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셀리버리, 파킨슨병 치료신약 뇌혈관장벽 투과력 증명 2021-05-04 16:14:55
관계자는 “이번 분석은 코방스에서 얻은 객관적인 자료로, 글로벌 분석기관에서 높은 수준의 뇌 전송을 증명했다는 데 그 의미가 있다”며 “현재 BBB 투과 전략이 뇌 내피세표의 수용체를 통한 이중항체 전송밖에 없는 상황에서, 이중항체 이외의 재조합단백질을 뇌 혈관 내피세포에 직접 투과해 뇌조직 및 뇌신경세포에...
코로나 감염 혈관질환, 스파이크 단백질이 직접 일으킨다 2021-05-03 17:12:30
생기는지 밝히기 위해, 건강한 동물의 폐동맥 내피세포를 채취해 가짜 신종 코로나에 노출하는 실험을 반복했다. 스파이크 단백질의 동맥 내피세포 손상은 ACE2 수용체와 결합하는 것 자체에서 기인하는 것으로 나타났다. 스파이크 단백질이 ACE2와 결합하면 ACE2로부터 미토콘드리아로 가는 분자 신호가 교란됐고, 이것이...
[K-바이오 프런티어] 멥스젠, 인간 장기 모사칩으로 동물실험 한계 뛰어넘는다 2021-04-27 09:20:02
플라스틱 모사칩 윗부분에는 혈관 내피세포를 2차원으로 배열한다. 아랫부분에서는 별아교세포 등 내부조직 세포를 3차원 공간에서 배양한다. 2차원 세포장벽이 3차원 공간 에서 배양된 세포와 직접적으로 맞닿아 교류할 수 있도록 설계된 것이 멥스젠 모사칩의 차별점이다. 실제 인체 내 환경에서처럼 세포들이 상호작용할...
OCI, 항암 신약 벤처에 투자 2021-04-26 17:40:46
특이적 약물 생성 플랫폼 αART를 활용해 새로운 생물학적 치료제를 개발하고 있다. αART 플랫폼에 기반한 차세대 항암 신약 후보물질인 PB101은 암세포 주변에서 과도하게 생성되는 혈관내피세포 성장인자(VEGF)의 모든 계열을 표적으로 삼아 암세포의 성장을 억제한다. PB101은 대량 생산이 가능한 공정 개발이 완료된...
OCI, 항암 신약 후보물질 개발 벤처기업에 50억원 투자 2021-04-26 09:34:34
항암신약 후보물질인 'PB101'은 암세포 주변에서 과도하게 생성되는 혈관내피세포 성장인자(Vascular Endothelial Growth Factor, 이하 VEGF)의 모든 계열을 표적으로 삼아 암세포의 성장을 억제한다. VEGF 일부만을 표적하는 기존의 VEGF 억제 치료제와 달리 전달 경로를 모두 차단해 약물 내성을 줄일 뿐 아니라,...
프레스티지바이오파마, 러시아 제약사와 바이오시밀러 판매 계약 2021-04-23 10:14:25
`HD204`는 혈관내피 성장인자(VEGF) 억제제로 전이성 대장암 및 일부 폐암, 신장암, 난소암 등 다수 유형의 암 환자에게 사용되는 치료제인 아바스틴의 바이오시밀러다. HD204는 현재 글로벌 임상3상을 진행중이며, 아바스틴과의 약동학 및 면역원성, 안전성 비교를 위해 호주에서 진행했던 임상1상에서 미국 및 유럽산...
프레스티지바이오파마, 아바스틴 시밀러 러시아 권리 기술이전 2021-04-23 10:13:24
계약 조건은 공개하지 않았다. HD204는 혈관내피성장인자(VEGF) 억제제다. 전이성 대장암 및 일부 폐암, 신장암, 난소암 등 다수 유형의 암 환자에게 사용되는 치료제인 아바스틴의 바이오시밀러다. 현재 글로벌 임상 3상을 진행 중이다. 앞서 호주에서 진행한 임상 1상에서 미국 및 유럽산 원약과 약동학 및 면역원성,...
“에이비엘바이오, 임상 본격화로 기업 가치 높아질 것” 2021-04-20 08:52:28
보였다고 했다. 에이비엘바이오의 'ABL-001'은 혈관내피성장인자(VEGF)와 'DLL4'를 표적하는 이중항체치료제다. ABL-001의 해외 권리는 트리거테라퓨틱스가 보유하고 있다. 그 중 중국 홍콩 마카오 대만에 대한 권리는 지난 1월에 엘피사이언스로 기술이전됐다. 국내 판권은 한독으로 이전됐다. 국내에서...
[마켓인사이트]신약개발벤처 큐라클, 코스닥 상장 예비심사 청구 2021-04-05 10:35:22
부사장과 골든브릿지3호스팩 대표를 역임했다. 회사는 혈관 내피세포 기능장애 관련 신약을 주로 개발하고 있다. 핵심 후보물질은 'CU06-RE'다. 전 세계 특허권을 획득하고 미국식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았다. 경구투여 형태로 복용 편의성을 높였고, 기존 주사 형태 치료제보다...
[마켓인사이트]큐라클, 다음달 상장 예심 청구 예정...IPO 본격화 2021-03-30 09:07:57
대표를 역임했다. 회사는 혈관 내피세포 기능장애 관련 신약을 주로 개발하고 있다. 핵심 후보물질은 ‘CU06-RE’다. 전 세계 특허권을 획득하고 미국식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았다. 경구투여 형태로 복용 편의성을 높였고 기존 주사 형태 치료제보다 우수한 효능이 기대된다는 게 회사의...