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큐라클, '바이오 USA 2022' 발표 기업 선정 2022-05-24 15:25:28
각각 급성심근경색 급성폐손상 뇌졸중 궤양성대장염 유전성혈관부종을 적응증으로 한다. 공동개발 및 기술이전에 대한 가능성도 타진할 계획이다. CU101~106은 지난해 프랑스 떼아에 기술이전한 ‘CU06’과 같은 물질이다. 큐라클은 떼아에 당뇨병성 황반부종 및 습성 황반변성 치료에 대한 권리를 이전했다. CU06의 미국...
큐라클, 바이오 USA `프리젠테이션 기업` 선정 2022-05-24 15:16:09
CU102(급성폐손상), CU103(뇌졸중), CU104(궤양성대장염), CU105(유전성 혈관부종) 그리고 CU106(항암제병용요법) 등의2022년 신규 프로젝트를 소개하고 공동개발 및 기술이전에 대한 가능성을 구체적으로 타진할 예정이다. 한편, 큐라클은 올해 뇌졸중, 심근경색, 항암치료 등을 포함한 6개의 새로운 프로젝트에 집중해...
"비만, 크론병 위험↑" 2022-05-19 10:26:59
크론병은 주로 대장에서 발생하는 궤양성 대장염(UC)과 함께 2대 염증성 장 질환의 하나로 소화기관 전체에서 발생할 수 있다. 대장과 소장이 연결되는 부위에서 발병하는 경우가 많고 그다음으로 대장, 회장 말단부, 소장 등에서 발생한다. 염증성 장 질환은 면역체계가 소장, 대장 등 소화기관을 표적으로 오인,...
[단독] 채드윅 학생들, 두 달 인턴하고 의학전문가급 논문 썼다 2022-05-18 15:18:00
있었다. 채드윅 국제학교 소속 B군은 2018년 대장염에 대한 거걸스테론 성분의 보호 효과에 관한 의학 논문에 저자로 이름을 올렸다. 이 논문은 교육부가 지원하는 ‘BK21 플러스 사업’에서 받은 연구비로 작성됐다. BK21 사업은 교육부가 우수한 대학원의 교육·연구 역량을 강화하기 위해 연구비를 지원하는 사업으로,...
브릿지바이오, 1분기 연구개발비 전년比 69%↑…투자 확대 지속 2022-05-18 08:01:00
앞서 있는 'BBT-401'(궤양성 대장염 치료제)은 5개국 다국가 2상을 진행 중이다. 하반기 약효에 대한 주요 결과를 발표할 계획이다. 이정규 브릿지바이오 대표는 "다양한 협업을 고려한 사업 개발을 추진하면서, 전략적 질환 분야에서 글로벌 리더십을 공고히 할 계획"이라고 말했다. 브릿지바이오는 2021년부터...
"노년기 항생제, 염증성 장 질환 위험↑" 2022-05-17 10:33:51
나왔다. 염증성 장 질환은 면역체계가 대장(궤양성 대장염) 또는 주로 소장(크론병)을 표적으로 오인, 공격함으로써 장 점막에 다발성 궤양과 출혈, 설사, 복통을 일으키는 만성 난치성 장 질환이다. 완화-재발이 반복하며 진행된다. 미국 뉴욕 대학 의대의 애덤 페이 인구 보건학 교수 연구팀이 2000~2018년 IBD...
바디텍메드, 항체치료제 약물농도 진단키트 국내 첫 승인 2022-05-02 10:39:01
제품은 류머티즘 관절염, 궤양성 대장염, 크론병, 건선성 관절염 등에 사용되는 인플릭시맙 제제의 혈중 농도를 측정하는 검사키트다. 자가면역질환 치료제 투여에 따른 이상반응을 확인하고, 치료제의 안전성과 적절 투여량 등을 본다. 현장진단 제품으로 투여 직전에 환자의 상태를 점검하고 투여를 결정할 수 있다....
파이프라인 확장 기대 큐라클 급등...올릭스는 52주 신저가[한재영의 바이오 핫앤드콜드] 2022-04-23 08:36:02
허혈 재관류 손상(CU103), 궤양성 대장염(CU104), 유전성 혈관부종(CU105), 면역항암제 병용 고형암 치료제(CU106) 입니다. 유재현 큐라클 대표는 통화에서 "미국 임상 1상에서 안전성이 확인되면 후속 6개 파이프라인은 임상 2상으로 직행할 수 있다"며 "내년 초까지 최소 2개 파이프라인에 대한 임상을 신청하겠다"고...
LG화학, 中 임상 본격화…`아토피 치료제` 임상2상 진입 2022-04-20 10:26:35
같은 물질로 중국 궤양성대장염 환자 대상 임상2상 승인을 받은 지 4개월만이다. LG화학은 파트너사의 적응증 확대에 따라 중국 임상 첫 환자 투약 시점에 비공개 마일스톤을 수취하게 된다. 앞서 LG화학은 지난해 4월 자체개발 후보물질 `LC510255`에 대한 중국시장 라이선스를 `트랜스테라`에 이전하는 계약을 체결한...
LG화학 아토피 치료제, 중국서 임상 2상 계획 승인 2022-04-20 09:31:30
20일 밝혔다. 지난해 12월 같은 물질로 중국 궤양성대장염 치료 임상 2상 계획 승인을 받은 지 4개월 만이다. LG화학은 파트너사의 적응증(치료범위) 확대 임상시험 승인에 따라 중국서 임상시험 환자 첫 투약 시점에 마일스톤(단계별 기술료)을 받게 된다. LG화학은 지난해 4월 자체개발 후보물질 LC510255에 대한 중국...