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美 FDA 셀트리온 ADC 항암신약 1상 승인…폐암 cMET 변이 제대로 잡을까 2025-03-05 09:09:08
종양 성장을 촉진하는 ‘cMET(세포성장인자 수용체)’를 표적으로 하는 ADC 항암 신약후보물질로, 비소세포폐암, 대장암, 위식도암 등 고형암 환자를 대상으로 개발 중이다. cMET 돌연변이 비소세포폐암 환자는 세계에서 연간 25만 명씩 발생한다. 이 치료제 시장은 6조6000억원(2023년 기준) 규모로 매년 평균 23.9%씩...
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[분석+] 앱클론, 국내 첫 CAR-T 기술수출의 의미는? 2025-03-04 14:19:42
이스탄불 소재 기업 TCT헬스테크놀로지에 CAR-T 치료제 후보물질 AT101을 기술이전했다고 공시했다. 먼저 주목할만한 부분은 특허 불확실성 해소다. 암 항원을 표적하는 CD19 항체에 대한 특허 문제가 광범위하게 얽혀있어 일부 국내 업체의 경우엔 해외 진출이 어렵지 않겠냐는 시각도 있었다. 국내에선 사업화가 가능하지...
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에이비엘바이오, 이중항체 면역항암제 논문 국제학술지 게재 2025-03-04 10:49:21
차단해 CD8+ T 세포를 회복시켰으며, TIGIT 표적 단일항체와 달리 장기적인 치료 효과까지 보이는 것으로 나타났다. 또한, ABL112는 단독요법에서뿐만 아니라 PD-(L)1 억제제 병용요법에서도 우수한 항암 효능이 확인됐다. 에이비엘바이오 이상훈 대표는 "올해는 그랩바디-T 기반 파이프라인 중 가장 개발 속도가 빠른...
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알리글로·렉라자…38개 신약으로 해외시장 겨냥하는 제약업계 2025-03-04 06:00:12
등 필요" 지난해 8월에는 3세대 폐암 치료제이자 국산신약 31호로 허가받은 유한양행 렉라자(성분명 레이저티닙)가 미국 FDA 승인이라는 쾌거를 얻어냈다. 2018년 11월 존슨앤드존슨 이노베이티브 메디슨(J&J·구 얀센)에 렉라자를 기술 수출한 이후 6년 만의 성과다. 이번 승인으로 렉라자는 'FDA를 통과한 첫 국산...
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HLB그룹株, 간암 신약 유럽종양학회 치료제 등재에 일제히 급등 2025-02-27 15:59:36
HLB파나진[046210](1.35%) 등 그룹주가 일제히 올랐다. 이날 HLB는 표적항암제 '리보세라닙'과 면역항암제 '캄렐리주맙' 병용 요법이 유럽종양학회(ESMO)에서 발간한 '간세포암 진단·치료 가이드라인'에서 1차 치료제로 등재됐다고 밝혔다. ESMO 간암 관련 분과에서 발행하는 해당 가이드라인은 ...
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"HLB 그룹주, 상승 여력 있으나 변동성 유의해야" 2025-02-27 13:39:56
동반 급등세 보임. - 매수 요인으로는 표적항암제 리보세라닙과 면역항암제 캄렐리주맙 병용요법이 유럽종양학회 에스모에서 발간한 간암간세포암 진단 치료 가이드라인에서 1차 치료제로 등재된 것이 꼽힘. - 다음 달 중 간암 신약 캄렐리주맙 FDA 승인 여부 결정될 예정이며, 현재로서는 3월 20일경으로 예상됨. - 해당...
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에이치엘비 그룹주, 간암 치료제 임상 호재에 강세 2025-02-27 09:46:28
치료제로 등재된 영향 - 리보세라닙은 혈관내피세포수용체(VEGFR)-2를 억제하는 경구용 표적항암제로, 중국 항서제약이 개발 - 이번 ESCO 가이드라인 개정을 통해 간세포암 환자의 1차 치료제로서 표준치료법 대비 높은 유효성 및 안전성을 입증했다고 회사 측은 밝힘 - 에이치엘비는 미국 식품의약국(FDA)에 리보세라닙의...
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HLB "리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법, ESMO 1차 치료제 등재" 2025-02-27 09:44:32
치료제 등재" (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = HLB[028300]는 표적항암제 '리보세라닙'과 면역항암제 '캄렐리주맙' 병용 요법이 유럽종양학회(ESMO)에서 발간한 '간세포암 진단·치료 가이드라인'에서 1차 치료제로 등재됐다고 27일 밝혔다. ESMO 간암 관련 분과에서 발행하는 해당 가이드라인은 암...
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와이바이오로직스, 유빅스와 손잡고 DAC 공동 개발한다 2025-02-26 15:52:32
내 표적 단백질의 선택적 분해를 유도하여 질병을 치료하는 신규 모달리티 치료제다. 이는 표적 단백질 결합부위와 E3 유비퀴틴 리가아제 결합부위, 이 둘을 이어주는 링커로 구성된 이종이기능성 유기 저분자를 활용해 기존에는 접근할 수 없었던 질병 표적을 겨냥하고 약물 내성도 극복할 수 있는 차세대 기술로 각광받고...
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와이바이오-유빅스, DAC 신약 개발 공동연구 2025-02-26 14:28:31
내 표적 단백질의 선택적 분해를 유도하여 질병을 치료하는 신규 모달리티 치료제다. 이는 표적 단백질 결합부위와 E3 유비퀴틴 리가제(Ubiquitin ligase) 결합부위, 이 둘을 이어주는 링커로 구성된 이종이기능성(Heterobifunctional) 유기 저분자를 활용해 기존에는 접근할 수 없었던 질병 표적을 겨냥하고 약물 내성도...
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