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싸이토젠 "동반진단 국내외 수십곳과 논의 중...차례로 성과 나올 것" 2020-09-09 14:45:48
수용체(EGFR) 유전자 변이가 발견된 환자에게 쓰입니다. 하지만 이레사에 내성이 생기는 경우가 적지 않습니다. 다이이치산쿄가 개발 중인 신약 'DS-1250'은 이레사에 내성이 있는 환자를 대상으로 한 신약입니다. 이 약은 'AXL' 저해제로 분류됩니다. AXL이란 세포 표면에 있는 단백질로 암세포의 이...
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에이치엘비 "유럽종양학회서 리보세라닙 관련 논문 다수 발표" 2020-08-24 15:41:50
치료제로써 리보세라닙과 이레사를 병용으로 한 임상 3상 결과도 구두 발표된다. 에이치엘비 관계자는 “이번 ESMO의 다양한 임상결과를 통해 리보세라닙의 광범위한 치료 효능과 병용요법을 위한 최적의 파트너 약물임을 확인할 수 있을 것”이라고 말했다. 리보세라닙은 위암치료제로 글로벌 임상 3상이 종료됐다. 현재...
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에이치엘비, `2020 유럽종양학회`서 리보세라닙 21개 연구 발표 2020-08-24 09:46:59
환자 대상 1차 치료제로써 리보세라닙과 이레사(Iressa, Gefitnib)를 병용으로 한 임상3상 결과가 구두 발표된다. 포스터 발표로는 비소세포폐암(NSCLC), 소세포폐암(SCLC), 간세포암(HCC), 위암, 식도암, 유방암 등에 대한 임상시험 결과들이 발표되는데, 표준요법으로 사용되는 세포독성항암제와 면역항암제인...
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연세암병원 "아미반타맙, 치료제 없는 악성 돌연변이 폐암에 효과" 2020-05-18 18:41:58
치료제인 이레사, 타세바, 지오트립, 타그리소로 치료해도 잘 듣지 않는다. 지금까지 이를 겨냥한 표적치료제도 개발되지 않았다. 조 교수팀이 EGFR Exon20 insertion 돌연변이가 있는 동물세포와 환자세포, 동물모델로 시험 했더니 아미반타맙은 세포실험에서 암 세포를 죽였다. 동물모델에서도 암세포 성장을 억제하는...
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에이치엘비 '리보세라닙' 작년 중국 매출 3700억원 2020-03-25 14:33:52
치료제로 이레사, 캄렐리주맙과 각각 병용요법, 삼중음성유방암, HER2 음성 유방암, 난소암에 대한 임상 3상 등 다양한 임상시험이 진행되고 있다. 에이치엘비는 리보세라닙의 글로벌 3상을 종료하고 미국 식품의약국(FDA)에 신약허가 신청(NDA)을 준비하고 있다. 에이치엘비 관계자는 "올해부터 로열티 수령으로 현금...
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에이치엘비 "항서제약 리보세라닙 로열티 증가" 2020-03-25 10:46:27
치료제로 이레사(Gefinib), 캄렐리주맙(PD-1 항체)와 각각 병용요법, 삼중음성유방암, HER2 음성 유방암, 난소암에 대해 임상3상 추진하고 있다. 에이치엘비 관계자는 "리보세라닙의 중국 포함 모든 권리를 인수한 상황에서 항서제약의 매출 증가는 에이치엘비의 로열티 수익으로 직결된다"며 "항서제약과의 긴밀한 협력...
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`리보세라닙` 비소세포폐암 병용치료 연구결과 美 논문 게재 2020-03-24 10:00:29
상피세포 성장인자수용체(EGFR) 타깃인 이레사(Gefitinib) 병용, 리보세라닙과 PD-1 타겟인 캄렐리주맙(Camrelizumab) 병용으로 각각 상업화 임상3상을 추진하기로 결정한 바 있다. 에이치엘비 관계자는 "폐암 치료는 EGFR, ALK, ROS1, PD-L1 등 바이오 마커에 따라 치료법이 세분화되고 있는데, 리보세라닙은 여러 타깃...
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"폐암치료, 표적항암제 내성 극복하라"…에이비온 등 K바이오 '도전장' 2020-02-18 15:17:37
하는 항암제는 아스트라제네카의 이레사와 타그리소, 로슈의 타르세바 등이다. 이 치료제들은 EGFR을 통해 암세포의 성장, 분화 등에 관여하는 신호전달 효소를 차단한다. 그러나 한계가 있다. 투여 초기에는 효과가 뛰어나지만 평균 6~8개월 뒤 대부분 환자에게 항암제 내성이 생긴다. 기존 표적항암제가 접근하지 못하는...
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유한양행, ‘레이저티닙’ 다국가 임상3상 본격 개시 2020-02-03 16:33:27
1차 치료제로서 레이저티닙과 게피티니브(제품명 이레사)의 안전성과 유효성을 비교하는 시험이다. 우리나라에서는 세브란스병원, 삼성서울병원, 서울대병원, 서울성모병원, 서울아산병원 등 27개 병원이 참여한다. 레이저티닙은 앞서 임상1상과 2상 시험을 통해, EGFR T790M 돌연변이 양성 비소세포폐암환자에서 120mg...
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유한양행, 폐암치료제 `레이저티닙` 임상3상 시험 허가…"내년 초 시작" 2019-12-12 14:48:50
널리 사용되는 이레사(게피티니브)와 레이저티닙을 비교 실험한다. 다국가, 무작위배정, 이중눈가림 시험 방식으로 레이저티닙의 안전성과 유효성을 확인할 예정이다. 한국에서는 세브란스병원과 삼성서울병원 등 27개 의료기관이 참여하며 임상 참여국 가운데 한국이 가장 앞서 진행된다. 유한양행 관계자는 "이번 1차...
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