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오스코텍 "아델-YO1, 2037년 30조 타우 시장서 상당부분 차지" 2025-12-18 17:22:57
달할 것으로 추정되는 타우 항체 시장에서 상당 부분을 차지할 것이라고 전망했다. 윤 대표는 이날 서울 여의도 금융투자교육원에서 진행한 설명회에서 "타우 항체 시장이 지금은 없지만 2037년 55억~280억 달러(8조~41조4천억원), 베이스(기준치) 30조원 정도까지 형성될 것으로 추측한다"며 "아델-YO1이 '베스트 인...
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'렉라자 신화' 오스코텍, 알츠하이머 신약 1.5조 기술수출 2025-12-16 17:27:52
있다. 과거 임상에서 실패한 1세대 타우 타깃이 타우 아미노산의 앞부분을 겨냥했던 것과 달리, 최근 개발 중인 신약은 타우 응집이 집중되는 핵심 구간을 타깃으로 삼는다. 윤태영 오스코텍 대표는 “경쟁 신약 대비 ADEL-Y01이 가장 우수할 것이라는 기전적 스토리텔링과 이를 뒷받침하는 비임상 데이터를 갖춰 기술 이전...
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아델, 사노피에 1.5조 규모 알츠하이머 치료제 기술수출 2025-12-16 13:00:48
핵심 병리 인자인 타우(Tau) 단백질 중에서도, 정상 타우에는 작용하지 않고 독성 응집을 유발하는 '아세틸화된 타우(acK280)'만을 선택적으로 표적해 제거하는 기전을 가진 인체에 적용 가능한 단일클론항체이다. 아델은 ADEL-Y01의 타겟 발굴부터 후보물질 선정, 유효성 검증, 비임상 시험 및 임상 시료 생산 등...
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오스코텍, 사노피에 알츠하이머 신약 최대 1조5천억원 기술이전 2025-12-16 10:35:39
아델 공동개발 타우 단백질 목표 '아델-Y01'…선급금 1천180억원 (서울=연합뉴스) 조승한 기자 = 신약개발 기업 오스코텍[039200]은 아델과 공동 연구한 타우 단백질 목표 알츠하이머 신약 후보물질 '아델-YO1'을 글로벌 제약사 사노피에 기술 이전됐다고 밝혔다. 계약 규모는 최대 10억4천만 달러(약...
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렉라자 원개발사 오스코텍, 알츠하이머 치료제 ADEL -Y01 사노피에 기술이전 2025-12-16 10:10:06
인식하고 차단한다는데 강점이 있다. 정상 타우의 상당 부분은 건드리지 않고 병리타우를 우선적으로 제거함으로써 알츠하이머 병의 진행을 최대한으로 늦출 수 있을 것으로 기대된다. ADEL-Y01은 서울아산병원 윤승용 교수가 창업한 아델에 의해 개발됐으며, 지난 2020년 10월 오스코텍은 후보물질 단계에서 아델과의 공동...
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아델, 사노피에 1조5000억원 알츠하이머 치료제 기술수출 2025-12-16 09:26:03
중 정상 타우에는 작용하지 않고 독성 응집을 유발하는 ‘아세틸화된 타우(acK280)’만을 타깃으로 제거하는 기전을 가진 단일클론항체다. 이번 계약 규모는 최대 10억4000만달러(약 1조5300억원)에 달한다. 아델은 반환 의무가 없는 선급금으로 8000만달러(약 1200억원)를 수령하고, 향후 개발 및 상업화 마일스톤 달성에...
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오스템임플란트, 카이로시립대와 치과 교육 인프라 고도화 협력 2025-12-16 08:32:15
암르 마르완 알리 타우피크 CUC 이사회 의장은 "한국의 기준에 부합할 수 있게 커리큘럼과 시스템, 시설 등을 재설계할 준비가 되어 있는 만큼, 오스템임플란트와의 진정한 교류를 통해 이집트에서 보다 우수한 치과 교육을 실현하길 원한다"고 전했다. harrison@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포,...
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오스템임플란트, 이집트에서 치과의사 대상 교육 나선다 2025-12-16 08:28:42
알리 타우피크 CUC 이사회 의장은 “CUC가 뛰어난 치과 전문 기술력과 제품력으로 이집트에서도 널리 알려진 한국 기업과 공식적으로 협력하는 최초의 이집트 대학이 되어 기쁘다”며 “한국의 기준에 부합할 수 있게 커리큘럼과 시스템, 시설 등을 재설계할 준비가 되어 있는 만큼, 오스템임플란트와의 진정한 교류를 통해...
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알파타우, 세계 최초로 뇌종양에 알파다트 방사선 임상 성공 2025-12-15 08:58:23
타우는 피부 편평세포암(cSCC), 두경부암, 췌장암 등 다양한 고형암으로 알파다트의 적응증을 확장해 왔다. 미국 식품의약국(FDA)으로부터 다수의 파일럿 임상시험(IDE) 승인을 획득해 임상 개발 속도를 높였다. 이번 GBM 첫 환자 치료 성공은 난치성으로 알려진 재발성 교모세포종까지 적응증을 확대할 예정이다. 우지...
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코로나 앓고 자꾸 '깜빡깜빡'…원인 찾았다 2025-12-10 17:28:40
치매와 파킨슨병 관련 독성 단백질인 타우 및 알파 시누클레인 축적을 늘리는 것으로 확인했다. 다만 연구팀은 같은 조건에서 메트포르민을 함께 투여한 결과 신경세포 기능이 회복되고 독성 단백질 축적이 줄어드는 효과를 관찰했다. 메트포르민은 이미 널리 사용되는 당뇨병 치료제다. 연구팀에 따르면 전 세계 코로나19...
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