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GC녹십자셀 "이뮨셀엘씨, 첨단바이오의약품 허가 획득" 2021-08-30 16:04:03
기록했다. GC녹십자셀은 미국 현지법인 노바셀을 통해 췌장암을 겨냥하는 카티(CAR-T·키메라 항원 수용체 T세포) 치료제의 미국 임상시험 진입을 준비하고 있다. 키메라 항원 수용체 플랫폼 기술을 활용해 범용 가능한 기성품 형태의 동종 키메라 항원 수용체 사이토카인 유도 살해 세포(CAR-CIK) 치료제도 개발하고 있다....
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GC녹십자셀 "이뮨셀엘씨, 첨단바이오의약품으로 재탄생" 2021-08-30 11:26:32
했다. GC녹십자셀은 이뮨셀엘씨주를 생산 및 판매하고 있다. 미국 현지법인 노바셀을 통해 췌장암 대상 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 미국 임상시험 진입을 진행하고 있다. 또 CAR 플랫폼 기술로 범용 가능한 기성품 형태의 동종 CAR-CIK(사이토카인 유도 살해세포) 치료제를 개발 중이다. 한민수 기자
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GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 첨단바이오의약품 허가 획득 2021-08-30 11:22:51
노바셀을 통해 췌장암을 겨냥하는 카티(CAR-T·키메라 항원 수용체 T세포) 치료제의 미국 임상시험 진입을 준비하고 있다. 키메라 항원 수용체 플랫폼 기술을 활용해 범용 가능한 기성품 형태의 동종 키메라 항원 수용체 사이토카인 유도 살해 세포(CAR-CIK) 치료제도 개발하고 있다. key@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
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엔지켐생명과학, 코로나 치료제 통계적 유의성 확보 실패 2021-08-30 09:50:15
코로나19 폐렴의 병태심리에 핵심 역할을 하는 염증성 사이토카인 IL-8과 IL-6에서 통계적으로 유의한 감소를 발견할 수 있었다. IL-8의 경우 시험 1일차에 비해 시험 14일차에서 통계적으로 유의한 감소를 나타냈으며, IL-6 또한 50~64세 연령군에서 시험 1일차에 비해 시험 14일차에서 통계적으로 유의한 감소가...
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엔지켐 "코로나 치료제, 평가지표 변경해 후속 임상 추진" 2021-08-30 09:31:11
사이토카인 폭풍 억제와 관련한 유의미한 결과를 얻었다고 30일 밝혔다. 회사는 임상 2상 결과를 근거로 대상자 회복기간(Time to recovery)을 주평가지표로 변경해 코로나19 환자 대상 임상 2b상 혹은 3상을 진행할 예정이다. EC-18은 엔지켐생명과학이 패턴인식수용체 세포 내 재순환 촉진(PETA) 기전을 바탕으로 개발...
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엔케이맥스 "NK 美 1상서 고형암 말기 완전관해 나와" 2021-08-30 09:17:11
있으며, 최근 iPSC-NK세포를 이용한 임상에서 사이토카인 방출증후군(CRS)의 위험이 있다는 것을 보여준 발표가 있었다"며 "현재까지 우리는 사이토카인 방출 증후군을 포함한 어떤 부작용도 관찰되지 않았다"고 강조했다. 박상우 엔케이맥스 대표는 "현재까지 국내외의 NK세포치료제 임상은 전체 암의 5% 안팎을 차지하는...
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엔지켐생명과학 "COVID-19 치료제, 사이토카인 폭풍 억제 관련 유의미한 결과" 2021-08-30 09:02:59
to Recovery) 관련 유의미한 결과와 사이토카인 폭풍 억제 관련 유의미한 결과를 얻었다"고 8월 27일 공시를 통해 밝혔다. COVID-19 바이러스가 세포 내로 유입되면 endosome을 형성하고 TLR3에 의해서 IRF3와 NF-kB 가 활성화되고, IL-6와 IL-8의 분비를 증가시켜 사이토카인 폭풍이 일어나 조직 손상 및 급성 폐 손상이...
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엔지켐생명과학, 코로나19 치료제 임상 2상 실패 2021-08-29 19:13:18
`코로나19 폐렴의 병태 심리에 핵심 역할을 하는 염증성 사이토카인 IL-8과 IL-6`는 통계적으로 유의한 감소세를 보였다. IL-8의 경우 시험 1일차에 비해 시험 14일차에서 통계적으로 유의한 감소를 나타냈으며, IL-6 또한 50∼64세 연령군에서 시험 1일차에 비해 시험 14일차에서 통계적으로 유의한 감소가 확인됐다는...
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엔지켐생명과학, 코로나19 치료제 후보물질 임상 2상 실패 2021-08-29 18:46:22
치료제 후보물질 임상 2상 실패 1차 평가변수 미충족…염증성 사이토카인은 유의하게 감소 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 엔지켐생명과학이 개발 중인 코로나19 치료제 후보물질 'EC-18'의 국내 임상 2상 시험에서 유효성을 입증하는 데 실패했다. 29일 업계에 따르면 이달 27일 엔지켐생명과학은 코로나19 환자...
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셀리버리, 코로나19 치료제 캡슐제형 최적화 성공 2021-08-26 09:37:36
도달, 과도하게 생성된 염증성 사이토카인을 감소시키고 면역세포의 활동을 제어한다는 것이다. 최종적으로 폐 조직을 정상 수준으로 회복시킬 것으로 기대하고 있다. 셀리버리 관계자는 “캡슐의 코팅 및 크기, 종류, 숫자 등의 최적화에 성공했다”며 “동시 개발 중인 흡입제형 및 주사제형과 함께 코로나19 감염자의...
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