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코오롱 '인보사' 미국 임상 재개 여부 내주 판가름 전망 2019-09-18 13:55:17
허가사항에 기재된 연골세포가 아닌 종양을 유발할 가능성이 있는 신장세포라는 사실이 드러나 논란을 일으켰다. 미국에서 진행 중이던 임상 3상이 중단됐고, 국내 품목허가가 취소됐다. 코오롱티슈진과 모회사인 코오롱생명과학은 인보사 임상시험 자료 등을 근거로 내세워 안전성과 유효성에 문제가 없다고 주장하고 있...
[PRNewswire] 이노비오, 동사의 dMAb(R) 기술을 목표로 NIH 자금 받아 2019-09-18 11:06:48
면역 종양 치료 프로그램뿐만 아니라 지카, 메르스, 라사와 HIV 치료를 위해 외부 자금이 지원된 플랫폼 개발 프로그램도 진행 중이다. 파트너와 협업 기관들에는 아스트라제네카, 리제네론, 로슈/제넨텍, 아폴로바이오코포레이션, 진원생명과학, 빌앤드멜린다게이츠재단, 전염병대비혁신연합(CEPI), 방위고등연구계획국,...
"건선 앓으면 위암·심혈관계질환 발병 위험 높아" 2019-09-18 09:55:18
구분하고 종양 발생 위험도를 비교했다. 그 결과 건선환자군에서 종양 발생 위험도가 1.03배 높은 것으로 나타났다. 특히 위암의 경우 1.31배 높았다. 또 건선환자군에서는 동맥경화성 심혈관계질환 위험도 1.18배 높은 것으로 나타났다. 특히 건선 질환이 심해 전신치료를 받는 환자들의 심근경색 발생률은 남성의 경우...
"브라카 2 결함 있는 남성, 전립선암 발병 위험 커져" 2019-09-17 16:55:33
1명꼴로 추정된다. 이번 연구는 영국 런던 암연구소(ICR)의 로잘린드 일스 종양 유전학 교수팀이 수행했고, 보고서는 16일(현지시간) 저널 '유럽 비뇨기학(European Urology)'에 실렸다. 일스 교수는 전립선암에 관여하는 14종의 유전자 변이체를 발견한 전립선암 연구의 권위자다. 온라인(www.eurekalert.org)에...
11월부터 복부·흉부 MRI 검사비 부담 1/3로 줄어든다 2019-09-17 12:00:07
악성종양과 감별이 필요한 양성종양, 중등도 이상의 담관결석 등 그 외 질환은 보험급여 혜택을 받지 못해 검사비 전액을 환자 본인이 부담했다. 그러나 앞으로는 암 질환 등 중증환자뿐만 아니라 복부·흉부에 MRI 촬영이 필요한 질환이 있거나, 해당 질환이 의심돼 의사가 다른 선행검사 이후 MRI를 통한 정밀진단이...
면역항암 치료 혁신에 도전하는 에이치엘비 2019-09-17 11:48:09
<인터뷰> 정민규 연세대학교 의과대학 종양내과 교수 "많은 연구들이 면역항암제+표적항암제 또는 면역항암제+표적항암제+세포독성항암제 2제 요법, 3제 요법을 병용하는 많은 임상 연구들이 다양한 암종에서 진행되고 있고요." 이 달 초 유럽연합(EU)은 키트루다와 표적항암제인 `인라이타`의 신세포암(RCC) 병용요법에...
대형 임상발표 줄줄이…K바이오, 부진 만회할까 2019-09-16 17:45:58
줄줄이 이어집니다. 에이치엘비는 유럽종양학회에서 위암치료 후보물질 리보세라닙의 글로벌 임상 3상 최종 결과를 공개합니다. 한 때 일부 지표가 목표치에 도달하지 못하며 부침을 겪기도 했지만 시판허가신청까지 일정을 가속화하고 있습니다. 유럽종양학회 임상3상 결과 발표 이후 미국 FDA와 신약허가신청을 위한...
"흑색종 면역요법에 B세포가 중요한 역할" 2019-09-16 17:01:51
흑색종에서 B세포는 위성항법장치처럼 T세포를 암 종양으로 유도하는 작용을 했다. B세포가 아류형(subtype)으로 변해 T세포와 다른 면역세포를 암 종양 쪽으로 유도한다는 게 확인됐다. 또한 흑색종의 B세포를 제거하면 T세포 등 면역세포 수도 극적으로 감소했다. 흥미롭게도 B세포를 아류형으로 변하게 하는 건 흑색종...
미국 과학자들, 암세포 전이 '에너지 비용' 계량화 성공 2019-09-16 14:37:48
암 종양에서 떨어져 나온 한 무리의 암세포가 다른 기관으로 퍼져 새로운 종양을 형성하는 것을 말한다. 그런데 암세포가 전이할 때 에너지 효율성이 높은, 다시 말해 이동하기에 힘이 덜 드는 경로를 선택한다는 걸 미국의 과학자들이 밝혀냈다. 이 발견은 향후 암세포의 전이 경로를 예측하고 차단하는 치료법 개발로...
에이치엘비 "내달 24일, FDA와 리보세라닙 신약허가신청 전 회의" 2019-09-16 13:17:24
다음달 24일 미국 식품의약국(FDA)과 리보세라닙 신약허가신청(NDA)을 위한 사전 회의(pre-NDA 미팅)을 갖는다고 16일 밝혔다. 진양곤 회장은 “유럽종양학회(ESMO)에서의 글로벌 임상3상 시험 결과 발표와 FDA와의 pre NDA 미팅 준비를 위해 엘리바의 모든 임직원이 최선을 다하고 있다"고 말했다. 한민수...