH 2b상 중간결과가 발표되는 등 탄탄한 실적을 뒷받침해줄 R&D 모멘텀이 부각될...

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한올바이오파마, 3분기 영업익 11억원…작년동기 대비 45% 감소 2022-10-26 17:53:49

3상 및 염증성 탈수초성 다발성신경병증(CIDP)에 대한 임상 2b상을 개시할 예정이라고 덧붙였다. 정승원 한올바이오파마 대표는 "견고한 의약품 사업 매출을 기반으로 글로벌 혁신 신약 개발에 매진하고 있으며, 자체 수익을 R&D에 재투자하는 선순환 구조를 공고히 할 것"이라고 말했다. shjo@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...

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IR협의회 “에스씨엠생명과학 내년 임상2b상 기대” 2022-10-14 15:18:45

급성 췌장염 신약후보물질(SCM-AGH)에 대해 내년 임상2b상 시험 계획 승인(IND)을 진행할 것으로 전망했다. IR협의회는 에스씨엠생명과학에 대한 분석보고서에서 8월 31일 중등증-중증 급성 췌장염 치료제의 임상 1/2a상 시험을 발표했으며, 유효성 평가에서 1차 유효성 평가변수에 대한 통계적 유의성을 확인하지 못했다...

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• #IR협의회 에스씨엠생명과학 #임상2b #내년 #중증

러시아 발사 무산된 '도요샛', 내년 누리호로 자력 발사(종합) 2022-10-07 19:30:50

정립했다. 주요 추진 방향으로는 기존 천리안 2A/2B 위성 플랫폼을 기반으로 개발 예정인 KPS 1호 위성 본체의 구성품 구매를 준비하고, KPS 지상시스템의 개발과 구축을 위해 참여부처 공동으로 지상 시스템별 세부 위치 선정 절차를 마련한다. ◇ [표] 누리호 3차 발사 부탑재위성 및 예상 임무 ┌───┬────┬...

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러시아 발사 무산된 '도요샛', 최초의 자력 발사 위성 된다 2022-10-07 18:23:18

정립했다. 주요 추진 방향으로는 기존 천리안 2A/2B 위성 플랫폼을 기반으로 개발 예정인 KPS 1호 위성 본체의 구성품 구매를 준비하고, KPS 지상시스템의 개발과 구축을 위해 참여부처 공동으로 지상 시스템별 세부 위치 선정 절차를 마련한다. ◇ [표] 누리호 3차 발사 부탑재위성 및 예상 임무 ┌───┬────┬...

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큐리언트 “1년간 파이프라인 지속 성장…기술이전 본격 추진” 2022-10-05 09:17:10

물질이전계약(MTA)은 2b상 진입을 앞두고 터진 코로나19로 임상이 무기한 연기되며 사실상 기술이전 성과 없이 종료됐다. 회사가 텔라세벡에 기대하는 건 신약허가 우선심사권(PRV)이다. 결핵과 브룰리 궤양, 한센병은 모두 2상 완료 후 조건부허가를 통해 PRV 발급이 가능한 질환이다. 남 대표는 “국제기구를 통해 2b상을...

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큐라클 "당뇨병성 황반부종 치료제, 미국 임상2a상 계획 승인" 2022-09-26 14:26:15

안질환이다. 임상은 당뇨병성 황반부종 환자 60명을 대상으로 12주간 약물을 투여한 뒤 유효성과 안전성을 평가하는 방식으로 진행된다. 황반 중심 두께 변화를 확인해 유효성을 평가하고, 임상 2b상을 위한 적정한 투여 용량도 살필 예정이다. 큐라클은 당뇨병성 황반부종에 대한 임상 2a상 시험을 조속히 마무리하고 임상...

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