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식약처 "식품가공 중 생긴 벤젠함량, 인체 무해 수준" 2014-03-24 10:18:45
식품의약품안전처는 지난해 우리 국민이 주로 소비하는 곡류, 서류, 채소류 등 111개 품목 455건에 대한 벤젠 함량을 조사한 결과 조사 대상의 97%(441건)에서 벤젠이 검출되지 않았다고 24일 밝혔다. 이는 식품 섭취에 의한 벤젠의 인체 노출량을 고려한 위해평가 조사로, 인체에 위해우려가 없는 수준이라고 식약처는...
바이오리더스, 경구용 자궁경부전암 치료백신 임상 개시 2014-03-20 09:49:14
말 한국식품의약품안전처로부터 승인받은 세계 최초 경구용 자궁경부전암 치료백신 `BLS-ILB-E710c`의 임상 1/2a상 시험을 개시한다고 밝혔습니다. 이번 임상 1/2a상 시험은 서울아산병원, 서울성모병원, 고려대 구로병원, 관동의과대 제일병원, 계명대 동산의료원 등 총 5개 기관에서 동시에 진행될 예정 입니다. 국내...
"국내 자생식물로 만든 COPD치료제 美 임상 1상 승인" 2014-03-18 11:03:49
의약연구센터는 국내자생 식물을 이용해 개발한 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제가 미국 FDA(식품의약국)에서 임상 1상 승인을 받았다고 18일 밝혔다. COPD란 만성기관지염과 폐기종 등 폐에 염증이 생겨 호흡이 곤란해지는 질환으로, 미세먼지나 흡연 등이 원인이다. 연구팀은 2004년부터 우리나라에 자생하는...
씨엠테크, 의료용 저온 플라즈마멸균기 세계 1위 꿈꾼다 2014-03-18 08:09:44
기체 상태의 물질에 계속 에너지를 가하면 만들어지는 이온과 전자의 집합체다. 기술력이 뛰어난 이 회사는 40여억원의 개발비를 지원받아 20건의 국책과제를 수행하는 등 수많은 지적재산권(특허등록 14건, 실용신안등록 2건, 상표등록 4건)을 보유하고 있다. 민흥식 대표는 “2009~2011년까지 국책과제를 통해...
(주) 유명수, '가정용 스팀사우나' 제2 창업…OEM 16년 만에 독자 브랜드 2014-03-03 20:58:16
가정용 업소용 모두 2009년과 2011년 식품의약품안전처로부터 의료용 물질 생성기의 판매허가와 알칼리수가 소화기 질환에 효과가 있다는 인증을 받았다고 설명했다. 알칼리수는 ph가 9.5 이상으로 만성설사, 위산과다, 위장 내 이상발효, 소화불량에 효능이 있는 것으로 알려졌다. 이 회사는 알칼리 이온수기를 인하대와...
디오스텍, 코스닥시장 재상장 예심 통과 2014-02-28 10:15:13
광학사업 부문만떼어내 신설되는 회사다. 디오스텍은 지난해 연결 기준 매출액이 1천150억원, 영업이익 69억원을 기록했다. 기존 회사는 차바이오라는 이름으로 존속하며, 기초 의약물질 및 생물학적 제제를 제조해온 기존 회사의 사업을 이어간다. yuni@yna.co.kr(끝)<저 작 권 자(c)연 합 뉴 스. 무 단...
서비스산업 키운다는데…국회는 '규제 폭탄' 2014-02-26 20:45:58
제도’라고 비판하고 있다. 지금은 식품의약품안전처 산하 광고심의위원회 심의를 거치는 것을 전제로 광고할 수 있지만 이 법안이 통과되면 마케팅을 하는 것이 불가능해지기 때문이다. 이재영 전 새누리당 의원(경기 평택 을)은 성형 부위별로 연령 기준을 정하도록 하는 의료법 개정안을 최근 국회 보건복지위원회에...
임신·수유부, 칼슘·철 섭취는 부족…나트륨은 과다 2014-02-20 09:56:22
부족하고 나트륨은 과다 섭취하는 것으로 20일 나타났다.식품의약품안전처는 2011년부터 2013년까지 임신·수유부 2048명의 식품섭취량을 분석한 결과 임신부의 칼슘 섭취량은 하루 권장량 대비 60.5%, 철은 58.8% 수준이었다고 밝혔다.수유부도 칼슘 섭취량이 하루 권장량 대비 62.8%에 불과해 식품이나 식이 보충제를 통...
가습기 살균제 시장 사실상 폐쇄‥허가신청 전무 2014-02-17 10:55:24
최종 확인되고서 2011년 12월말 의약외품으로 전환됐습니다. 그 이전까지 일반 공산품으로 분류돼 보건당국의 위해 물질 규제 망에서 벗어나 있던 가습기 살균제가 허가 단계부터 식약처의 철저한 관리를 받게 되면서 제조업체는 사전에 식약처에 제조업 신고를 하고 생산·판매를 위한 품목허가 신청 때 흡입 독성시험과...
황우석 효과 줄기세포 관련주, 파미셀 메디포스트 차바이오앤 올해 뜰까 2014-02-12 14:23:06
의약품안전처로부터 세계 최초로 줄기세포치료제의 의약품 품목 허가를 받았다. 급성 심근경색 치료제인 셀그램-ami은 2012년부터 판매를 시작했다. 지난해 시술건수는 200여건에 달한다. 파미셀은 올해 줄기세포사업부에서 해외 수출 및 기술 이전을 통해 수익성을 확보할 전략이다. 특히 사우디아라비아로의 기술 이전이...
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