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메드팩토 "모든 암에 병용 가능한 항암제 만들겠다" [김우섭 기자의 바이오 탐구영역] 2020-10-09 11:04:25
TGF-β 억제제 개발 경쟁자였던 미국의 일라이릴리는 독성 문제 때문에 임상을 포기했 습니다. 간암 환자를 대상으로 실시한 가루니서팁 임상 1상에서 간 독성 문제가 나타났기 때문이죠. 메드팩토는 현재 120명을 대상으로 약을 투약했지만 부작용이 나온 환자는 아직 없다고 설명합니다. TGF-β를 일정한 양으로 유지하기...
美 일라이릴리, 코로나19 치료제 긴급 사용승인 신청...관련주는? [글로벌 이슈투데이] 2020-10-08 08:04:13
신청할 예정이라고 덧붙였습니다. 일라이릴리는 긴급 사용승인을 받는다면, 이번 달에 10만 회, 그리고 올해 안에 100만회 투약 분량의 치료제를 제조할 수 있게 됩니다. 이 치료제는 회복한 환자의 혈액에서 추출한 혈장으로 만들어지는데요. 이는 앞서 FDA가 코로나19 치료제로 긴급 사용승인 했었던 렘데시비르와 제조...
일라이릴리, FDA에 코로나19 항체치료제 긴급사용승인 신청 2020-10-08 07:22:55
코로나19 치료제로 긴급 사용 승인한 렘데시비르처럼 회복한 환자의 혈액에서 추출한 혈장으로 제조했다. 도널드 트럼프 대통령이 코로나19 치료 과정에서 투약한 미국 제약회사 리제네론의 ‘REGN-COV2’도 같은 개념의 치료제라고 외신은 설명했다. 일라이릴리는 EUA를 받을 경우 이달 10만회, 올해 안에 100만회 투약...
美 일라이릴리, 코로나19 항체치료제 긴급 사용승인 신청 2020-10-07 23:46:21
긴급 사용을 승인한 렘데시비르처럼 회복한 환자의 혈액에서 추출한 혈장으로 제조했다. WSJ은 도널드 트럼프 대통령이 코로나19 치료 과정에서 투약한 미국 제약회사 리제네론의 REGN-COV2도 같은 개념의 치료제라고 설명했다. 일라이릴리는 긴급 사용 승인을 받을 경우 이번 달에 10만 회, 올해 안에 100만회 투약 분량의...
일라이릴리, FDA에 코로나19 치료제 긴급 사용승인 신청 2020-10-07 23:16:30
긴급 사용을 승인한 렘데시비르처럼 회복한 환자의 혈액에서 추출한 혈장으로 제조했다. WSJ은 도널드 트럼프 대통령이 코로나19 치료 과정에서 투약한 미국 제약회사 리제네론의 REGN-COV2도 같은 개념의 치료제라고 설명했다. 일라이릴리는 긴급 사용 승인을 받을 경우 이번 달에 10만 회, 올해 안에 100만회 투약 분량의...
먹는 자가면역질환 치료제 경쟁 '후끈'…종근당·오스코텍 도전 2020-10-05 08:54:15
1회 경구용 선택적 '야누스 인산화효소 1(JAK1)' 저해제의 일종이다. 고용량의 필고티닙 투여 시 독성이 문제가 됐다. FDA는 필고티닙 200mg 투여량의 전반적인 위해성 대비 유익성에 대해 우려를 표명한 것으로 알려졌다. 최초의 경구용 류머티즘 관절염 치료제인 화이자의 ‘젤잔즈’(JAK 억제제)도 10mg에서...
'설렘'을 파는 엔터 산업…매력자본 정상에 선 BTS 2020-09-25 17:19:15
있다. 매력자본을 가진 르네가 릴리 르클레어에서 이상하리만치 잘나간 것은 그곳이 화장품 회사였기 때문일 수도 있다. 패션, 화장품 분야는 매력자본이 상대적으로 중요하다고 여기는 사람들이 모여 있는 곳이다. ‘매력자본’ 개념을 제안한 캐서린 하킴 런던정경대 교수는 “엔터테인먼트산업이야말로 매력자본에 의해...
스테판 방셀 '모더나 테라퓨틱스' CEO, '정체불명 바이러스' 뉴스 듣고 올인 2020-08-06 15:18:53
프랑스 진단기술 회사인 비오메리으(BioMerieux)에 입사해 아시아태평양 지역의 판매 및 마케팅을 담당했다. 2000년부터는 미 제약사 일라이릴리앤드컴퍼니에서 글로벌 제조 전략 및 공급망 관리 업무를 했다. 2006년부터는 비오메리으로 돌아가 5년 동안 CEO를 지냈다. 이후 2011년부터 모더나 CEO를 맡고 있다. 방셀은...
한미약품 '반전 드라마'…얀센이 반환한 기술 '1兆 잭팟' 2020-08-04 17:22:55
일라이릴리, 베링거인겔하임, 사노피, 얀센 등과 초대형 기술수출 계약을 성사시켰다. 지금까지 신약 후보물질 기술수출 계약은 모두 11건이다. 총 계약 규모는 8조원에 달한다. 하지만 이 가운데 5건이 계약 해지됐다. 베링거인겔하임에 넘겼던 표적항암제 올무티닙, 일라이릴리에 이전했던 면역질환 치료제 HM71224 등이...
메디프론, 당뇨병성 신경병증 비마약성 진통제 IND 승인 받아 2020-06-12 14:30:17
있는 표적으로 알려져 있다. 릴리, 머크, 암젠 등 다국적 제약사에서 TRPV1 길항제를 개발하기 위한 연구를 진행했으나 약효가 미흡하거나 체온 변화 등의 부작용으로 임상이 성공적으로 완료된 사례가 그간 나오지 않았다. 이번 임상으로 메디프론은 서울성모병원에서 건강한 성인 최대 56명을 대상으로 1회 및 반복 도포...