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경총 "근골격계질병 추정원칙 직종 확대 반대"…노동부에 의견서 2025-12-30 11:28:06
인자의 노출량, 기간 등도 역학적으로 규명되지 않은 점도 지적됐다. 앞서 경영계는 역학적인 근거를 요청했으나 노동부와 근로복지공단은 자료를 미회신한 것으로 전해졌다. 경총은 개정안의 고시 재검토 기한 연장(1년 6개월→3년)에 대해서도 재논의를 요청했다. 임우택 경총 본부장은 "고용부가 근골격계 질병 추정의...
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셀트리온 '신약 개발사' 변신…첫 다중항체 항암제 임상 진입 2025-12-29 17:14:23
임상 1상 시험 계획서(IND)를 승인받았다고 29일 밝혔다. 셀트리온이 다중항체 신약 물질로 사람 대상 임상시험에 들어가는 것은 이번이 처음이다. 하나의 표면 단백질만 찾아가는 단일 항체에 비해 다중항체는 여러 단백질에 작용한다. 한쪽엔 암세포를, 다른 쪽엔 면역 세포를 붙잡아 이들을 연결해 항암 효과를 높이는...
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셀트리온, 다중항체 신약 'CT-P72' 美 FDA 1상 IND 승인 2025-12-29 10:12:40
다중항체 기반 항암 신약 'CT-P72/ABP-102'의 임상 1상 진행을 위한 임상시험계획서(IND) 승인을 획득했다고 29일 밝혔다. CT-P72/ABP-102는 셀트리온이 미국 에이비프로(Abpro)와 공동 개발 중인 다중항체 면역항암제로, 세포 성장 등에 관여하는 'HER2(인간 상피세포 성장인자 수용체2) 단백질'을...
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셀트리온, 다중항체 항암 신약 미국 임상 1상 승인 2025-12-29 09:53:58
1상 승인 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 셀트리온[068270]은 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 다중항체 기반 항암 신약 'CT-P72/ABP-102'의 임상 1상 진행을 위한 임상시험계획서(IND) 승인을 획득했다고 29일 밝혔다. CT-P72/ABP-102는 셀트리온이 미국 에이비프로와 공동 개발 중인 다중항체 면역항암제로, 세포...
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셀트리온, 다중항체 면역항암제 ‘CT-P72’ 美 FDA 1상 IND 승인 2025-12-29 09:46:29
다중항체 기반 항암 신약 ‘CT-P72/ABP-102’의 임상 1상 진행을 위한 임상시험계획서(IND) 승인을 획득했다고 29일 밝혔다. CT-P72/ABP-102는 셀트리온이 미국 에이비프로(Abpro)와 공동 개발 중인 다중항체 면역항암제로, 세포 성장 등에 관여하는 ‘HER2(인간 상피세포 성장인자 수용체2) 단백질’을 발현하는 암세포와...
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EU 2인자 "美압박 맞서 규제 더 단호히 수호해야' 2025-12-26 20:09:47
2인자 "美압박 맞서 규제 더 단호히 수호해야' "규제, 경쟁력 원동력…'글로벌 기준' 설정 역할 포기 안돼" (브뤼셀=연합뉴스) 현윤경 특파원 = 유럽연합(EU)이 최근 안팎으로부터 규제를 완화하라는 압박에 처했지만 글로벌 경쟁력을 유지하려면 규제 체계를 더 단호히 수호해야 한다고 EU 집행위원회 2인자가...
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에이비엘 "다중항체로 글로벌 신약 개발" 2025-12-24 16:44:09
성장인자1 수용체(IGF1R)를 이식한 ‘아바타 쥐’ 모델 실험 결과 기존 대비 전달 효율이 6~8배까지 증가하는 것을 확인했다”고 설명했다. 이 대표는 이번 연구에서 siRNA를 붙인 그랩바디-B가 근육 조직에서 타깃 유전자에 대해 80% 이상의 높은 억제율을 기록했다고 밝혔다. 그는 “이번 연구는 그랩바디-B가 뇌를 넘어...
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식약처, 혈우병 A 치료제 '알투비오주' 허가 2025-12-23 14:05:55
예방과 관리를 위한 유전자재조합 혈액응고8인자 제제로, 기존 허가 의약품 대비 반감기를 연장한 주 1회 투여 가능 지속형 치료제다. 선천성 혈우병 A는 혈액응고8인자 결핍을 특징으로 하는 희귀혈액 질환으로, 외상에 반응해 생명을 위협하는 출혈과 연조직 및 관절에의 재발성 출혈을 유발한다. 식약처는 해당 의약...
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입셀 "연골스페로이드 치료제 통해 연골 재생 작동 원리 규명" 2025-12-22 16:29:49
성장인자 및 항염증 신호 등을 분비해 관절 내 염증 반응을 완화하고 재생에 유리한 미세환경을 조성하는 '간접 작용' 경로다. 연구진은 이 같은 이중 작용 메커니즘이 기존 주사형 세포치료 접근과 구별되는 차별점이라고 평가했다. 임상 적용을 위한 안전성 검증도 병행됐다. MIUChon은 임상등급 제조 공정을...
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JW중외제약 "헴리브라, A형 혈우병 환자 관절건강·신체활동 개선" 2025-12-22 15:14:44
제8인자를 모방하는 혁신 신약이다. A형 혈우병 치료제 중 유일하게 기존 치료제(제8인자 제제)에 대한 내성을 가진 항체 환자와 비항체 환자 모두 사용할 수 있다. 최대 4주 1회 피하주사로 예방 효과가 지속되는 특징도 있다. 지난 2023년 5월에는 건강보험 급여 대상이 만 1세 이상의 비항체 중증 A형 혈우병 환자로...
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