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[친절한 바이오] 셀트리온 투자 50% 증액…바이오 업계 R&D '활황' 2017-02-03 14:52:29
신약 개발에 들어갈 텐데요, 세계 최초의 항체 바이오시밀러인 램시마가 지난해 유럽에서 시장 점유율 40% 이상을 차지했고, 최대 바이오 시장인 미국에도 안착했습니다. 그리고 올해는 램시마의 뒤를 이은 바이오시밀러 `트룩시마`와 `허쥬마`도 유럽 시장 진출이 임박한 상황입니다. 셀트리온 입장에선 물량 확보가 반...
제약·바이오, 'R&D' 불 지핀다...셀트리온 50% 투자 증액 2017-02-02 15:19:02
시장에 이어 지난해 미국시장 진출에 성공한 셀트리온은 올해 3,000억원의 투자를 단행하기로 했습니다. 이는 지난해보다 50% 이상 늘어난 규모입니다. 셀트리온은 총 17만 리터 규모의 생산시설을 증설하고, 인플루엔자 항체 신약(CT-P27) 등 제품 개발을 위한 R&D에 집중할 계획입니다. 지난해 기술수출 계약 해지로...
[ 분야별 송고기사 LIST ]-경제 2017-02-02 15:00:03
회복…목표가 올려" 170202-0239 경제-0262 09:00 3D프린팅 의료기기 시장 4년뒤 1조4천억원 규모로 커진다 170202-0240 경제-0264 09:00 현대로템 인니 경전철 수주…아시안게임 관람객 수송 170202-0246 경제-0027 09:00 [외환] 원/달러 환율 6.1원 내린 1,152.0원(개장) 170202-0245 경제-0026 09:00 [오늘의 투자전략]...
[단독] 셀트리온, 올해 투자 50% 늘린다 2017-02-02 10:10:03
세계 최초의 항체 바이오시밀러인 램시마가 지난해 유럽에서 시장 점유율 40%이상을 차지했고, 최대 바이오 시장인 미국에도 안착했습니다. 또한 램시마의 뒤를 이어 `트룩시마`와 `허쥬마`도 유럽 시장 진출이 임박한 상황입니다. 이에 따라 셀트리온은 수요량이 증가할 것에 대비해 공장 증설을 통한 물량 확보에 주력할...
[CEO Letter] 이종욱 대웅제약 부회장 "메로페넴·나보다 美 진출 예정" 2017-02-01 11:11:20
나보타, 해외 선진시장 진출 예정" 항생제 메로페넴과 보툴리눔톡신제제 나보타는 미국 시장 진출을 앞두고 있습니다. 메로페넴은 올해 1분기 발매를 앞두고 있고, 나보타는 올해 FDA에 허가를 신청한 후 2018년 허가 획득 및 발매를 목표로 하고 있습니다. 이외에도 대웅제약은 주요 품목의 해외 수출을 더욱 확대해나가는...
루트로닉, 무상증자 절차 돌입…내달 주식수 확대 의결 2017-01-24 13:43:50
심혈을 기울이고 있다"며 "또 시장 확대를 목적으로 한 기업 인수합병을 위해 복수의 후보군과 협상을 진행 중"이라고 말했다. 올해는 루트로닉의 안과 사업이 본격화되는 첫 해다. 지난해 정부가 확대 시행한 '제한적 의료기술'은 루트로닉의 황반치료 레이저 '알젠'이 환자들에게 접근할...
영인프런티어, 2년 연속 사상 최대 실적 달성 2017-01-24 10:31:30
이어 "바이오 사업부문의 연구용 항체, 엘리사 키트(elisa kit) 등 주력 제품 및 서비스 매출이 꾸준히 늘고 있다"며 "특히 신규전략사업으로 추진하고 있는 실험실정보관리시스템(lims) 사업이 가시적 성과를 내면서 매출 성장세에 상당 부문 기여했다"고 설명했다.지난해 4분기까지 누적매출은 약...
[CEO Letter] 이종욱 대웅제약 부회장 "메로페넴·나보타 美 진출 예정" 2017-01-23 11:05:25
나보타, 해외 선진시장 진출 예정" 항생제 메로페넴과 보툴리눔톡신제제 나보타는 미국 시장 진출을 앞두고 있습니다. 메로페넴은 올해 1분기 발매를 앞두고 있고, 나보타는 올해 FDA에 허가를 신청한 후 2018년 허가 획득 및 발매를 목표로 하고 있습니다. 이외에도 대웅제약은 주요 품목의 해외 수출을 더욱 확대해나가는...
[인터뷰]황해령 루트로닉 대표 "어려움이 곧 동력, 더 큰 성장 준비 중" 2017-01-19 11:36:49
수 있는 시장으로 보는 당뇨병성 황반부종 시장 진입을 위해서는 기존 치료 방법인 항체주사제와의 병합 임상을 준비 중"이라고 밝혔다. 관련 초기 임상은 한국과 유럽 일부 국가에서도 진행 중이다.다음은 주요 질의응답.-중국 헬스케어 시장 진출 준비는 어떤 상황인가?"최근 루동현 정부와 합작 국영기업을...
제넥신, 당뇨병치료 후보물질 유럽 임상1상 승인 획득 2017-01-18 09:19:23
승인받은 후보물질은 제넥신의 자체 원천기술인 항체 플랫폼(hyFc)에 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1)을 융합시킨 지속형 제2형 당뇨병 치료 후보물질입니다.회사측은 올 상반기 독일에서 건강한 성인 48명을 대상으로 주 1회 또는 월 2회 투여해 안정성을 확인한다는 계획입니다.제2형 당뇨 치료제 시장 규모는 2015년 약...