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지놈앤컴퍼니 “담도암 임상 조기 종료는 전략적 선택…신규 타깃 신약 개발 집중” 2025-03-12 18:11:28
항암 전문 신약 개발사 엘립시스 파마에 신규 타깃 면역항암제 후보물질 ‘GENA-104’를 기술이전했다. 지난해 신규 타깃 ADC용 항체인 ‘GENA-111’을 스위스 디바이오팜에 기술이전한 지 8개월 만이다. 엘립시스 파마는 오는 5월 한국에서 임상 1상을 시작할 예정이며, 연내 미국과 유럽으로 임상을 확대할 계획이다. 홍...
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"폐암 면역항암제 효과 예측하는 바이오마커 발굴…AI로 정확도 높였죠" 2025-03-11 16:20:11
지표를 개발해 2022년 항암 치료 분야 최고 학술지인 ‘미국임상종양학회지’에 발표했다. 미국 하버드대, 엠디앤더슨암센터 등의 글로벌 의학자가 주도하는 분야에서 한국 의학자가 성과를 낸 것이다. 3년 연속 이 학술지에 연구자 주도 임상 시험 결과를 발표한 ‘단골 저자’다. 로슈 자회사 제넨텍에 근무하며 신약...
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HLB그룹, 애니젠 인수…펩타이드 생산시설 확보 2025-03-10 18:28:15
이 관계자는 “HLB그룹의 주력 신약 파이프라인이 항암제인 만큼 애니젠의 항암 분야 기술개발에도 청신호가 켜졌다”고 강조했다. 애니젠이 보유한 펩타이드 치료제 개발 기술이 항암분야로 확장될 여건이 조성됐다는 것이다. 항균 펩타이드로 임상단계에서 패혈증 치료제를 개발 중인 HLB사이언스가 애니젠이 보유한...
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ADC 석학 한자리에…에이비엘바이오, 심포지엄 개최 2025-03-10 10:24:06
ADC 심포지엄은 항암 신약 분야에서 각광받고 있는 ADC 개발 역량을 높이고 국내·외 ADC 개발 전문가들의 교류를 위해 마련됐다. 글로벌 제약·바이오기업에서 ADC를 개발한 경험이 있는 전문가들이 프로그램 연자로 심포지엄에 참석한다. 첫번째 세션 주제는 ‘ADC의 과거, 현재 그리고 미래’다. 스위스 제약사 로슈그룹...
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현대약품·아벨로스테라퓨틱스, 합성치사 항암제 연구개발 협약 2025-03-07 10:58:25
통해 혁신적인 합성치사 항암제 후보물질 개발에 나설 수 있어 기쁘다"며 "서로의 강점을 모아 신약 연구개발을 진행하면 좋은 성공모델이 될 것으로 기대한다"고 강조했다. 아벨로스테라퓨틱스의 박영환, 최순규 대표는 "양사 노하우를 적극 활용해 글로벌 경쟁력을 갖춘 항암 신약의 성공적 개발을 앞당기도록 최선을...
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지아이이노베이션, GI-108 임상 개시…"전임상 완전 관해" 2025-03-06 11:36:59
조 교수는 “면역항암제 불응 비소세포폐암은 많은 글로벌 제약사의 ADC들조차 모두 실패한 영역이다. GI-108은 암대사를 억제하는 한편, 효과적으로 종양내 세포독성 T세포의 살상능을 극대화시켜 글로벌 신약들 대비 강력한 경쟁력을 가진다”며 “이번 임상을 통해 말기암 환자들에게 새로운 치료옵션이 될 수 있도록...
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일동 아이디언스, 항암제 '베나다파립' 임상 1상 결과 논문 발표 2025-03-05 13:40:33
일동제약그룹의 신약 개발 자회사 아이디언스가 자사의 신약 후보물질 ‘베나다파립’의 임상 연구 성과를 암 분야의 국제학술지 ‘캔서메디신’ 최신호에 게재했다고 5일 밝혔다. 베나다파립은 ‘PARP’ 저해제 계열의 경구용 표적 치료 항암제다. 세포의 DNA 손상을 복구하는 데에 관여하는 효소인 PARP를 억제해...
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셀트리온, ADC 기반 항암신약 FDA 1상 계획 승인 2025-03-05 10:36:21
항체-약물 접합체(ADC) 기반 항암신약 'CT-P70'의 임상 1상 진행을 위한 임상시험계획서(IND) 승인을 받았다고 5일 밝혔다. CT-P70은 암세포에서 활성화돼 종양 성장을 촉진하는 'cMET(세포성장인자 수용체)'를 표적으로 하는 ADC 신약 후보물질로, 비소세포폐암, 대장암, 위식도암 등 고형암 환자를...
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셀트리온 "ADC 기반 항암신약, 美 임상 1상 계획 승인" 2025-03-05 09:11:14
항암신약, 美 임상 1상 계획 승인" (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 셀트리온[068270]은 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 항체·약물 접합체(ADC) 기반 항암신약 'CT-P70'의 임상 1상 진행을 위한 임상시험계획서(IND)를 승인받았다고 5일 밝혔다. ADC는 암세포를 탐색하는 항체와 암세포를 파괴하는 페이로드가...
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美 FDA 셀트리온 ADC 항암신약 1상 승인…폐암 cMET 변이 제대로 잡을까 2025-03-05 09:09:08
미국 식품의약국(FDA)으로부터 항체약물접합체(ADC) 기반 항암신약 ‘CT-P70’의 임상 1상 진행을 위한 임상시험계획서(IND) 승인을 획득했다고 5일 밝혔다. CT-P70은 암세포에서 활성화돼 종양 성장을 촉진하는 ‘cMET(세포성장인자 수용체)’를 표적으로 하는 ADC 항암 신약후보물질로, 비소세포폐암, 대장암, 위식도암...
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